Nurofen tabletki powlekane 200 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ibuprofen
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Ibuprofen 200 mg Substancje pomocnicze: kroskarmeloza sodowa - 30 mg, laurylosiarczan sodu - 0,5 mg, cytrynian sodu dwuwodny - 43,5 mg, kwas stearynowy - 2 mg, dwutlenek krzemu koloidalny - 1 mg. Skład osłonki: karmeloza sodowa - 0,7 mg, talk - 33 mg, guma arabska - 0,6 mg, sacharoza - 116,1 mg, dwutlenek tytanu - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, czarny tusz [Opacode S-1-277001] (szelak - 28,225%, czarny tlenek żelaza (E172) - 24,65%, glikol propylenowy - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, etanol * - 32,275%, woda oczyszczona * - 3,25%).
Efekt farmakologiczny
NLPZ. Ma szybki efekt kierunkowy przeciw bólowi (przeciwbólowemu), przeciwgorączkowemu i przeciwzapalnemu. Mechanizm działania ibuprofenu, pochodnej kwasu propionowego, spowodowany jest hamowaniem syntezy prostaglandyn - mediatorów bólu, zapalenia i reakcji hipertermicznej. Bezkrytycznie blokuje COX-1 i COX-2, hamując w ten sposób syntezę prostaglandyn. Ponadto ibuprofen odwracalnie hamuje agregację płytek krwi. Działanie przeciwbólowe leku trwa do 8 godzin.
Wskazania
Ból głowy migrena. ból zęba. bolesne miesiączki. nerwoból ból pleców. ból mięśni. ból reumatyczny. bóle stawów. gorączkowe choroby grypy i katar.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ibuprofen lub którykolwiek ze składników, które tworzą lek. pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającą polipowatość nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancję kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym wywiad). erozyjne i wrzodziejące choroby narządów przewodu pokarmowego (w tym wrzód żołądka i dwunastnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub wrzodziejące krwawienie w fazie aktywnej lub w wywiadzie (dwa lub więcej potwierdzonych epizodów wrzodu trawiennego lub wrzodziejącego krwawienia). krwawienie lub perforacja wrzodu żołądkowo-jelitowego w historii, wywołana przez stosowanie NLPZ. ciężka niewydolność wątroby lub choroba wątroby w fazie aktywnej. ciężka niewydolność nerek (Cl kreatyniny <30 ml / min), potwierdzona hiperkaliemia. zdekompensowana niewydolność serca. okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych. krwawienie mózgowo-naczyniowe lub inne. nietolerancja fruktozy, nieprawidłowe wchłanianie glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy. hemofilia i inne zaburzenia krzepnięcia (Włącznie.hipokonagulacja), skaza krwotoczna. ciąża (III trymestr). wiek dzieci do 6 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Należy unikać stosowania leku w I-II trymestrze ciąży, w razie potrzeby należy skonsultować się z lekarzem. Istnieją dowody na to, że ibuprofen w niewielkich ilościach może przenikać do mleka matki bez żadnych negatywnych konsekwencji dla zdrowia niemowlęcia, dlatego zazwyczaj przy krótkotrwałym przyjęciu nie ma potrzeby zaprzestania karmienia piersią. Jeśli to konieczne, długotrwałe stosowanie leku należy skonsultować się z lekarzem, aby zdecydować, czy przerwać karmienie piersią na okres stosowania leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, woda pitna. Pacjentom z nadwrażliwością na żołądek zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków. Tylko do krótkotrwałego użytku. Przed zażyciem leku należy uważnie przeczytać instrukcje. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: do wewnątrz na 1 karcie. (200 mg) do 3-4 razy dziennie. Aby osiągnąć szybszy efekt terapeutyczny u dorosłych, dawkę można zwiększyć do 2 stolików. (400 mg) do 3 razy dziennie. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 zakładka. (200 mg) do 3-4 razy dziennie. lek można przyjmować tylko w przypadku masy ciała dziecka powyżej 20 kg. Przerwa między zażywaniem tabletek powinna wynosić co najmniej 6 h. Maksymalna dawka dzienna dla dorosłych wynosi 1200 mg (6 tab.). Maksymalna dawka dobowa dla dzieci w wieku od 6 do 18 lat wynosi 800 mg (tab. 4). Jeśli podczas przyjmowania leku przez 2-3 dni objawy utrzymują się lub się nasilają, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Efekty uboczne
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych można zminimalizować, jeśli lek przyjmowany jest w krótkim czasie, przy minimalnej skutecznej dawce niezbędnej do wyeliminowania objawów. U osób starszych obserwuje się zwiększoną częstotliwość działań niepożądanych na tle stosowania NLPZ, w szczególności krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, w niektórych przypadkach kończącego się zgonem. Skutki uboczne zależą głównie od dawki. Następujące działania niepożądane obserwowano w przypadku krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w dawkach nieprzekraczających 1200 mg / dobę (6 tab.).W leczeniu przewlekłych schorzeń i długotrwałego stosowania może powodować inne niepożądane reakcje. Częstość występowania działań niepożądanych została oszacowana na podstawie następujących kryteriów: bardzo często (& # 8805 .1 / 10). często (z & # 8805 .1 / 100 do <1/10). rzadko (od <8805 .1 / 1000 do <1/100), rzadko (od <8805 .1 / 10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstotliwość jest nieznana (dane szacunkowe częstotliwości nie występują). Od strony krwi i układu limfatycznego: bardzo rzadko - zaburzenia krwi (niedokrwistość, leukopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi objawami takich zaburzeń są: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenie jamy ustnej, objawy grypopodobne, ciężkie osłabienie, krwawienie z nosa i krwotoki podskórne, krwotoki i krwotoki o nieznanej etiologii. Ze strony układu odpornościowego: rzadko - reakcje nadwrażliwości, niespecyficzne reakcje alergiczne i reakcje anafilaktyczne, reakcje dróg oddechowych (astma oskrzelowa, w tym zaostrzenie, skurcz oskrzeli, duszność, duszność), reakcje skórne (świąd, pokrzywka, plamica, Obrzęk Quinckego, złuszczająca i pęcherzowa dermatoza, w tym martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyell'a), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), alergiczny nieżyt nosa, eozynofilia. bardzo rzadko - ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs anafilaktyczny). Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: rzadko - ból brzucha, nudności, niestrawność (w tym zgaga, wzdęcia). rzadko - biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty. bardzo rzadko - wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, melena, krwawe wymioty, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka. Dokładność nie jest znana - zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Ze strony wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko - zaburzenia czynności wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie wątroby i żółtaczka. Ze strony nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek (kompensacja i dekompensacja), szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, w połączeniu ze wzrostem stężenia mocznika w osoczu krwi i pojawieniem się obrzęku, krwiomoczu i białkomoczu, zespołu nefrytowego, zespołu nerczycowego, martwicy brodawek, śródmiąższowej zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego. Od układu nerwowego: rzadko - ból głowy. bardzo rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych.Ze strony układu sercowo-naczyniowego: częstotliwość jest nieznana - niewydolność serca, obrzęki obwodowe, przedłużone stosowanie, ryzyko powikłań zakrzepowych (na przykład zawału mięśnia sercowego) jest zwiększone, a ciśnienie krwi wzrasta. Ze strony układu oddechowego i narządów śródpiersia: częstotliwość jest nieznana - astma, skurcz oskrzeli, duszność. Wskaźniki laboratoryjne: hematokryt lub Hb (mogą zmniejszać się). czas krwawienia (może wzrosnąć). stężenie glukozy w osoczu (może się zmniejszyć). klirens kreatyniny (może się zmniejszyć). stężenie kreatyniny w osoczu (może wzrosnąć). aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Instrukcje specjalne
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych można zminimalizować, jeśli lek przyjmowany jest w krótkim czasie, przy minimalnej skutecznej dawce niezbędnej do wyeliminowania objawów. U osób starszych obserwuje się zwiększoną częstotliwość działań niepożądanych na tle stosowania NLPZ, w szczególności krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, w niektórych przypadkach kończącego się zgonem. Skutki uboczne zależą głównie od dawki. Następujące działania niepożądane obserwowano w przypadku krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w dawkach nieprzekraczających 1200 mg / dobę (6 tab.). W leczeniu przewlekłych schorzeń i długotrwałego stosowania może powodować inne niepożądane reakcje. Częstość występowania działań niepożądanych została oszacowana na podstawie następujących kryteriów: bardzo często (& # 8805 .1 / 10). często (z & # 8805 .1 / 100 do <1/10). rzadko (od <8805 .1 / 1000 do <1/100), rzadko (od <8805 .1 / 10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstotliwość jest nieznana (dane szacunkowe częstotliwości nie występują). Od strony krwi i układu limfatycznego: bardzo rzadko - zaburzenia krwi (niedokrwistość, leukopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi objawami takich zaburzeń są: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenie jamy ustnej, objawy grypopodobne, ciężkie osłabienie, krwawienie z nosa i krwotoki podskórne, krwotoki i krwotoki o nieznanej etiologii. Układ odpornościowy: rzadko - reakcje nadwrażliwości, niespecyficzne reakcje alergiczne i reakcje anafilaktyczne, reakcje dróg oddechowych (astma oskrzelowa, w tym jej zaostrzenie, skurcz oskrzeli, duszność, duszność), reakcje skórne (świąd, pokrzywka, plamica, Obrzęk Quinckego, złuszczająca i pęcherzowa dermatoza, w tym.martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), alergiczny nieżyt nosa, eozynofilia. bardzo rzadko - ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs anafilaktyczny). Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: rzadko - ból brzucha, nudności, niestrawność (w tym zgaga, wzdęcia). rzadko - biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty. bardzo rzadko - wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, melena, krwawe wymioty, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka. Dokładność nie jest znana - zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Ze strony wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko - zaburzenia czynności wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zapalenie wątroby i żółtaczka. Ze strony nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek (kompensacja i dekompensacja), szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, w połączeniu ze wzrostem stężenia mocznika w osoczu krwi i pojawieniem się obrzęku, krwiomoczu i białkomoczu, zespołu nefrytowego, zespołu nerczycowego, martwicy brodawek, śródmiąższowej zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego. Od układu nerwowego: rzadko - ból głowy. bardzo rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Ze strony układu sercowo-naczyniowego: częstotliwość jest nieznana - niewydolność serca, obrzęki obwodowe, przedłużone stosowanie, ryzyko powikłań zakrzepowych (na przykład zawału mięśnia sercowego) jest zwiększone, a ciśnienie krwi wzrasta. Ze strony układu oddechowego i narządów śródpiersia: częstotliwość jest nieznana - astma, skurcz oskrzeli, duszność. Wskaźniki laboratoryjne: hematokryt lub Hb (mogą zmniejszać się). czas krwawienia (może wzrosnąć). stężenie glukozy w osoczu (może się zmniejszyć). klirens kreatyniny (może się zmniejszyć). stężenie kreatyniny w osoczu (może wzrosnąć). aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć). W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.