En savoir plus
Ingrédients actifs
Hydrocortisone + Natamycine + Néomycine
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Ingrédient actif: Tadalafil 20 mg. Excipients: lactose monohydraté - 245,195 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 8,05 mg, croscarmellose sodique - 22,4 mg, cellulose microcristalline - 52,5 mg, stéarate de magnésium - 0,875 mg, sulfate de lauryle et de sodium - 0,98 mg. La composition de l'enveloppe du film: un mélange de colorant opadry II jaune (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, triacétine, oxyde de colorant de fer jaune) - 14 mg.
Effet pharmacologique
Local antibactérien, anti-inflammatoire, local antifongique
Pharmacocinétique
La natamycine et la néomycine ne sont pratiquement pas absorbées par la peau et les muqueuses intactes. L'absorption de néomycine par la peau endommagée est possible si le médicament atteint des plaies, des ulcères. De intact à hydrocortisone est absorbé par la peau intacte; en cas de dermatite, la quantité d'hydrocortisone absorbable est multipliée par 2, tandis que les lésions cutanées infectieuses peuvent augmenter jusqu'à 5 fois. Chez les enfants, l'absorption de l'hydrocortisone par la peau intacte est plus élevée que chez les adultes, le degré d'absorption du médicament dans la circulation systémique diminue avec l'âge.
Des indications
Dermatose, susceptible au traitement par GCS, compliquée par une infection bactérienne et / ou fongique secondaire (causée notamment par des champignons du genre Candida).
Contre-indications
Hypersensibilité à la drogue; tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis, infections virales de la peau, réactions cutanées après la vaccination, plaies ouvertes, ulcères; acné, couperose, ichtyose; démangeaisons anogénitales, tumeurs de la peau. Avec soin: tuberculose (lésion systémique); enfants jusqu'à 1 an; chez les patients ayant des antécédents d'indication de défaite de la paire IX de nerfs crâniens dans le contexte de l'utilisation d'aminoglycosides; la perforation du tympan et l'effet direct de la néomycine sur l'oreille moyenne (risque d'ototoxicité).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Lors de la prescription du médicament pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte le risque théorique d'effet ototoxique de la néomycine. Il est donc impossible d'utiliser le médicament pendant une longue période et de l'appliquer sous un pansement occlusif.
Posologie et administration
Extérieurement.Pour les adultes et les enfants, le médicament est appliqué sur la peau affectée 2 à 4 fois par jour. La durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte de la nature de la maladie. La durée du traitement ne dépasse généralement pas 14 jours. Chez les enfants, utilisé sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être appliqué sur des zones limitées de la peau. Vous ne pouvez pas appliquer de pansement occlusif. Sous forme de crème, le médicament est recommandé pour le traitement des dermatoses aiguës et subaiguës, incl. accompagné de salissures. La pommade est destinée au traitement des dermatoses subaiguës et chroniques, en particulier en cas de sécheresse cutanée sévère, de lichénification, de séborrhée ou dans les cas où les propriétés occlusives de la pommade sont nécessaires.
Effets secondaires
Les effets secondaires de l'utilisation externe de Pimafukort, comme avec l'utilisation d'autres GCS, se développent rarement et sont réversibles. Rarement, une réaction d'hypersensibilité (démangeaisons, brûlures, rougeurs ou peau sèche) peut se développer. Extrêmement rare - atrophie et amincissement de la peau, télangiectasie, stries, purpura, dermatite périorale et à tendance rosacée, cicatrisation retardée, dépigmentation, hypertrichose, syndrome de sevrage après l'arrêt du traitement. Lors de l'utilisation prolongée de corticostéroïdes externes sur de grandes surfaces cutanées ou lors de l'utilisation de pansements occlusifs, en particulier chez les enfants, des effets indésirables caractéristiques des corticostéroïdes systémiques, tels que la suppression de la fonction du cortex surrénalien, peuvent se développer. Dermite de contact avec la néomycine.
Surdose
Il n'y a aucune information sur le surdosage de drogue. Il existe une possibilité théorique d'effet ototoxique de la néomycine en cas d'application du médicament sur la région du conduit auditif externe en présence d'une perforation du tympan et de l'effet direct de la néomycine sur l'oreille moyenne.
Interaction avec d'autres médicaments
Une hypersensibilité croisée peut exister entre la néomycine, la kanamycine, la paromomycine et la gentamicine; résistance croisée entre la néomycine et d'autres antibiotiques aminoglycosides.
Instructions spéciales
Lors de l'application de Pimafukort sur la zone des paupières et de la région péri-orbitaire, il existe un risque d'augmentation de la pression intra-oculaire et du développement de la cataracte. Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants sur de grandes surfaces ou sous des pansements, il faut garder à l'esprit la possibilité de supprimer le fonctionnement du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. En cas de traitement prolongé, avec plaies et ulcères, il existe un risque théorique d'effets ototoxiques et néphrotoxiques de la néomycine.En cas de surinfection ou de croissance excessive de champignons, cesser l'utilisation du médicament et prendre les mesures appropriées.