Meloxicam solution pour l'injection intramusculaire d'une ampoule de 1,5 ml 3 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Meloxicam
La composition
1 ml de méloxicam 10 mg. Excipients: méglumine - 7 mg, glycine - 6 mg, poloxamère 188 - 50 mg, glycofurfurol - 100 mg, chlorure de sodium - 3.
Effet pharmacologique
AINS, un inhibiteur sélectif de la COX-2. Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action est associé à une diminution de la biosynthèse des prostaglandines à la suite de l'inhibition de l'activité enzymatique de la COX. Dans le même temps, le méloxicam exerce un effet plus actif sur la COX-2, qui participe à la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire, ce qui réduit le risque d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal supérieur et affecte légèrement la COX-1. Dans le même temps, le méloxicam n'affecte pas la synthèse du protéoglycane par les chondrocytes du cartilage articulaire, ni le développement de l'arthrose spontanée chez le rat et la souris, ce qui indique sa chondroneutralité.
Pharmacocinétique
Après ingestion ou administration rectale, l'absorption de méloxicam par le tractus gastro-intestinal est de 89%. Les repas n'affectent pas l'absorption du meloxicam. La concentration plasmatique dépend de la dose. Le plateau de la concentration plasmatique est atteint en 3-5 jours. En cas d'utilisation prolongée (plus d'un an), il n'y a pas d'augmentation de la concentration plasmatique par rapport au niveau atteint en atteignant le plateau. Dans le plasma, 99% du méloxicam est sous forme conjuguée avec des protéines. Les fluctuations de la concentration de méloxicam à la prise 1 heure / jour sont faibles et se situent entre 0,4 et 1 mcg / ml pour une dose de 7,5 mg et entre 0,8 et 2 mcg / ml pour une dose de 15 mg. La concentration de méloxicam dans le liquide synovial est de 50% de la concentration dans le plasma sanguin. Le méloxicam est presque complètement métabolisé en métabolites inactifs. Le méloxicam T1 / 2 dure 20 heures et la clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Le méloxicam est excrété par les reins et par les intestins dans des proportions approximativement égales. Une insuffisance hépatique et rénale légère à modérée n’affecte pas de manière significative les paramètres pharmacocinétiques du méloxicam.
Des indications
Maladies inflammatoires et dégénératives des articulations (arthrose, arthrose), polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).
Contre-indications
Ulcère peptique et ulcère duodénal en phase aiguë, fonction hépatique anormale prononcée, insuffisance rénale (sans hémodialyse), grossesse, enfance et adolescence jusqu'à 15 ans, hypersensibilité au méloxicam et à d'autres AINS (y compris les salicylates).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement. Des études expérimentales n'ont révélé aucun effet tératogène du méloxicam.
Posologie et administration
À l'intérieur de 7,5-15 mg 1 heure / jour. La dose quotidienne maximale est de 15 mg. Utilisé extérieurement 2 fois / jour. Appliquez une fine couche sur la peau sèche et propre et frottez-la doucement pendant 2-3 minutes.
Effets secondaires
Sur le système digestif: dyspepsie, nausée, vomissement, douleur abdominale, constipation, colique intestinale, diarrhée, oesophagite, stomatite; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal. Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, acouphènes. Depuis le système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, palpitations, gonflement, bouffées de chaleur. De la part du système urinaire: modifications des paramètres de laboratoire de la fonction rénale. A partir du système hémopoïétique: anémie, leucopénie, thrombocytopénie. Réactions allergiques: bronchospasme, photosensibilité, prurit, éruption cutanée, urticaire.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée peut réduire l’efficacité des antihypertenseurs (bêta-bloquants, inhibiteurs de l’ECA, vasodilatateurs). En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants, le risque de saignement augmente. L’utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale chez les patients en état de déshydratation. L’utilisation simultanée d’AINS augmente le risque d’ulcération du tractus gastro-intestinal et de saignements gastro-intestinaux. Avec l'utilisation simultanée avec des préparations de lithium augmente la concentration de lithium dans le plasma sanguin. Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramin accélère l'élimination du méloxicam. L’utilisation simultanée de méthotrexate peut augmenter l’action myélodépressive; avec cyclosporine - peut augmenter l’effet néphrotoxique de la cyclosporine.
Instructions spéciales
Avec prudence utilisé chez les patients ayant des antécédents de tractus gastro-intestinal.
Oui