懸濁液調製のためのゼナート顆粒125mg / 5ml 50ml
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有効成分
セフロキシム
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顆粒
構成
有効成分：セフロキシム（Cefuroximum）有効成分濃度（mg）：125
薬理効果
セフロキシムアキセチルはセフロキシムの前駆体であり、第二世代のセファロスポリン抗生物質である。セフロキシムは、β-ラクタマーゼ産生株を含む広範な病原体に対して活性である。セフロキシムは細菌β-ラクタマーゼに対して耐性であり、アンピシリン耐性株またはアモキシシリン耐性株に有効である。セフロキシム殺菌効果は、主要標的タンパク質との結合の結果として細菌の細胞壁の合成を抑制する。 ：グラム陰性菌 - Haemophilus influenzae（アンピシリン耐性株を含む）、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis、Neisseria gonorrhoeae（生産および非生産の両方を含むエシェリヒア・コリ、クレブシエラ属種、プロテウス・ミラビリス（Proteus mirabilis）、プロビデンシア種（Providencia spp。）、プロビデンシア・レトゲリ（Providencia rettgeri）グラミーAcers - スタフィロコッカスAcerus（表皮ブドウ球菌）; B群（Streptococcus agalactiae）;嫌気性菌 - （.. Peptococcus属およびペプトストレプトコッカス属を含む）グラム陽性およびグラム陰性球菌、（クロストリジウム・ディフィシル、プロピオン酸菌属を除いて、クロストリジウム属を含む。）正の棒グラム（..バクテロイデス属及びフソバクテリウム属を含む）、グラム陰性桿菌、グラムスピロヘータ（ Borrelia burgdorferi）以下の微生物は、セフロクム（cefuroxim）：クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）、シュードモナス属（Pseudomonas spp。 、Enterobacter spp。、Citrobacter spp。、Serratia spp。、Bacteroides fragilis。
薬物動態
吸収摂取後、セフロキシムアキセチルは胃腸管から徐々に吸収され、腸粘膜および血液中で急速に加水分解され、セフロキシムを放出する。 Cefuroximeアキセチルは、食事の直後に薬剤を服用した状態で最適に吸収され、薬物を服用してから約3〜2時間後にセフロキシムのCmax懸濁液（125mgで2〜3mg / l、250mgで4〜6mg / l）代謝セフロキシムは体内で代謝されず、排泄は糸球体濾過と尿細管分泌によって排泄されます。セフロキシム血清レベルは透析により減少し、T1 / 2は1〜1.5時間である。
適応症
- 海と空の病気。抗腫瘍治療によって引き起こされる症状を除いて前庭および迷路障害（めまい、悪心、嘔吐）の症状の予防および治療; - メニエール病。
禁忌
- フェニルケトン尿症（経口投与の場合） - 3ヶ月までの子供（経口投与の場合） - 錠剤の場合 - 3歳までの子供（3ヶ月から3歳の子供の場合、Zinnat - セファロスポリン群の抗生物質に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
β-ラクタム系抗生物質のアレルギー反応を抱えている患者さんには、特に高用量で腎機能をモニターする必要がありますが、腎臓機能をモニターする必要があります。他の抗生物質を使用する場合、薬物Zinnatの長期使用はカンジダ属の真菌の過剰な成長につながる可能性があります。長期間使用すると、他の耐性微生物（Enterococcus and Clostridium difficile）の増殖を引き起こすことがあり、治療の中断が必要となることがあります。広域抗生物質を使用すると偽膜性大腸炎が観察されるため、コース中またはその後に起こった重度の下痢抗生物質による治療Yarish-Herxheimerの反応は、Zinnatという薬剤を摂取しながらボレリア症（ライム病）で観察され、殺菌作用に起因する疾患Spirochetes Borrelia burgdorferiの病原体に対する薬剤の有効性。治療開始から72時間以内に臨床効果が得られない場合は、治療の非経口的経過を継続する必要があります。ステップ療法を開始する前に、入手可能な参考文献を参照してください。セフロキシムナトリウム塩（ジナセフ製剤）。ジナットの錠剤は粉砕して粉砕することはできません。したがって、この剤形は、嚥下困難の患者を治療するためには使用されない。糖尿病患者を治療する際には、Zinnat懸濁液のスクロース含量を考慮する必要があります。準備されたZinnat懸濁液の5 mlに0.25 bread unit（HE）が含まれています。車両と制御機構を駆動する能力に及ぼす影響cefuroxime axetilめまいがある場合は、運転中または動いている機械を使用しているときに、予防措置について患者に警告する必要があります。
投与量および投与
経口投与のための懸濁液の形態のZinnat（登録商標）薬物は、3ヶ月間の小児における使用のために推奨される。 3ヶ月未満の小児では、Zinnatの経験はありません。固定用量が望ましい場合、ほとんどの感染症で125mgを1日2回服用することを推奨します。 2歳以上の小児、中耳炎またはより重度の感染症の子供は、250mgを1日2回処方します。最大1日の用量は500mgです。乳幼児を治療する場合、体重と年齢に応じて用量を計算する必要があります。大部分の感染症では、3ヶ月から12歳の乳児および小児のための用量は10mg / kg 2回/日であるが、250mg /日以下である。中耳炎およびより重度の感染の場合、推奨用量は15mg / kg 2回/日であり、500mg /日以下である。以下の表は、Zinnat 125mg / 5mlを投与する場合の子供の年齢および体重による投与量を示す。パッケージに添付されている5mlの測定用スプーンほとんどの感染症に処方される10mg / kg体重の投与量体重の年齢（kg）（約）2回/日の場合の単回用量（mg）測定スプーンの数（5ml） 3-6ヵ月の1回投与で4-6 40-60 1/26ヵ月-2才6-12 60-120 12歳以上から1 / 2-12-12歳まで20 125 1 15 mg体重（kg）（約）体重を摂取する場合の単回投与量（mg）1回投与量の測定スプーン（5 ml）の数3-6ヶ月4-6 60-90 1 / 26ヵ月〜2年6-12 90-180 1才〜12才から12歳以上20 180-250 1.5-2
副作用
空腹時に薬物を摂取した後に観察されたものと比較して、胃液の酸性度を低下させる薬物は、セフロキシムのバイオアベイラビリティを低下させることができ、食事後の薬物の吸収の増加効果を中和することができる。エストロゲンと結果としてフェロシアニド試験を実施する場合、偽陰性の結果が観察されることがあるので、血液および/または血漿中のグルコースレベルを測定するために、グルコースオキシダーゼまたはヘキソキナーゼ法を使用することが推奨される。ループ利尿薬を用いて、管状分泌を遅らせ、腎クリアランスを減少させ、血漿濃度を増加させ、 Vaeth T1 / 2 tsefuroksima.Odnovremennoeのセフロキシム及びプロベネシドは、腎毒性作用の危険性を増大アミノグリコシドおよび利尿剤と同時に50％.IFによって増加AUCをもたらします。
過剰摂取
以下に示す有害事象は、解剖学的および生理学的分類および発生頻度に応じて列挙する。発生頻度は、非常に頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100および<1/10）、まれに（≧1 / 1,000および<1/100）、まれに（≧1 / 10,000および<1/1 000）、ごくまれに（<1/10 000、個々の症例を含む）。感染症：頻繁に - カンジダ菌による重感染。造血系およびリンパ系の側：頻繁に好酸球増多。まれに - 偽陽性のクームス反応（赤血球の細胞表面にセファロスポリンが吸収され、セファロスポリンに対する抗体に結合し、クームスの偽陽性の結果となり、非常にまれなケース - 溶血性貧血）、血小板減少症、白血球減少症非常にまれに - 溶血性貧血免疫系から：過敏反応：まれに - 皮膚発疹;まれに - 蕁麻疹、かゆみ;非常にまれに - 発疹、血清病およびアナフィラキシー。神経系：しばしば頭痛、めまい。消化器系の部分では：しばしば下痢、吐き気、腹痛。まれに - 嘔吐;まれに - 偽膜性大腸炎肝臓や胆道の側面から：肝酵素のレベルが一時的に上昇するALT、ACT、LDH;非常にまれに - 黄疸（主に胆汁うっ滞）、肝炎。皮膚と皮下脂肪の側面で：非常にまれに - 多形紅斑、Stevens-Johnson症候群、毒性表皮壊死。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：セファロスポリンの過剰投与は、痙攣の発症により脳の興奮性を増加させる可能性があります。治療：対症療法が行われます。セフロキシム血清濃度は、血液透析および腹膜透析で減少する。
処方箋
はい