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説明
注射用溶液のための粉末ジナセフは、セフロキシムの組成物中に（ナトリウム塩の形態で）含有する。セフロキシムは、β-ラクタマーゼを産生する株を含む病原体の広いスペクトルに対して活性です。セフロキシムの殺菌作用は、主要なタンパク質標的に結合することによって、細菌の細胞壁合成の抑制に関連付けられています。
有効成分
セフロキシム
リリースフォーム
パウダー
構成
セフロキシム（ナトリウム塩の形態で）1.5g
適応症
上気道および下気道の感染（肺炎、気管支炎、気管支拡張症、肺膿瘍、胸部臓器の術後感染症）、耳鼻咽喉炎（中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎）によるセフロキシム感受性細菌による疾患の治療）、 - 尿路感染症（腎盂腎炎、膀胱炎、無症候性の細菌性尿毒症、淋病）、 - 皮膚および軟部組織の感染症（フルネンセリシス、丹毒および創傷感染）、 - 骨および関節の感染（骨髄炎および敗血症性関節炎トン）、 - 骨盤内の臓器の感染、-septitsemiya、腹部、骨盤、整形外科手術、心臓手術、肺、食道や血管の操作中に-meningit、-peritonit.Profilaktika感染性合併症。
安全上の注意
アミノグリコシドおよび利尿剤と同時に使用する場合、腎毒性のリスクが増加するため、このような薬物の組み合わせを使用する場合、特に高齢患者では、腎機能をモニタリングする必要があります。腎臓病や高用量の薬を服用している患者の場合ジンナセフで髄膜炎を治療する場合、一部の小児は難聴CSFで治療の18-36時間後に培養陽性インフルエンザ菌を決定した一方で、適度な。他の抗生物質を使用する場合にも同様の現象が観察されたが、その臨床的意義は不明であり、広範囲の抗生物質を使用すると偽膜性大腸炎が観察され、重度の下痢を有する患者では、Cefuroximeは錠剤中のアキセチル（Zinnat）の形でも利用でき、非経口から経口への切り替えが必要な場合に同じ抗生物質を連続的に処方することができます。段階的療法の場合は、経口療法に切り替える時間（ステップ治療法）、ジンナセフを使用する前に、非経口投与のための抗生物質ジナセフ（Zinatsef）これは、感染症、臨床状態と感受性の重症度によって決まります。治療開始後72時間以内に臨床効果が認められない場合は、治療の非経口的経過を継続する必要があります。しかし、他の方法（Benedict、Fehling、Klinitest）を使用する場合、偽陽性の結果につながりかねる相互作用があるかもしれません。アルカリピクレート法によるクレアチニンの定量。
妊娠中および授乳中に使用する
セフロキシムは母乳中に排泄されるため、授乳中の母親に薬を処方する際には注意が必要であり、セフロキシムの胎児毒性や催奇性作用の発現に関するデータはない。
投与量および投与
成人は1日に3回、i / mまたは/ 750 mgを指定します。より重症の場合には、薬物を1.5g /日の用量で/ 1日に導入する。ジナセフは必要に応じて6時間ごとに投与することができ、1日の投与量は3〜6gとすることができます。感染によってはジナセフを750mgまたは1.5g /日（i / mまたはv / v）小児の場合、3〜4回に分けて30〜100mg / kg /日の用量で処方されています。ほとんどの感染症では、最適な用量は60mg / kg /日であり、新生児は30〜100mg / kg /日が2〜3回の用量で処方されます。例えば150〜250ミリグラム/ kg /日I / 3-4受信新生児 - - 100ミリグラム/ kg /日/中臀筋）.IF両方は大人が8時間ごとに、子どもたちに/ 3グラムを任命髄膜炎。腹部臓器、骨盤および整形外科的介入中の手術中の感染合併症の予防のために、誘導麻酔中にジナセフを1.5gの用量で導入する。手術後8時間、16時間、さらに麻酔Zinatsefの誘導中、心臓手術、肺、食道および血管の感染性合併症を防止する750mgのZinatsefa.Dlyaに/ mの中に導入することができる後に1.5グラムの用量で/中に導入24時間から48時間以内に3回/日の筋肉内投与が可能である。完全な関節置換の場合、1.5gのセフロキシム粉末をメチルメタクリレートセメントを含むポリマーパッケージと混合してから液体ポリマーを加えることができる。
副作用
消化器系から：、好酸球増多症、白血球減少症：吐き気、嘔吐、下痢、痙攣や腹痛、偽膜性大腸炎、口腔カンジダ症、肝酵素上昇（ALT、AST、LDH、ALP）は、造血系をgiperbilirubinemiya.So好中球減少、血小板減少、無顆粒球症、溶血性anemiya.So CNS及び感覚器官：けいれん、減少sluha.So泌尿生殖器系：血清クレアチニンおよび/またはBUN及びQC会陰かゆみを減らすの増加と腎機能（現像カンジダで）STI、膣炎.Allergicheskie反応（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、滲出多形性紅斑、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚発疹（蕁麻疹など）、掻痒症、薬非常にまれ発熱、気管支痙攣、血清病、 - アナフィラキシーshok.Laboratornye指標：偽陽性の検査Kumbsa.Mestnye反応：とき、私/メートルの管理 - と注射部位の痛み、炎症および浸潤、/導入で - 静脈炎、tromboflebit.Dlitelnoeアプリケーションジナセセパは抵抗できる無感性微生物の過剰増殖をお楽しみください。口腔カンジダ症および膣（かゆみ、排出）の発症に伴うカンジダ菌。
過剰摂取
症状：痙攣の発症に伴う大脳皮質の興奮性の増加治療：対症療法、血液透析、腹膜透析。
他の薬との相互作用
「ループバック」利尿薬（フロセミド）とアミノグリコシドを同時に摂取すると、尿細管分泌が遅くなり、腎クリアランスが低下し、血漿濃度が上昇し、T1 / 2セフロキシムが増加し、腎毒性のリスクが高まります。セフロキシム（注射用水15ml中1.5g）およびメトロニダゾール（500mg / 100ml）の溶液を混合すると、両成分は、温度で24時間まで活性を保持する25℃以下である。 1.5gの用量のジナセフは、アゾロシリン溶液（15ml中1gまたは50ml中5g）と適合性であり、両成分は4℃で24時間まで、または25℃を超えない温度で6時間まで活性を保持する。キナリトールの5％または10％溶液中のジナセフ（5mg / ml）溶液は、25℃を超えない温度で最大24時間保存することができる。ジナセフは、塩酸リドカインを1％まで含む水溶液と適合する。以下の溶液と混合すると、薬物は室温で24時間まで安定である：0.9％塩化ナトリウム溶液、5％注射用デキストロース溶液、0.18％塩化ナトリウム溶液および注射用4％デキストロース溶液、5％デキストロース溶液および0.9％塩化ナトリウム溶液、5％デキストロース溶液0.45％塩化ナトリウム溶液、5％デキストロース溶液および0.225％塩化ナトリウム溶液、注射用10％デキストロース溶液、リンガー溶液、リンゲル乳酸溶液、ハートマン溶液0.9％塩化ナトリウム溶液および5％ジナセフは、室温で24時間安定であり、0.9％塩化ナトリウム、塩化カリウム（10μl/ ml）中のヘパリン（10U / mlおよび50U / ml）と相溶性で安定である。 meq / lおよび40meq / l）を0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解した。アミノグリコシド系抗生物質を含む単一の注射器で重炭酸ナトリウム溶液は2.74％のpH値を持ち、セフロキシム溶液の色に著しい影響を及ぼすため、ジナセフを希釈するのに使用することはお勧めしません。しかし、患者が注入によって重炭酸ナトリウム溶液を注射された場合、ジナセフは、必要であれば、注入システムのチューブに直接導入することができる。
注意事項
禁忌 - セファロスポリン抗生物質、ペニシリン、カルバペネムに対する過敏症注意：腎不全、消化器疾患必要に応じて、妊娠中および授乳中、ならびに新生児（特に早期）において、「ループ」利尿薬およびアミノグリコシドとの併用を予定している。
処方箋
はい