More info
Aktywne składniki
Isokonazol
Formularz zwolnienia
Kremowy
Skład
Substancja czynna: w 1 ml chlorowodorku oksymetazoliny 500 μg Substancje pomocnicze: dihydrat dwuwodzianu disodowego - 300 μg, wodorofosforan sodu - 975 μg, sodu diwodorofosforan jednowodny - 5,525 mg, powidon K29-32 - 30 mg, chlorek benzalkoniowy 17% - 1,471 mg, makrogol 1450 - 50 mg, alkohol benzylowy - 2,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (Avicel RC-591) - 30 mg, aromat cytrynowy - 1,5 mg, woda oczyszczona - qs do 1 ml.
Efekt farmakologiczny
Isokonazol jest pochodną imidazolu. Składnik czynny ma działanie fungistatyczne, wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Zwiększone stężenia pozwalają uzyskać aktywność grzybobójczą. Działanie jest realizowane przez tłumienie syntezy ergosterolu i zmianę składu komórek grzybów, które są niezgodne z ich życiem. Izokonazol zaburza strukturę błony komórek drobnoustrojów. Występuje wrażliwość na izokonazol w grzybach drożdżowych, dermatofitach, grzybach drożdżopodobnych, corynebakteriach, paciorkowcach, gronkowcach. Aktywność przeciwbakteryjną realizuje się przez blokowanie syntetycznych procesów związanych z wytwarzaniem kwasu para-aminobenzoesowego. Jest ważny dla syntezy białek w komórkach bakterii. Tak więc, z powodu przerwania syntezy białek, życie bakterii jest upośledzone i następuje ich śmierć. Ze względu na optymalną bazę maści substancja czynna przenika przez naskórek. Wystarczające stężenie terapeutyczne w skórze właściwej powstaje już po 60 minutach od nałożenia kremu. Wysokie stężenie antymikotyczne substancji czynnej w górnych warstwach skóry właściwej trwa około 7 godzin. Metabolizujący izokonazol w naskórku nie występuje.
Farmakokinetyka
Po nałożeniu na skórę wchłanianie ogólnoustrojowe jest znikome.
Wskazania
Zmiany grzybicze skóry, w tym. wtórnie zakażone: - grzybice stóp i gładka skóra (w tym zlokalizowane w fałdach skóry oraz w okolicy zewnętrznych narządów płciowych); - mikrosporia, trichofitoza, rubrofitia; - choroba sportowca; - Candidomycosis; - Wielobarwne (łuskowate) porosty; - Erythrasma.
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Leczenie preparatem Travogenomedemy od 1 miesiąca do 2 lat prowadzi się pod nadzorem lekarza Dzieci w wieku od 1 miesiąca Travogen nakłada się 1 raz dziennie cienką warstwą na dotkniętą skórę i lekko wciera. Przebieg leczenia wynosi zwykle 2-3 tygodnie, z lokalizacją grzybic w fałdach - do 4 tygodni. Dłuższy przebieg leczenia jest również możliwy. Aby zapobiec nawrotom, leczenie należy kontynuować przez 2 tygodnie po ustąpieniu objawów klinicznych.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe w przypadkach, w których potencjalna korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Nie ustalono, czy izokonazol przenika do mleka matki, więc nie należy go podawać do gruczołów mlecznych przed karmieniem. Jeśli to konieczne, zażyj lek, aby zdecydować o zakończeniu karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Na zewnątrz, dorośli i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Travogen nakłada się cienką warstwą na dotkniętą skórę i lekko potartkuje raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi zwykle 2-3 tygodnie. Z lokalizacją grzybic w fałdach - do 4 tygodni. Dłuższy przebieg leczenia jest również możliwy. Aby zapobiec nawrotom, leczenie należy kontynuować przez 2 tygodnie. po ustąpieniu objawów klinicznych.
Efekty uboczne
Reakcje skórne: rzadko - podrażnienie skóry (pieczenie, swędzenie, rumień); niezwykle rzadko - reakcje alergiczne skóry. Travogen jest ogólnie dobrze tolerowany, nawet gdy jest stosowany na skórę wrażliwą.
Przedawkowanie
Do chwili obecnej nie zgłoszono raportów o przedawkowaniu.
Interakcje z innymi lekami
Nie zidentyfikowano.
Instrukcje specjalne
Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy wskazujące na nadwrażliwość lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie leku. Unikać kontaktu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu z lekiem w oczach, spłucz dokładnie ciepłą wodą. Pacjent musi poinformować lekarza o pojawieniu się jakichkolwiek działań niepożądanych podczas leczenia Travogenem. Jeśli nie ma efektu, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Stosowanie w pediatrii Leczenie Travogenem dzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat prowadzone są pod nadzorem lekarza.
Recepta
Tak