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有効成分
ヒドロコルチゾン+ナタマイシン+ネオマイシン
リリースフォーム
クリーム
構成
有効成分：タダラフィル20mg。賦形剤：ラクトース一水和物245.195mg、低血糖（ヒドロキシプロピルセルロース）8.05mg、クロスカルメロースナトリウム22.4mg、微晶質セルロース52.5mg、ステアリン酸マグネシウム0.875mg、ラウリル硫酸ナトリウム0.98mg。フィルムシェルの組成：色素不混和II黄色（ラクトース一水和物、ヒプロメロース、二酸化チタン、トリアセチン、鉄色素黄酸化物） - 14mgの混合物。
薬理効果
抗菌、抗炎症局所、抗真菌局所
薬物動態
ナタマイシンおよびネオマイシンは、実質的に無傷の皮膚および粘膜を通して吸収されない。損傷した皮膚を介したネオマイシンの吸収は、薬物が創傷、潰瘍になった場合に可能です。無傷からヒドロコルチゾンまで、無傷の皮膚を通して吸収される;皮膚炎では、吸収性ヒドロコルチゾンの量が2倍に増加し、感染性皮膚病変は5倍まで増加する可能性がある。小児では、無傷の皮膚を通してのヒドロコルチゾンの吸収は成人よりも高く、体循環への薬物の吸収の程度は年齢とともに減少する
適応症
皮膚病（GCS療法に感受性である）は、二次細菌および/または真菌感染（特にカンジダ属の真菌によって引き起こされる）によって複雑化する。
禁忌
薬物に対する過敏症;皮膚の結核、梅毒の皮膚症状、皮膚のウイルス感染、皮膚後ワクチン接種反応、開放創、潰瘍;にきび、酒さ、魚鱗癬;肛門性器のかゆみ、皮膚腫瘍。注意して：結核（全身病変）; 1歳までの子供;アミノグリコシドの使用の背景に対するIX対の脳神経の敗血症の徴候の既往のある患者では、鼓膜の穿孔の存在および中耳にネオマイシンが直接作用する（耳毒性のリスクがある）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に薬剤を処方する場合、ネオマイシンの聴性毒性の理論上のリスクを考慮する必要があるため、長期間薬剤を使用することは不可能であり、閉鎖包帯
投与量および投与
外側に。大人と子供のために、薬物は患部の皮膚に1日2〜4回塗布される。治療の期間は、疾患の性質を考慮して個別に決定され、治療の経過は通常14日を超えない。医師の監督下で使用される小児では、皮膚の限られた領域に薬剤を塗布する必要があります。閉鎖型のドレッシングは適用できません。クリームの形では、急性および亜急性皮膚病の治療に推奨されています。汚れを伴う。軟膏は、特に深刻な乾燥皮膚、苔状化、脂漏症の存在下、または軟膏の閉塞特性が必要な場合に、亜急性および慢性皮膚病の治療を意図している。
副作用
Pimafukortの外部使用による副作用は、他のGCSの使用と同様に、まれに発生し、可逆的です。まれに、過敏反応（かゆみ、灼熱、発赤、乾燥肌）があらわれることがあります。非常にまれな - 皮膚の萎縮と薄皮症、毛細血管拡張症、脈理、紫斑病、酒さ様および周皮皮膚炎、創傷治癒の遅延、色素脱失、高張高血圧症、治療を止めた後の禁断症状。長期の外部コルチコステロイドを皮膚の広い領域に使用する場合、または特に子供に閉鎖包帯を使用する場合、副腎皮質の機能の抑制などの全身性コルチコステロイドに特徴的な副作用が発症することがある。皮膚炎をネオマイシンと接触させる。
過剰摂取
薬物過量に関する情報はありません。鼓膜の穿孔およびネオマイシンの中耳への直接作用の存在下で、外耳道の領域への薬物の適用の場合、ネオマイシンの耳毒性効果の理論的な可能性がある。
他の薬との相互作用
ネオマイシン、カナマイシン、パロモマイシン、ゲンタマイシンとの交差過敏症があるかもしれない。ネオマイシンと他のアミノグリコシド抗生物質との間の交差抵抗性。
注意事項
まぶたや眼周囲の領域にピマフコートを塗布すると、眼内圧の上昇、白内障の発症のリスクがあります。大規模な表面または下着の子供の薬を使用する場合、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能を抑制する可能性を念頭に置く必要があります。創傷および潰瘍を伴う長期治療の場合、ネオマイシンの耳毒性および腎毒性の理論的なリスクがある。真菌の重複感染または過剰増殖が起こった場合は、その薬物の使用を中止し、適切な措置を講じる。