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有効成分
アモキシシリン+クラブラン酸
リリースフォーム
丸薬
構成
1つの錠剤は含ま：アモキシシリン（三水和物の形で）250 mgKlavulanovaya酸（カリウム塩の形で）125のmgVspomogatelnye成分：コロイド状二酸化ケイ素 - 5.4 mgのクロスポビドン - 27.4 mgのクロスカルメロースナトリウム - 27.4 mgのステアリン酸マグネシウム - 12 mgのタルク - 13.4 mgの微結晶セルロース - 650 mg.Sostavフィルムコーティングに：ヒプロメロース - 14378 MG、エチルセルロース - クエン酸トリエチル0.78 mgの - - 二酸化チタンの0.793ミリグラム - 7605 mgのタルク - 1.742 mgのポリソルベート80を0.702ミリグラム。
薬理効果
広域抗生物質;それは半合成ペニシリン、アモキシシリンおよびβラクタマーゼ阻害剤クラブラン酸が含まれています。クラブラン酸は、これらの酵素を用いて安定した不活性化複合体を提供し、β-ラクタム抗生物質の構造と同様mikroorganizmami.Klavulanovaya酸、生成アモキシシリンβラクタマーゼの効果への耐性を提供する、独自の弱い抗菌aktivnostyu.Amoksiklavは抗菌作用の広いスペクトルを有しています。含むβラクタマーゼ産生株を含むアモキシシリン株、影響を受けやすいに対するアクティブ好気性グラム陽性菌:.ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ピオゲネス、ストレプトコッカス・ビリダンス、ストレプトコッカス・ボビス、エンテロコッカス属、黄色ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、表皮ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、スタフィロコッカス・サプロフィチカス、リステリア属。好気性管理;属、赤痢菌属、コレラ菌、腸炎エルシニア、Eikenella corrodensの..;グラム陽性嫌気性菌：Peptococcus属、ペプトストレプトコッカス属、クロストリジウム属、イスラエル放線菌、フソバクテリウム属、プレボテラ属、グラム陰性嫌気性菌：.....バクテロイデス属。
薬物動態
二つの成分内の薬剤を服用VsasyvaniePosleはよく消化管から吸収され、食物摂取量は、吸収の程度に影響を与えることはありません。体液及び組織中の良好な体積分布により特徴付けられる約2 UG / ml.RaspredelenieOba成分（ - のCmax血漿レベルは、アモキシシリン3-12 UG / mlのためのクラブラン酸のための（用量に応じて）薬物投与および量後1時間以内に到達しています肺、中耳、胸膜や腹膜液、子宮、卵巣）。アモキシシリンは、滑液、肝臓、前立腺、扁桃腺、筋肉組織、胆嚢、副鼻腔の唾液、唾液、気管支分泌物にも浸透します。アモキシシリンとクラブラン酸は、非炎症性脳膜を有するBBBを貫通しません。微量の濃度で母乳中に排泄される。アモキシシリンの排泄は、尿細管分泌と糸球体濾過によってほとんど変わらず、腎臓から排泄されます。クラブラン酸は糸球体濾過によって排出され、部分的には代謝産物の形態で排出される。少量は、腸および肺を通して排出され得る。 T1 / 2アモキシシリンとクラブラン酸は1-1.5時間です。特殊な臨床状況での薬物動態重症腎不全ではT1 / 2がアモキシシリンで7.5時間、クラブラン酸で4.5時間に増加します。両方の成分は、血液透析および少量の腹膜透析によって除去される。
適応症
薬に敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患の治療： - 上気道および上気道の感染（急性および慢性副鼻腔炎、急性および慢性中耳炎、咽頭膿瘍、扁桃炎、咽頭炎を含む） （細菌性重感染、慢性気管支炎、肺炎を伴う急性気管支炎を含む）;尿路感染;婦人科感染;ヒトおよび動物の咬傷を含む皮膚および軟部組織の感染; ostnoyおよび結合組織 - 胆道感染症（胆嚢炎、胆管炎） - 歯原性感染症。
禁忌
- アモキシシリン/クラブラン酸を摂取することによって生じる胆汁うっ滞性黄疸または異常な肝機能の病歴の表示; - 感染性単核球症 - リンパ性白血病;アモキシシリンまたはクラブラン酸に変換する。
安全上の注意
注意して、この薬剤は、歴史上、肝不全、重度の腎障害、および泌乳中の偽膜性大腸炎の患者に処方されている。
妊娠中および授乳中に使用する
母親への期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合、妊娠中にアモキシクラブを使用することができる。アモキシシリンおよびクラブラン酸は、少量で母乳中に排泄される。
投与量および投与
軽度または中等度の感染経路を有する大人および12歳以上の子供（または体重40kg以上）は、1タブで処方されます。 （250mg + 125mg）を8時間毎または1タブ毎に投与する。重度の感染症および呼吸器感染の場合には、12時間ごとに500mg + 125mgを1タブで投与する。 （500mg + 125mg）を8時間ごとまたは1タブで投与する。 12時間ごとに875mg + 125mgを投与する.12歳未満の子供（体重40kg未満）には錠剤の形で処方されていない。クラブラン酸（カリウム塩の形態）の最大1日量は成人で600mgであり、 10mg / kg体重である。アモキシシリンの最大一日量は、成人で6g、子供で45mg / kgであり、治療コースは5-14日です。治療期間は主治医が決定する。治療は再診なしに14日以上継続しないでください。歯原性感染の場合、1タブ。 （250mg + 125mg）を8時間毎または1タブ毎に投与する。 （500mg + 125mg）を12時間毎に5日間投与し、中等度の腎不全（CC 10-30ml /分）の場合、1タブを投与する。 （500mg + 125mg）を12時間毎に投与し、重度の腎不全（CCは10ml /分未満） - 1タブを投与する。 （500mg + 125mg）を24時間毎に投与し、無尿では投与間隔を48時間以上に増やすべきである。
副作用
消化器系の部分で：食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、まれに - 腹痛、肝臓酵素（ALT、AST）の一時的な増加、異常な肝機能;まれに胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、偽膜性大腸炎。アレルギー反応：紅斑性紅斑、掻痒、蕁麻疹。まれに、多形性紅斑、血管浮腫、アナフィラキシーショック、アレルギー性血管炎;まれなケースでは、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性全身性外膿瘍非常にまれに - 溶血性貧血、プロトロンビン時間の可逆的増加（抗凝固剤と共に使用される場合）、好酸球増多症、汎血球減少症神経系：めまい、頭痛、非常にまれに - 痙攣（高用量で薬物を摂取すると腎機能障害を有する患者に起こることがある）、多動性、不安、不眠症。泌尿器系から：ごくまれに - 間質性腎炎、晶尿。 h。カンジダ症）。ほとんどの場合、副作用は軽度で一時的です。
過剰摂取
症状：腹痛、下痢、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、不安、不眠、めまいの可能性もあります。治療：薬物の最近の投与（4時間未満）の場合、胃洗浄を実施し、薬物の吸収を減少させるために活性炭を指定する必要がある。患者は医師の監督下にいなければならず、必要に応じて対症療法を行うべきである。効果的な血液透析。
他の薬との相互作用
制酸薬、グルコサミン、下剤、アミノグリコシドと同時にアモキシラフを使用すると、吸収が減速し、アスコルビン酸で増加します。アモキシラブと抗凝固剤を同時に使用すると、プロトロンビン時間の増加が認められる。同時に使用する場合、アモキシラブはメトトレキセートの毒性を高め、アモキシラブとアロプリノールを同時に使用すると、外傷を発症する危険性が高まります。静菌性抗生物質（マクロライド、テトラサイクリン）、スルファニルラムアモキシラブの有効性が低下する可能性があるため、アモキシラブはアモキシシリンの排泄を減少させ、その血清濃度を上昇させると同時に、アモキシラフは経口避妊薬の有効性を低下させる。
注意事項
アンピシリンを受けた感染性単核球症およびリンパ球性白血病を有する多数の患者が紅斑性発疹の出現を観察したという事実のために、これらの患者にはアンピシリン群の抗生物質を使用することはお勧めしませんが、治療中には血液の生成、肝臓や腎臓の機能を監視する必要があります。アモキシシリンとクラブラン酸の併用錠250mg + 125mgと500mg + 125mgの錠剤は同じ量のアムラク酸を使用する場合は、Benedict試薬またはFelling溶液を使用して尿中のグルコースレベルを測定する場合に偽陽性反応が可能です（酵素反応を使用することが推奨されています）グルコシダーゼとの併用）車両および制御機構を駆動する能力への影響車両および制御機構を駆動する能力についての推奨用量でのアモクシラブの負の影響に関するデータはない。
処方箋
はい