Granulés de Zinnat pour préparation en suspension 125 mg / 5 ml 50 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Céfuroxime
Formulaire de décharge
Granules
La composition
Ingrédient actif: Cefuroxime (Cefuroximum) Concentration en ingrédient actif (mg): 125
Effet pharmacologique
Cefuroxime axetil est un précurseur du céfuroxime, antibiotique de la deuxième génération, la céphalosporine. Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches produisant de la β-lactamase. Le céfuroxime est résistant à la β-lactamase bactérienne, donc efficace contre les souches résistantes à l'ampicilline ou à l'amoxicilline.L'effet bactéricide du céfuroxime est associé à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries résultant de la liaison aux protéines cibles principales. : Aérobies à Gram négatif - Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l’ampicilline), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (tant productrices que non productives). digesteurs de pénicillinase), Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Providencia rettgeri; Grammy Acers - Staphylococcus Acerus (Staphylococcus epidermidis); groupe B (Streptococcus agalactiae); anaérobies - Gram-positives et cocci Gram-négatif (.. y compris Peptococcus spp et Peptostreptococcus spp), Gram barres positives (.. y compris spp Clostridium, à l'exception de Clostridium difficile, Propionibacterium spp), bacilles à Gram négatif (.. y compris Bacteroides spp et Fusobacterium spp), Gram spirochetes ( Borrelia burgdorferi) Les microorganismes suivants ne sont pas sensibles au céfuroxime: Clostridium difficile, Pseudomonas spp. , Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Pharmacocinétique
Absorption Après ingestion, le céfuroxime axétil est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est rapidement hydrolysé dans la muqueuse intestinale et le sang, ce qui libère du céfuroxime. Cefuroxime axetil est absorbé de manière optimale dans les conditions de prise du médicament immédiatement après un repas. Après la prise de la suspension Cmax de céfuroxime (2-3 mg / l pour une dose de 125 mg et 4-6 mg / l pour une dose de 250 mg) sont observés environ 2-3 heures après la prise du médicament. après un repas Distribution Le céfuroxime se lie aux protéines plasmatiques entre 33 et 50%. Le céfuroxime pénètre dans la BB, traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel. Métabolisme Le céfuroxime n'est pas métabolisé dans le corps, mais la sécrétion tubulaire est excrétée. La dialyse réduit les concentrations sériques de cefuroxime (T1 / 2 est de 1 à 1,5 heure).
Des indications
- maladie de la mer et de l'air; - prévention et traitement des symptômes de troubles vestibulaires et labyrinthiques (vertiges, nausées, vomissements), à l'exception des symptômes causés par un traitement antitumoral; - Maladie de Ménière.
Contre-indications
- Phénylcétonurie (pour administration orale) - Enfants de moins de 3 mois (pour administration orale) - Pour comprimés - Enfants de moins de 3 ans (pour enfants de 3 mois à 3 ans, Zinnat doit être utilisé sous forme de suspension); - hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Lors de la prescription d'un médicament chez les patients présentant une réaction allergique aux antagonistes des bêta-lactamines dans le processus de traitement, la fonction rénale doit être surveillée, en particulier chez les patients recevant le médicament à forte dose. Une réaction faussement positive de l'urine au glucose est possible pendant la période de prise de Zinnat. Lors de l'utilisation d'autres antibiotiques, l'utilisation à long terme du médicament Zinnat peut entraîner une croissance excessive des champignons du genre Candida. L'utilisation à long terme peut provoquer la croissance d'autres micro-organismes résistants (Enterococcus et Clostridium difficile), pouvant nécessiter l'arrêt du traitement. traitement par antibiotiques: la réaction de Yarish-Herxheimer a été observée avec une borréliose (maladie de Lyme) pendant la prise du médicament Zinnat et est due à un acte bactéricide L'efficacité du médicament contre l'agent causatif de la maladie Spirochetes Borrelia burgdorferi. Les patients doivent être informés du fait que ces symptômes sont une conséquence typique de l'utilisation d'antibiotiques pour cette maladie. Si l'effet clinique n'est pas atteint dans les 72 heures suivant le début du traitement, le traitement par voie parentérale doit être poursuivi. Avant de commencer la thérapie par étapes, se reporter aux références disponibles. sel de sodium de céfuroxime (préparation de Zinacef). Les comprimés de Zinnat ne peuvent pas être écrasés ni écrasés. Par conséquent, cette forme posologique n'est pas utilisée pour traiter les patients ayant des difficultés à avaler, incl.La teneur en saccharose de la suspension de Zinnat doit être prise en compte lors du traitement d'un patient diabétique5 ml de suspension de Zinnat préparée contient 0,25 unité de pain (HE) .L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. étourdissements, il est nécessaire d’avertir les patients des précautions à prendre lors de la conduite ou du travail avec des machines en mouvement.
Posologie et administration
Le médicament Zinnat sous forme de suspension pour administration orale est recommandé pour une utilisation chez les enfants à partir de 3 mois. Chez les enfants âgés de moins de 3 mois, Zinnat n’a pas été expérimenté: si vous préférez une dose fixe, il est recommandé de prendre 125 mg 2 fois / jour pour la plupart des infections. Les enfants âgés de 2 ans et plus, atteints d'otite moyenne ou d'infections plus graves, se voient prescrire 250 mg 2 fois / jour; La dose quotidienne maximale est de 500 mg Pour le traitement des nourrissons et des enfants, il peut être nécessaire de calculer la dose en fonction du poids et de l'âge. Dans la plupart des infections, la dose administrée aux nourrissons et aux enfants âgés de 3 mois à 12 ans est de 10 mg / kg 2 fois / jour, sans dépasser 250 mg / jour. En cas d'otite moyenne et d'infections plus graves, la dose recommandée est de 15 mg / kg 2 fois / jour, sans dépasser 500 mg / jour.Les tableaux suivants indiquent les doses en fonction de l'âge et du poids de l'enfant pour une dose de Zinnat 125 mg / 5 ml. 5 cuillères à mesurer attachées à l'emballage Dose à raison de 10 mg / kg de poids corporel prescrite pour la plupart des infections Âge du poids corporel (kg) (environ) Dose individuelle (mg) à prendre 2 fois / jour Nombre de cuillères à mesurer (5 ml) en une dose de 3-6 mois 4-6 40-60 1/26 mois-2 ans 6-12 60-120 1 / 2-12-12 ans à partir de 12 ans 20 125 1 Dose à raison de 15 mg / kg de poids corporel prescrit pour l'otite moyenne et les infections plus graves Âge Poids corporel (kg) (environ) Une dose unique (mg) en prenant le poids du corps Nombre de cuillères à mesurer (5 ml) dans une dose 3-6 mois 4-6 60-90 1 / 26 mois-2 ans 6-12 90-180 1-1.52-12 ans à partir de 12 ans 20 180-250 1.5-2
Effets secondaires
Les médicaments qui réduisent l’acidité du suc gastrique peuvent réduire la biodisponibilité du céfuroxime par rapport à ceux observés après la prise du médicament à jeun, ainsi que neutraliser les effets de l’absorption accrue du médicament après un repas. oestrogène et à la suiteafin de réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux combinés oraux Lors de la réalisation d'un test au ferrocyanure, un résultat faux négatif peut être observé; il est donc recommandé d'utiliser les méthodes de la glucose oxydase ou de l'hexokinase pour déterminer le taux de glucose dans le sang et / ou le plasma avec diurétiques de l'anse, ralentit la sécrétion tubulaire, réduit la clairance rénale, augmente la concentration plasmatique et augmente Vaeth T1 / 2 tsefuroksima.Odnovremennoe céfuroxime et probénécide conduit à une augmentation de l'AUC de 50% .Si en concomitance avec les aminoglycosides et les diurétiques augmente le risque d'effets néphrotoxiques.
Surdose
Les événements indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction de la classification anatomique et physiologique et de la fréquence des événements. La fréquence d'occurrence est déterminée comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et <1/10), rarement (≥ 1/1 000 et <1/100), rarement (≥ 1/10 000 et <1/1 000), très rarement (<1/10 000, cas individuels). Les catégories de fréquence ont été formées sur la base d'études cliniques du médicament et de l'observation post-enregistrement Infections: souvent - surinfection par des champignons Candida Du côté des systèmes hématopoïétique et lymphatique: souvent - éosinophilie; rarement - réaction de Coombs faussement positive (les céphalosporines sont absorbées à la surface des globules rouges, se liant aux anticorps anti-céphalosporines, ce qui conduit à un résultat faussement positif de Coombs et, dans de très rares cas - à une anémie hémolytique), à une thrombocytopénie, à une leucopénie (parfois sévère); très rarement - anémie hémolytique Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité: rarement - éruption cutanée; rarement - urticaire, démangeaisons; très rarement - fièvre d'origine médicamenteuse, maladie du sérum et anaphylaxie. Sur le système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges. Sur la partie du système digestif: souvent - diarrhée, nausée, douleur abdominale; rarement - vomissements; rarement - colite pseudo-membraneuse Du côté du foie et des voies biliaires: souvent - augmentation transitoire du taux d'enzymes hépatiques ALT, ACT, LDH; très rarement - jaunisse (principalement cholestatique), hépatite Du côté de la peau et du tissu adipeux sous-cutané: très rarement - érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: une surdose de céphalosporines peut entraîner une augmentation de l'excitabilité du cerveau avec le développement de convulsions Traitement: un traitement symptomatique est effectué. Les concentrations sériques de cefuroxime diminuent avec l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.
Oui