Nurofen, comprimés enrobés 200 mg N10

L'ibuprofène

Pilules

Ibuprofène 200 mg Substances auxiliaires: croscarmellose sodique - 30 mg, laurylsulfate de sodium - 0,5 mg, citrate de sodium dihydraté - 43,5 mg, acide stéarique - 2 mg, dioxyde de colloïde de silicium - 1 mg. La composition de la coque: carmellose sodique - 0,7 mg, talc - 33 mg, gomme arabique - 0,6 mg, saccharose - 116,1 mg, dioxyde de titane - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, encre noire [Opacode S-1-277001] (shellac - 28,225%, oxyde noir de colorant de fer (E172) - 24,65%, propylèneglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, éthanol * - 32,275%, eau purifiée * - 3,25%).

AINS. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique, est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la réaction hyperthermique. Bloque indifféremment la COX-1 et la COX-2, inhibant ainsi la synthèse des prostaglandines. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire. L'effet analgésique du médicament dure jusqu'à 8 h.

Mal de tête migraine. mal aux dents. menstruation douloureuse. névralgie mal de dos. douleur musculaire. douleur rhumatismale douleurs articulaires. états fébriles avec grippe et maladies catarrhales.

Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des composants du médicament. combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux, et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de). maladies érosives et ulcéreuses des organes du tube digestif (y compris ulcère gastrique et duodénal, maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ou saignements ulcératifs au cours de la phase active ou au cours de l'histoire (deux ou plusieurs épisodes confirmés d'ulcère peptique ou de saignement ulcératif). un saignement ou une perforation d'un ulcère gastro-intestinal dans l'histoire, provoqué par l'utilisation d'AINS. insuffisance hépatique sévère ou maladie du foie dans la phase active. insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <30 ml / min), hyperkaliémie confirmée. insuffisance cardiaque décompensée. période après pontage coronarien. hémorragie cérébrovasculaire ou autre. intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucrase-isomaltase. hémophilie et autres troubles de la coagulation (incl.hypocoagulation), diathèse hémorragique. grossesse (troisième trimestre). L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il est recommandé d’éviter l’utilisation du médicament pendant les trimestres I - II de la grossesse et, si nécessaire, de consulter un médecin. Il a été prouvé que de petites quantités d'ibuprofène peuvent pénétrer dans le lait maternel sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson. Par conséquent, une admission à court terme ne nécessite généralement pas l'arrêt de l'allaitement. Si nécessaire, l'utilisation à long terme du médicament doit consulter un médecin afin de décider de l'interruption de l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.

Posologie et administration

À l'intérieur, boire de l'eau. Les patients présentant une hypersensibilité de l'estomac sont invités à prendre le médicament avec les repas. Pour utilisation à court terme seulement. Avant de prendre le médicament doit être soigneusement lu les instructions. Adultes et enfants de plus de 12 ans: vers l'intérieur sur 1 onglet. (200 mg) jusqu'à 3-4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique plus rapide chez l’adulte, la dose peut être augmentée à 2 fois. (400 mg) jusqu'à 3 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans: 1 tab. (200 mg) jusqu'à 3-4 fois par jour. le médicament ne peut être pris que dans le cas d’un poids corporel supérieur à 20 kg. L'intervalle entre les pilules doit être d'au moins 6 heures.La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1200 mg (6 comprimés). La dose quotidienne maximale pour les enfants de 6 à 18 ans est de 800 mg (4 comprimés). Si les symptômes persistent ou s'aggravent pendant la prise du médicament pendant 2 à 3 jours, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si vous prenez le médicament à court terme, à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Chez les personnes âgées, on observe une fréquence accrue de réactions indésirables liées à l'utilisation des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, dans certains cas avec une issue fatale. Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour (6 comprimés).Dans le traitement des conditions chroniques et l'utilisation à long terme peuvent causer d'autres réactions défavorables. La fréquence des effets indésirables a été estimée sur la base des critères suivants: très souvent (& # 8805.1 / 10). souvent (de & # 8805 .1 / 100 à <1/10). rarement (de & # 8805 .1 / 1000 à <1/100), rarement (de & # 8805 .1 / 10000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue (données estimées les fréquences sont absentes). Du côté du sang et du système lymphatique: très rarement - troubles sanguins (anémie, leucopénie, anémie aplastique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont la fièvre, les maux de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse grave, des saignements du nez et des hémorragies sous-cutanées, des hémorragies et des hémorragies d'étiologie inconnue. Du côté du système immunitaire: rarement - réactions d’hypersensibilité, réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires (asthme bronchique, y compris son exacerbation, bronchospasme, essoufflement, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, purpura, Oedème de Quincke, dermatose exfoliative et bulleuse, y compris nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie. très rarement - réactions d'hypersensibilité sévères, y compris gonflement du visage, de la langue et du larynx, essoufflement, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc anaphylactique sévère). De la part du tractus gastro-intestinal: rarement - douleurs abdominales, nausées, dyspepsie (y compris brûlures d'estomac, ballonnements). rarement - diarrhée, flatulence, constipation, vomissements. très rarement - ulcère peptique, perforation ou saignements gastro-intestinaux, méléna, vomissements sanglants, pouvant parfois entraîner la mort, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse, gastrite. La précision est inconnue - exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Au niveau du foie et des voies biliaires: très rarement - fonction hépatique anormale, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite et jaunisse. Au niveau des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë (compensée et décompensée), surtout en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation de la concentration plasmatique d'urée et à l'apparition d'un œdème, d'une hématurie et d'une protéinurie, d'un syndrome néphritique, d'un syndrome néphrotique, d'une nécrose papillaire, néphrite, cystite. Du système nerveux: rarement - mal de tête. très rarement - méningite aseptique.Au niveau du système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - insuffisance cardiaque, œdème périphérique, en cas d’utilisation prolongée, le risque de complications thrombotiques (par exemple, un infarctus du myocarde) est augmenté et la pression artérielle est augmentée. Du côté du système respiratoire et des organes médiastinaux: la fréquence est inconnue - asthme, bronchospasme, essoufflement. Indicateurs de laboratoire: hématocrite ou Hb (peut diminuer). temps de saignement (peut augmenter). concentration plasmatique de glucose (peut diminuer). clairance de la créatinine (peut diminuer). concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter). activité transaminase hépatique (peut augmenter). Si vous présentez des effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et consultez un médecin.

Le risque d'effets secondaires peut être minimisé si vous prenez le médicament à court terme, à la dose efficace minimale nécessaire pour éliminer les symptômes. Chez les personnes âgées, on observe une fréquence accrue de réactions indésirables liées à l'utilisation des AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, dans certains cas avec une issue fatale. Les effets secondaires dépendent principalement de la dose. Les effets indésirables suivants ont été observés avec l'ibuprofène à court terme à des doses ne dépassant pas 1 200 mg / jour (6 comprimés). Dans le traitement des conditions chroniques et l'utilisation à long terme peuvent causer d'autres réactions défavorables. La fréquence des effets indésirables a été estimée sur la base des critères suivants: très souvent (& # 8805.1 / 10). souvent (de & # 8805 .1 / 100 à <1/10). rarement (de & # 8805 .1 / 1000 à <1/100), rarement (de & # 8805 .1 / 10000 à <1/1000), très rarement (<1/10 000), la fréquence est inconnue (données estimées les fréquences sont absentes). Du côté du sang et du système lymphatique: très rarement - troubles sanguins (anémie, leucopénie, anémie aplastique, anémie hémolytique, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premiers symptômes de ces troubles sont la fièvre, les maux de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une faiblesse grave, des saignements du nez et des hémorragies sous-cutanées, des hémorragies et des hémorragies d'étiologie inconnue. Système immunitaire: peu fréquent - réactions d’hypersensibilité, réactions allergiques non spécifiques et réactions anaphylactiques, réactions des voies respiratoires (asthme bronchique, y compris son exacerbation, bronchospasme, essoufflement, dyspnée), réactions cutanées (démangeaisons, urticaire, purpura, démangeaisons, Oedème de Quincke, dermatose exfoliative et bulleuse, incl.nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe), rhinite allergique, éosinophilie. très rarement - réactions d'hypersensibilité sévères, y compris gonflement du visage, de la langue et du larynx, essoufflement, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc anaphylactique sévère). De la part du tractus gastro-intestinal: rarement - douleurs abdominales, nausées, dyspepsie (y compris brûlures d'estomac, ballonnements). rarement - diarrhée, flatulence, constipation, vomissements. très rarement - ulcère peptique, perforation ou saignements gastro-intestinaux, méléna, vomissements sanglants, pouvant parfois entraîner la mort, en particulier chez les patients âgés, stomatite ulcéreuse, gastrite. La précision est inconnue - exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Au niveau du foie et des voies biliaires: très rarement - fonction hépatique anormale, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite et jaunisse. Au niveau des reins et des voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë (compensée et décompensée), surtout en cas d'utilisation prolongée, associée à une augmentation de la concentration plasmatique d'urée et à l'apparition d'un œdème, d'une hématurie et d'une protéinurie, d'un syndrome néphritique, d'un syndrome néphrotique, d'une nécrose papillaire, néphrite, cystite. Du système nerveux: rarement - mal de tête. très rarement - méningite aseptique. Au niveau du système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - insuffisance cardiaque, œdème périphérique, en cas d’utilisation prolongée, le risque de complications thrombotiques (par exemple, un infarctus du myocarde) est augmenté et la pression artérielle est augmentée. Du côté du système respiratoire et des organes médiastinaux: la fréquence est inconnue - asthme, bronchospasme, essoufflement. Indicateurs de laboratoire: hématocrite ou Hb (peut diminuer). temps de saignement (peut augmenter). concentration plasmatique de glucose (peut diminuer). clairance de la créatinine (peut diminuer). concentration plasmatique de créatinine (peut augmenter). activité transaminase hépatique (peut augmenter). Si vous présentez des effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et consultez un médecin.