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Ingrédients actifs
Isoconazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Substance active: dans 1 ml de chlorhydrate d'oxymétazoline 500 mcg. Excipients: édétate disodique dihydrate - 300 mcg, hydrogénophosphate de sodium - 975 mcg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté - 5,525 mg, povidone K29-32 mg, 30 mg, chlorure de benzalkonium 17% - 1,471 mg macrogol 1450 - 50 mg, alcool benzylique - 2,5 mg, cellulose microcristalline et carmellose sodique (Avicel RC-591) - 30 mg, arôme de citron - 1,5 mg, eau purifiée - qsp à 1 ml.
Effet pharmacologique
L'isoconazole est un dérivé de l'imidazole. L'ingrédient actif a un effet fongistatique, a une activité antibactérienne. Des concentrations accrues permettent d’atteindre une activité fongicide. L'action est réalisée en supprimant la synthèse de l'ergostérol et en modifiant la composition des cellules fongiques incompatibles avec leur vie. L'isoconazole perturbe la structure membranaire des cellules microbiennes. Il existe une sensibilité à l'isoconazole chez les champignons à levure, les dermatophytes, les champignons ressemblant à la levure, les corynébactéries, les streptocoques et les staphylocoques. L'activité antibactérienne est réalisée en bloquant les processus de synthèse associés à la production d'acide para-aminobenzoïque. C'est important pour la synthèse des protéines dans les cellules des bactéries. Ainsi, en raison de la cessation de la synthèse des protéines, la vie des bactéries est altérée et leur mort survient. En raison de la base optimale de la pommade, la substance active pénètre à travers l'épiderme. Une concentration thérapeutique suffisante dans le derme est créée déjà 60 minutes après l'application de la crème. La concentration élevée en antimycose du principe actif dans les couches supérieures du derme dure environ 7 heures. L'isoconazole n'est pas métabolisé dans l'épiderme.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'absorption systémique est négligeable.
Des indications
Lésions fongiques de la peau, incl. infection secondaire: - mycoses des pieds et de la peau lisse (y compris localisées dans les plis de la peau et dans la région des organes génitaux externes); - microsporia, trichophytosis, rubrofitia; - maladie de l'athlète; - candidomycose; - lichen multicolore (squameux); - Erythrasma.
Contre-indications
hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Le traitement par Travogenomedemy est administré entre 1 mois et 2 ans sous la surveillance d'un médecin. Travogen est appliqué 1 fois / jour avec une fine couche sur la peau atteinte et légèrement frotté. La durée du traitement est généralement de 2 à 3 semaines, avec la localisation des mycoses dans les plis - jusqu'à 4 semaines. Un traitement plus long est également possible. Pour prévenir les rechutes, le traitement doit être poursuivi pendant 2 semaines après la résolution des manifestations cliniques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus. Il n’a pas été établi que l’isoconazole pénètre dans le lait maternel. Le médicament ne doit donc pas être appliqué sur les glandes mammaires avant d’être nourri. Si nécessaire, utilisez le médicament pour décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
Extérieurement, adultes et enfants à partir de 1 mois. Travogen est appliqué avec une fine couche sur la peau atteinte et légèrement frotté une fois par jour. La durée du traitement est généralement de 2 à 3 semaines., Avec la localisation des mycoses dans les plis, jusqu’à 4 semaines. Un traitement plus long est également possible. Pour prévenir les rechutes, le traitement doit être poursuivi pendant 2 semaines. après la résolution des manifestations cliniques.
Effets secondaires
Réactions dermatologiques: rarement - irritation de la peau (sensation de brûlure et démangeaisons, érythème); extrêmement rare - réactions allergiques cutanées. Travogen est généralement bien toléré, même lorsqu'il est appliqué sur une peau sensible.
Surdose
À ce jour, aucun rapport de surdose n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
Non identifié
Instructions spéciales
Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Si vous présentez des symptômes d'hypersensibilité ou d'irritation, vous devez arrêter le traitement. Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec le médicament dans les yeux, rincez abondamment à l'eau tiède. Le patient doit informer le médecin de l'apparition de tout effet indésirable au cours du traitement par Travogen. S'il n'y a pas d'effet, le patient devrait consulter un médecin. Utilisation en pédiatrie Le traitement des enfants de Travogen âgés de 1 mois à 2 ans est effectué sous la surveillance d'un médecin.
Oui