More info
Aktywne składniki
Hydrokortyzon + Natamycyna + Neomycyna
Formularz zwolnienia
Kremowy
Skład
Składnik aktywny: Tadalafil 20 mg. Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 245,192 mg, hyprolosis (hydroksypropyloceluloza) - 8,05 mg, kroskarmeloza sodowa - 22,4 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 52,5 mg, stearynian magnezu - 0,875 mg, laurylosiarczan sodu - 0,98 mg. Skład powłoki powłoki: mieszanina barwnika opadu żółty (monohydrat laktozy, hypromeloza, ditlenek tytanu, triacetyna, tlenek żelaza barwnika żółty) - 14 mg.
Efekt farmakologiczny
Antybakteryjne, przeciwzapalne, miejscowe, przeciwgrzybicze
Farmakokinetyka
Natamycyna i neomycyna praktycznie nie są wchłaniane przez nienaruszoną skórę i błony śluzowe. Wchłanianie neomycyny przez uszkodzoną skórę jest możliwe, jeśli lek dostanie się na rany, wrzody. Od nietkniętego do hydrokortyzon jest wchłaniany przez nienaruszoną skórę; w przypadku zapalenia skóry ilość wchłanianego hydrokortyzonu zwiększa się 2-krotnie, a zakaźne zmiany skórne mogą wzrosnąć nawet 5-krotnie. U dzieci absorpcja hydrokortyzonu przez nieuszkodzoną skórę jest większa niż u dorosłych, stopień wchłaniania leku do krążenia ogólnoustrojowego zmniejsza się wraz z wiekiem
Wskazania
Dermatoza, podatna na terapię GCS, powikłana wtórną infekcją bakteryjną i / lub grzybiczą (szczególnie wywołaną przez grzyby z rodzaju Candida).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek; gruźlica skóry, objawy skórne kiły, infekcje wirusowe skóry, reakcje poreakcyjne skóry, otwarte rany, wrzody; trądzik, trądzik różowaty, rybia łuska; świąd anogenityczny, nowotwory skóry. Z ostrożnością: gruźlica (zmiana ogólnoustrojowa); dzieci do 1 roku; u pacjentów z historią wskazań do porażki IX pary nerwów czaszkowych na tle stosowania aminoglikozydów; obecność perforacji błony bębenkowej i bezpośredni wpływ neomycyny na ucho środkowe (istnieje ryzyko ototoksyczności).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przepisując lek podczas ciąży, należy wziąć pod uwagę teoretyczne ryzyko ototoksycznego działania neomycyny, dlatego też nie jest możliwe stosowanie leku przez długi czas i stosowanie go pod opatrunkami okluzyjnymi
Dawkowanie i sposób podawania
Zewnętrznie.W przypadku dorosłych i dzieci lek podaje się na dotkniętą skórę 2-4 razy dziennie. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie, biorąc pod uwagę charakter choroby, przebieg leczenia zwykle nie przekracza 14 dni. U dzieci, stosowanego pod nadzorem lekarza, lek należy stosować w ograniczonych obszarach skóry, nie można stosować okluzyjnych opatrunków. W postaci kremu lek polecany jest w leczeniu ostrych i podostrych dermatoz, w tym. w towarzystwie zabrudzenia. Maść jest przeznaczona do leczenia podostrych i przewlekłych dermatoz, szczególnie w przypadku ciężkiej, suchej skóry, zlizania, łojotoku lub w przypadkach, w których konieczne jest okluzyjne właściwości maści.
Efekty uboczne
Skutki uboczne stosowania zewnętrznego Pimafukortu, podobnie jak w przypadku innych GCS, rozwijają się rzadko i są odwracalne. Rzadko może wystąpić reakcja nadwrażliwości (swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie lub suchość skóry). Niezwykle rzadko - atrofia i ścieńczenie skóry, teleangiektazja, rozstępy, plamica, trądzik różowaty i okołoustny, opóźnione gojenie się ran, depigmentacja, nadmierne owłosienie, zespół odstawienia po zaprzestaniu leczenia. Podczas długotrwałego stosowania kortykosteroidów na dużych powierzchniach skóry lub przy stosowaniu okluzyjnych opatrunków, zwłaszcza u dzieci, mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym, takie jak zahamowanie czynności kory nadnerczy. Kontaktowe zapalenie skóry z neomycyną.
Przedawkowanie
Nie ma informacji na temat przedawkowania narkotyków. Istnieje teoretyczna możliwość ototoksycznego działania neomycyny w przypadku podania leku do obszaru zewnętrznego kanału słuchowego w obecności perforacji błony bębenkowej i bezpośredniego wpływu neomycyny na ucho środkowe.
Interakcje z innymi lekami
Może występować nadwrażliwość krzyżowa między neomycyną, kanamycyną, paromomycyną, gentamycyną; oporność krzyżowa pomiędzy neomycyną i innymi antybiotykami aminoglikozydowymi.
Instrukcje specjalne
Podczas stosowania Pimafukortu na powieki i okolicę wokół oczu istnieje ryzyko wzrostu ciśnienia śródgałkowego, rozwoju zaćmy. Podczas stosowania leku u dzieci na dużych powierzchniach lub pod opatrunkami, należy pamiętać o możliwości tłumienia funkcji układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego. W przypadku długotrwałego leczenia, z ranami i owrzodzeniami, istnieje teoretyczne ryzyko ototoksycznego i nefrotoksycznego działania neomycyny.Jeśli wystąpi nadkażenie lub nadmierny wzrost grzybów, należy zaprzestać stosowania leku i podjąć odpowiednie działania.