Zinatsef poudre injectable flacon de 1,5g N1
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Description
Poudre pour solution injectable Zinacef contient de la céfuroxime (sous forme de sel de sodium). Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches produisant de la bêta-lactamase. L'effet bactéricide du céfuroxime est associé à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne par suite de la liaison aux protéines cibles principales.
Ingrédients actifs
Céfuroxime
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Céfuroxime (sous forme de sel de sodium) 1,5 g
Des indications
Traitement des maladies causées par des bactéries sensibles à la céfuroxime: -infection des voies respiratoires supérieures et inférieures (pneumonie, bronchite, bronchectasie infectée, abcès du poumon, maladies infectieuses des organes thoraciques postopératoires), infections otolaryngites (otite moyenne, sinusite, amygdalite, amygdalite, pharyngite) ), - infections des voies urinaires (pyélonéphrite, cystite, bactériurie asymptomatique, blennorragie), - infections de la peau et des tissus mous (furonculose, érysipèles et infections des plaies), - infections des os et des articulations (ostéomyélite et arthrite septique t), - infection des organes pelviens, -septitsemiya, -meningit, les complications infectieuses -peritonit.Profilaktika au cours des opérations sur les abdominaux, chirurgie pelvienne, orthopédie, chirurgie cardiaque, du poumon, de l'œsophage et les vaisseaux sanguins.
Précautions de sécurité
Des précautions doivent être prescrites aux patients présentant une réaction anaphylactique aux pénicillines et à d'autres antibiotiques du type bêta-lactame.En cas d'utilisation simultanée d'aminoglycosides et de diurétiques, le risque d'effets néphrotoxiques augmente, par conséquent, la fonction rénale doit être surveillée lors de l'utilisation de cette association de médicaments, en particulier chez les patients âgés, atteints d'insuffisance rénale et chez ceux qui reçoivent le médicament à forte dose. Lors du traitement de la méningite avec Zinaceph, certains enfants ont eu une perte auditive modérée, alors que dans le LCR ont été déterminées culture positive Haemophilus influenzae après 18-36 heures de traitement. Des phénomènes similaires ont également été observés lors de l’utilisation d’autres antibiotiques, mais leur signification clinique n’est pas connue. On observe une colite pseudo-membraneuse lorsqu’on utilise un large éventail d’antibiotiques, il faut en tenir compte chez les patients présentant une diarrhée sévère,Le céfuroxime est également disponible sous forme de comprimés d’axétil (Zinnat), ce qui vous permet de prescrire le même antibiotique successivement lorsqu’il est nécessaire de passer du traitement par voie parentérale à un traitement par voie orale. la durée du traitement par Zinatsef, un antibiotique pour administration parentérale, avant l'utilisation de Zinnat à l'intérieur (méthode de thérapie par étapes) .En cas de thérapie par étapes, le temps nécessaire pour passer à la thérapie orale. Il déterminé par la gravité de l'infection, l'état clinique et de la sensibilité. En l'absence d'effet clinique dans les 72 heures suivant le début du traitement, vous devez poursuivre le traitement par voie parentérale.Avant de commencer le traitement par étape, contactez les ouvrages de référence disponibles pour le céfuroxime axetil à titre d'information.Le zinc n'affecte pas les résultats du dosage du glucose dans l'urine à l'aide de méthodes enzymatiques. Cependant, lors de l'utilisation d'autres méthodes (Benedict, Fehling, Klinitest), il peut exister une interaction ne conduisant pas à des résultats faussement positifs, il est recommandé d'utiliser la méthode avec la glucose oxydase ou l'hexokinase pour déterminer le taux de glucose dans le sang / plasma. dosage quantitatif de la créatinine par la méthode alcaline-picrate.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament appartient à la catégorie B. Le céfuroxime est excrété dans le lait maternel, il est donc conseillé de le prescrire aux mères qui allaitent. Il n’existe aucune donnée sur l’évolution des effets embryotoxiques ou tératogènes du céfuroxime.
Posologie et administration
Les adultes nomment i / m ou / 750 mg 3 fois / jour. Dans les cas plus graves, le médicament est introduit dans / à une dose de 1,5 g 3 fois / jour. Si nécessaire, Zinatsef peut être administré toutes les 6 heures et la dose quotidienne peut aller de 3 à 6 g. Dans certaines infections, il est efficace de prescrire Zinatsef à une dose de 750 mg ou 1,5 g 2 fois / jour (i / m ou v / v) suivie de Pour les enfants, le médicament est prescrit à une dose de 30 à 100 mg / kg / jour en 3-4 doses. Pour la plupart des infections, la dose optimale est de 60 mg / kg / jour. Les nouveau-nés sont prescrits à raison de 30 à 100 mg / kg / jour en 2 à 3 doses. Pour le traitement de la gonorrhée, 1,5 g sont administrés une fois (deux doses de 750 mg i / m par exempleDans la méningite, on prescrit 3 g i.v. toutes les 8 h aux adultes, 150 à 250 mg / kg / jour aux enfants, en 3-4 doses, 100 mg / kg / jour aux nouveau-nés et à i.v. Pour la prévention des complications infectieuses lors d'opérations sur les organes abdominaux, le pelvis et les interventions orthopédiques, Zinacef est introduit à une dose de 1,5 g lors de l'anesthésie de induction. Après 8 heures et 16 heures après l'opération, 750 mg de Zinatseff peuvent également être introduits Pour la prévention des complications infectieuses lors d'opérations du cœur, des poumons, de l'œsophage et des vaisseaux lors d'une anesthésie de induction, Zinatse est administré par voie intraveineuse à une dose de 1,5 g. et ensuite dans les 24 à 48 heures, 750 mg trois fois par jour par voie intramusculaire.Avant le remplacement complet de l'articulation, 1,5 g de poudre de céfuroxime peut être mélangé à un emballage polymère avec du ciment méthacrylate de méthyle avant d'ajouter le polymère liquide.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, spasmes et douleurs abdominales, colite pseudo-membraneuse, candidose buccale, augmentation du taux d'enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH, ALP), hyperbilirubinémie. neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique Pour le système nerveux central et les organes sensoriels: convulsions, perte auditive Pour le système urogénital: insuffisance rénale avec augmentation de la créatinine et / ou de l'azote uréique et réduction du CC, démangeaisons IST, vaginite (avec développement de candidose). Réactions allergiques: érythème polymorphe exsudatif (incluant syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éruption cutanée (y compris urticaire), prurit, médicament fièvre, bronchospasme, maladie sérique, très rarement - choc anaphylactique Indicateurs de laboratoire: test de faux-test de Coombs - réactions locales: lors de l'administration i / m - douleur, irritation et infiltration au site d'injection, avec / dans l'introduction - phlébite, thrombophlébite. Zinatsepha peut résister Profitez de la croissance excessive de micro-organismes insensibles, incl. Les champignons Candida avec le développement de la candidose orale et du vagin (démangeaisons, pertes).
Surdose
Symptômes: excitabilité accrue du cortex cérébral avec développement de convulsions Traitement: traitement symptomatique, hémodialyse, dialyse péritonéale.
Interaction avec d'autres médicaments
L'ingestion simultanée de diurétiques "loopback" (furosémide) et d'aminoglycosides ralentit la sécrétion tubulaire, réduit la clairance rénale, augmente la concentration plasmatique et augmente le céfuroxime T1 / 2, augmentant ainsi le risque d'effets néphrotoxiques. Zinacef en association avec les aminosides agissent de manière additive, mais une action synergique est parfois observée: lors du mélange d’une solution de céfuroxime (1,5 g dans 15 ml d’eau pour injection) et de métronidazole (500 mg / 100 ml), les deux composants conservent leur activité pendant 24 heures à une température pas plus haut que 25 ° C Zinacef à une dose de 1,5 g est compatible avec une solution d'azlocilline (1 g dans 15 ml ou 5 g dans 50 ml). Les deux composants conservent leur activité jusqu'à 24 heures à 4 ° C ou jusqu'à 6 heures à une température ne dépassant pas 25 ° C. La solution de Zinatsef (5 mg / ml) dans une solution à 5% ou à 10% de xylitol peut être conservée jusqu'à 24 heures à une température ne dépassant pas 25 ° C. Zinatsef est compatible avec les solutions aqueuses contenant jusqu'à 1% de chlorhydrate de lidocaïne. Zinacef est compatible avec les solutions de perfusion les plus utilisées Lorsqu'il est mélangé aux solutions suivantes, le médicament est stable jusqu'à 24 heures à la température ambiante: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution injectable de dextrose à 5%, solution de chlorure de sodium à 0,18% et solution injectable de dextrose à 4%, solution de dextrose à 5%, etc. Solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose à 5% Solution de chlorure de sodium à 0,45%, solution de dextrose à 5% et solution de chlorure de sodium à 0,225%, solution injectable de dextrose à 10%, solution de Ringer, solution de lactate de Ringer, solution de Hartman. Stabilité de la céfuroxime dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% et à 5% La solution de dextrose n’est pas perturbée en présence de phosphate de sodium hydrocortisante. Avec les solutions suivantes, Zinacef est compatible et stable 24 heures à température ambiante: héparine (10 U / ml et 50 U / ml) dans du chlorure de sodium à 0,9%, chlorure de potassium meq / l et 40 meq / l) dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, Zinatse ne doit pas être mélangé Dans une seule seringue contenant des antibiotiques aminoglycosides, la solution de bicarbonate de sodium a un pH de 2,74% qui affecte considérablement la couleur de la solution de céfuroxime; il est donc déconseillé de l'utiliser pour diluer Zinatseff. Cependant, si une solution de bicarbonate de sodium est injectée au patient, Zinacef peut alors être injecté directement dans le tube du système de perfusion, si nécessaire.
Instructions spéciales
Hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines, aux pénicillines et aux carbapénèmes.Avec prudence: le médicament doit être utilisé contre l'insuffisance rénale, les maladies gastro-intestinales (y comprisantécédents et colite ulcéreuse non spécifique), si nécessaire, rendez-vous combiné avec les diurétiques de type "boucle" et les aminosides, pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez le nouveau-né (surtout chez les prématurés).
Oui