アモキシシリンサンド社製フィルムコーティング錠1g N12
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有効成分
アモキシシリン
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丸薬
構成
1タブ。アモキシシリン1000mgアモキシシリン三水和物1074mg、。賦形剤：メグルミン-9.375mg、グリコフルフラール-150mg、ポロキサマー188-75mg、塩化ナトリウム-4.5mg、グリシン-7.5mg、水酸化ナトリウム-0.228mg、水d / i-1279.482mg。
薬理効果
アモキシシリンはアミノベンジルペニシリンであり、これは細菌細胞壁の合成を阻害する結果として殺菌効果を有する。 MIC閾値は、異なる微生物によって異なる。腸内細菌科は、アモキシシリンによって＆＃8804の濃度で阻害された場合、感受性であると考えられる。 8mkg / mlのアモキシシリンであり、濃度は＃8805で耐性である。 32μg/ ml。 NCCLSの勧告に従って、NCCLS指示法を用いる場合、M. catarrhalis（ラクタマーゼ陰性）およびH. influenzae（ラクタマーゼ陰性）は、濃度が＃8804で感度が高いとみなされる。 1mkg / mlであり、＃8805で抵抗性である。 4μg/ ml。 Str.pneumoniaeはMIC＆＃8804で敏感であると考えられている。 2mkg / mlであり、＃8805で抵抗性である。 8mcg / ml。耐性株の流行は地理的に異なるため、特に重症感染症の治療における耐性に関する局所的な情報に焦点を当てることが望ましい。細菌は、β-ラクタマーゼ産生の結果としてアモキシシリン（したがって、アンピシリン）に耐性であり得る（例えば、アムロジピンはアモキシシリン耐性を有する）アミノペニシリンの加水分解、ペニシリン結合タンパク質の変化、薬物への浸透性の低下、または特殊ポンプポンプの機能のおかげで、細胞からのそれらの製造。 1つの微生物において、いくつかの耐性機構が同時に存在することができ、他の群の他のβ-ラクタムおよび抗菌薬に対する可変で予測不可能な交差耐性の存在が説明される。
適応症
アモキシシリン感受性のグラム陽性およびグラム陰性病原体によって引き起こされる以下の細菌感染の経口療法が示されている： - 耳、鼻および咽喉の感染を含む上気道の感染：急性中耳炎、急性副鼻腔炎および細菌性咽頭炎。 - 下気道感染症：慢性気管支炎の悪化、地域性肺炎。 - 下部尿路感染症：膀胱炎。 - 胃腸管感染症：細菌性腸炎。併用療法は、嫌気性微生物によって引き起こされる感染症に対して必要とされるかもしれない。 - 心内膜炎：心内膜炎の発症の危険がある患者、例えば歯科処置中の心内膜炎の予防。
禁忌
- ペニシリンに対する過敏症 - セファロスポリン、カルボペネムなどの他のβラクタム系抗生物質とのクロスアレルギーの可能性も検討する必要があります。注意： - Ospamoxは、アレルギー素因と喘息患者に注意して使用する必要があります。 - 腎不全の患者では、アモキシシリンの排泄が遅れることがあり、その不足の程度に応じて、薬物の1日量を減少させる必要があります。子供、未熟児、新生児には注意が必要です。腎臓、肝臓および血液学的パラメーターの機能をモニターする必要があります。 - ウイルス感染、急性リンパ芽球性白血病および感染性単核球症（皮膚の紅斑性発疹のリスクが高いため）の患者には、Ospamoxを注意して使用する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の薬物の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを超える場合にのみ可能である。必要であれば、授乳中の薬物の使用は母乳育児の終了を決定するべきである。
投与量および投与
内部感染症：原則として、症状が消失してから2〜3日間治療を続けることを推奨します。溶血性連鎖球菌によって引き起こされる感染症の場合、病原体の完全な根絶には少なくとも10日間の治療が必要である。非経口療法は、経口不能が不可能であり、重度の感染の治療において示される。成人投薬量（高齢者を含む）：標準投薬量：通常の投薬量は、分割用量で1日当たり750mg〜3gのアモキシシリンの範囲である。ある場合には、1日当たり1500mgの用量を数回に制限することが推奨される。短期間の治療法：単純な尿路感染症：2回の薬物投与、1回の注射当たり3gの間隔で10〜12時間。小児用量（12歳まで）子供の1日用量は数回の投与で25〜50mg / kg /日です。 （最大60mg / kg /日）は、疾患の適応症および重症度に依存する。体重が40kgを超える子供は成人用の投薬を受けなければなりません。腎不全のための投与：重度の腎不全の患者では、投与量を減らすべきである。 30ml /分未満の腎臓クリアランスでは、投与間隔の増加またはその後の投与量の減少が推奨される。 3g大人（高齢者を含む）：クレアチニンクリアランスml / min投与間隔> 30投与量の変更は必要ありません10-30 500mg 12h 10 500mg未満24h血液透析あり：500手順の後にmgを入力する必要があります。 40kg未満の小児の腎機能障害：クレアチニンクリアランスml / min投与間隔> 30投与量の変更は必要ありません10-30 15 mg / kg 12 h 10 15 mg / kg 24 h心内膜炎の予防患者の心内膜炎の予防全身麻酔下ではなく、アモキシシリン3gを手術の1時間前に、必要に応じて6時間後に3g投与し、アモキシシリン50mg / kgを投与することをお勧めします。心内膜炎のリスクのある患者の詳細な情報およびカテゴリーの説明については、地元の公式ガイドラインを参照してください。
副作用
副作用は以下のように分類されます：頻繁に：10％以下、より頻繁に1％頻繁に：1％以下、より頻繁には0.1％まれです。 0.1％以下、より多くの場合0.01％非常に珍しい、単離された場合を含む：0.01％以下。感染や感染がまれに起こることはまれであり、薬剤の長期使用や反復使用は、例えば口腔カンジダ症や膣カンジダ症などの耐性微生物や菌類の重感染やコロニー形成を引き起こす可能性があります。血液とリンパ系の障害ほとんどの好酸球増加症と溶血性貧血。白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、貧血、骨髄抑制、無顆粒球症、出血時間の延長およびプロトロンビン時間の非常にまれな分離症例が報告されている。すべての変更は、治療の中断時に可逆的であった。免疫系障害まれに喉頭水腫、血清病、アレルギー性血管炎、アナフィラキシーショック、アナフィラキシーショックなど。神経学的疾患まれに中枢神経系の反応はまれであり、高頻度運動、めまいおよび痙攣を含む。発作は、腎不全の患者または高用量の薬物を服用している患者で起こり得る。胃腸障害頻繁に不快感、吐き気、食欲不振、嘔吐、鼓腸、液状便、下痢、エナンセーマ（特に口腔粘膜上）、口渇、味覚違反の感覚。原則として、これらの影響は軽度の重症度によって特徴づけられ、治療が継続するかまたは中断された後に非常に迅速に消失することが多い。アモキシシリンに食物を摂取することにより、これらの合併症の頻度を減らす。重度の持続性下痢の発症により、非常にまれな合併症である偽膜性大腸炎の可能性を検討する必要があります。蠕動運動を抑制する薬物の予約には禁忌である。非常にまれに黒色言語の出現。肝臓および胆管系の障害：肝酵素の一時的な中等度の上昇がまれである。肝炎および胆汁うっ滞の稀な症例。皮膚および皮下脂肪の違反：しばしば、表情、かゆみ、蕁麻疹の形の皮膚反応。典型的なコア様の外傷は、治療の開始から5〜11日目に現れる。蕁麻疹の即時発症は、アモキシシリンに対するアレルギー反応の指標であり、治療の中止を必要とする。 （血管腫）、多発性滲出性多発性紅斑、急性全身性膿疱発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、水疱性および剥離性皮膚炎。まれなケースでは、急性間質性腎炎。まれに一般的な疾患まれに、薬物熱の発症。
注意事項
副作用は以下のように分類されます：頻繁に：10％以下、より頻繁に1％頻繁に：1％以下、より頻繁には0.1％まれです。 0.1％以下、より多くの場合0.01％非常に珍しい、単離された場合を含む：0.01％以下。感染や感染がまれに起こることはまれであり、薬剤の長期使用や反復使用は、例えば口腔カンジダ症や膣カンジダ症などの耐性微生物や菌類の重感染やコロニー形成を引き起こす可能性があります。血液とリンパ系の障害ほとんどの好酸球増加症と溶血性貧血。白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、貧血、骨髄抑制、無顆粒球症、出血時間の延長およびプロトロンビン時間の非常にまれな分離症例が報告されている。すべての変更は、治療の中断時に可逆的であった。免疫系障害まれに喉頭水腫、血清病、アレルギー性血管炎、アナフィラキシーショック、アナフィラキシーショックなど。神経学的疾患まれに中枢神経系の反応はまれであり、高頻度運動、めまいおよび痙攣を含む。発作は、腎不全の患者または高用量の薬物を服用している患者で起こり得る。胃腸障害頻繁に不快感、吐き気、食欲不振、嘔吐、鼓腸、液状便、下痢、エナンセーマ（特に口腔粘膜上）、口渇、味覚違反の感覚。原則として、これらの影響は軽度の重症度によって特徴づけられ、治療が継続するかまたは中断された後に非常に迅速に消失することが多い。アモキシシリンに食物を摂取することにより、これらの合併症の頻度を減らす。重度の持続性下痢の発症により、非常にまれな合併症である偽膜性大腸炎の可能性を検討する必要があります。蠕動運動を抑制する薬物の予約には禁忌である。非常にまれに黒色言語の出現。肝臓および胆管系の障害：肝酵素の一時的な中等度の上昇がまれである。肝炎および胆汁うっ滞の稀な症例。皮膚および皮下脂肪の違反：しばしば、表情、かゆみ、蕁麻疹の形の皮膚反応。典型的なコア様の外傷は、治療の開始から5〜11日目に現れる。蕁麻疹の即時発症は、アモキシシリンに対するアレルギー反応の指標であり、治療の中止を必要とする。 （血管腫）、多発性滲出性多発性紅斑、急性全身性膿疱発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、水疱性および剥離性皮膚炎。まれなケースでは、急性間質性腎炎。まれに一般的な疾患まれに、薬物熱の発症。
処方箋
はい