Trental comprimés comprimés prolongés 400 mg N60
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Pentoxifylline
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Substance active pentoxifylline 400 mg; excipients: noyau: hypromellose 2200 - 0,12000 g, povidone 40 - 0,01650 g, talc - 0,01050 g, stéarate de magnésium - 0,00300 g; boîtier: sépifilm 752 blanc (hypromellose - 35,0% à 45,0%), cellulose microcristalline - 27,0% à 37,0%, stéarate de macrogol - 6,0% à 10,0%. dioxyde de titane - 18,0% - 22,0%) - 0,01500 g, émulsion de diméthicone - 0,000075 g, macrogol 6000 - 0,000175 g;
Effet pharmacologique
Vasodilator, améliore la microcirculation, normalise les propriétés rhéologiques du sang;
Pharmacocinétique
Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement absorbée, après l'absorption presque complète, elle est métabolisée. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de (19 ± 13)%. Le principal métabolite actif de la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite-1) a une concentration dans le plasma de 2 fois la concentration initiale de pentoxifylline; T1 / 2 de pentoxifylline après administration orale est de 1,6 heure; La pentoxifylline est complètement métabolisée, plus de 90% étant excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués. L'excrétion des métabolites est retardée chez les patients insuffisants rénaux, tandis que chez les patients insuffisants hépatiques T1 / 2, la pentoxifylline est allongée et la biodisponibilité absolue accrue. ;
Des indications
Troubles de la circulation périphérique de genèse athérosclérotique (par exemple, claudication intermittente, angiopathie diabétique), troubles trophiques (par exemple, ulcère trophique de la jambe, gangrène); troubles circulatoires cérébraux (conséquences de l'athérosclérose cérébrale, tels qu'une diminution de la concentration, des vertiges, une perte de mémoire), des états ischémiques et post-AVC; troubles circulatoires dans la rétine et la choroïde; otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.
Contre-indications
Hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des composants du médicament; saignements massifs, hémorragies étendues dans la rétine, saignements dans le cerveau; infarctus aigu du myocarde; la grossesse période d'allaitement; enfants de moins de 18 ans; Cprudence: arythmies cardiaques graves (risque d'aggravation des arythmies); hypotension (risque d'abaisser davantage la pression artérielle); insuffisance cardiaque chronique; ulcère peptique et ulcère duodénal; altération de la fonction rénale (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min) (risque d’accumulation et d’augmentation des effets secondaires); fonction hépatique anormale grave (risque d'accumulation et risque accru d'effets secondaires); après une opération récente; tendance accrue aux saignements, par exemple, à la suite de l'utilisation d'anticoagulants ou en cas de troubles du système de coagulation du sang (risque de saignement plus important);
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter;
Posologie et administration
La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques du patient. A l'intérieur, ingurgitation entière, pendant ou juste après un repas, en buvant beaucoup d'eau; dose habituelle - 1 comprimé. Trental 400 mg 2 à 3 fois par jour La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl <30 ml / min), la posologie peut être réduite à 1-2 comprimés. par jour ;
Effets secondaires
Dans les cas où Trental est utilisé à fortes doses, les effets indésirables suivants peuvent parfois apparaître: Du système nerveux: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions De la peau et de la graisse sous-cutanée: bouffées de chaleur du visage, bouffées de chaleur sur le visage et le haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles; partie du système digestif: xérostomie, anorexie, atonie intestinale; partie du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression des parois ardiya, abaissement de la pression artérielle Du côté du système hémostatique et des organes hématogènes: leucopénie, thrombocytopénie; pancytopénie, saignements des vaisseaux cutanés, des muqueuses, de l'estomac, des intestins, de l'hypofibrinogénémie; de la part des organes des sens: troubles visuels, scotome .; réactions allergiques: démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, angioedème, choc anaphylactique. ; Très rarement, il y a des cas de méningite aseptique, cholestase intrahépatique et une activité accrue des transaminases "hépatiques", membrane alcaline.A partir du système alimentaire: sensation de pression et de débordement dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée;
Surdose
Symptômes: étourdissements, envie de vomir, baisse de la pression artérielle, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques; Traitement: symptomatique, une attention particulière devrait être portée au maintien de la pression artérielle et à la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont soulagées par l'administration de diazépam.Lorsque les premiers signes d'un surdosage apparaissent (transpiration excessive, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Fournir une position plus basse de la tête et du haut du torse. Surveiller les voies respiratoires libres.
Interaction avec d'autres médicaments
La pentoxifylline peut augmenter l’effet des médicaments réduisant la pression artérielle (IEC, nitrates);; La pentoxifylline peut augmenter l’effet des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), les antibiotiques (y compris les céphalosporines); pentoxifylline plasmatique (risque d’effets secondaires); la co-administration avec d’autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive. Des effets hypoglycémiants de l’insuline ou des antidiabétiques oraux peuvent Il est amélioré lors de la réception pentoxifylline (risque accru d'hypoglycémie). Une surveillance stricte de ces patients est nécessaire et, chez certains patients, l'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation du taux de théophylline. Cela peut entraîner une augmentation ou une augmentation des effets secondaires associés à la théophylline;
Instructions spéciales
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la posologie est nécessaire). Lorsqu’il est prescrit simultanément avec des anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation sanguine. qui subit une intervention chirurgicale nécessite une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite; la dose injectée doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable; chez les personnes âgées elle peut avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et diminution du taux d'excrétion); l'innocuité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises; le tabagisme peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.;
Oui