アンプルの筋肉内注射用Meloxicam溶液1.5 ml 3個
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
メロキシカム
構成
1mlのメロキシカム10mg。賦形剤：メグルミン-7mg、グリシン-6mg、ポロキサマー188~50mg、グリコフロール100mg、塩化ナトリウム3。
薬理効果
NSAIDs、選択的COX-2阻害剤。これはオキシカムのクラスに属し、エノール酸の誘導体である。それは、抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。作用機序は、COXの酵素活性の阻害の結果としてのプロスタグランジンの生合成の低下に関連する。同時に、メロキシカムは、炎症の中心にあるプロスタグランジンの合成に関与するCOX-2に対してより積極的な作用を及ぼし、上部消化管への副作用のリスクを軽減し、COX-1にわずかに影響する。同時に、メロキシカムは関節軟骨の軟骨細胞によるプロテオグリカンの合成に影響を及ぼさず、ラットおよびマウスにおける自発的な関節症の発症に影響を及ぼさず、その軟骨中性を示す。
薬物動態
摂取または直腸投与後、胃腸管からのメロキシカムの吸収は89％である。食事はメロキシカムの吸収に影響しません。血漿濃度は用量依存性である。血漿濃度のプラトーは3〜5日で達成される。長期間の使用（1年以上）では、プラトーに到達したときに到達したレベルと比較して、血漿濃度の増加はない。血漿中では、メロキシカムの99％がタンパク質と共役型である。 1日1回服用した場合のメロキシカムの濃度の変動は小さく、15mgの用量では7.5mgの用量で0.4〜1μg/ ml、0.8〜2μg/ mlの範囲内である。滑液中のメロキシカムの濃度は、血漿中の濃度の50％である。メロキシカムはほとんど完全に代謝されて不活性な代謝物になる。 T1 / 2メロキシカムは20時間であり、血漿クリアランスは平均8ml /分である。メロキシカムは腎臓と腸からほぼ等しい割合で排泄されます。軽度から中等度の肝障害および腎障害は、メロキシカムの薬物動態パラメーターに有意に影響しない。
適応症
炎症性および変性関節疾患（関節炎、変形性関節症）、関節リウマチ、脊椎炎（強直性脊椎炎）疾患。
禁忌
異常な肝機能、腎不全（血液透析なし）、妊娠、小児期および青年期の15年間の急性期における消化性潰瘍および十二指腸潰瘍、メロキシカムおよび他のNSAID（サリチル酸塩を含む）に対する感受性の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の使用は禁忌です。必要に応じて、授乳中の使用は母乳育児の終了を決定する必要があります。実験的研究では、メロキシカムの催奇性作用は認められなかった。
投与量および投与
7.5〜15mgの1日1回。最大一日量は15mgです。 2回/日の外向き使用。薄い層を適用して、病変の上のきれいな乾燥した皮膚に塗布し、2〜3分間穏やかにこする。
副作用
消化器系の部分では、消化不良、悪心、嘔吐、腹痛、便秘、腸疝痛、下痢、食道炎、口内炎;まれに胃腸管のびらん性潰瘍性病変。中枢神経系の側から：めまい、頭痛、耳鳴り。心臓血管系以降：血圧上昇、心悸亢進、腫脹、まばたき。泌尿器系の部分で：腎機能の検査室パラメータの変化。造血系から：貧血、白血球減少症、血小板減少症。アレルギー反応：気管支痙攣、光感受性、掻痒、発疹、蕁麻疹。
他の薬との相互作用
同時に使用すると、抗高血圧薬（ベータブロッカー、ACE阻害薬、血管拡張薬）の有効性が低下する可能性があります。抗凝固剤を併用すると、出血のリスクが高まります。利尿剤を同時に使用すると、脱水状態の患者の腎不全のリスクが高まる。 NSAIDとの同時使用により、胃腸管の潰瘍および消化管出血のリスクが増加する。リチウム製剤と同時に使用すると、血漿中のリチウム濃度が増加する。同時にコレスチラミンを使用することにより、メロキシカムの排泄が促進される。メトトレキセートと同時に使用すると、骨髄抑制作用が増強することがある。シクロスポリンの腎毒性効果を増加させる可能性がある。
注意事項
胃腸管の病歴を有する患者には注意が必要です。
処方箋
はい