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有効成分
セチリジン
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丸薬
構成
セチルリジン二塩酸塩10mg;賦形剤：微晶質セルロース40mg、ラクトース一水和物63.5mg、コロイド状二酸化ケイ素0.5mg、ステアリン酸マグネシウム1mg;殻組成物：OY-GM-28900不透明白色：ヒプロメロース（E464）0.94mg、ポリデキスト; 0.94mg、二酸化チタン（E171）0.94mg、マクロゴール-4000 0.18mg。
薬理効果
ヒスタミンH1受容体IIIの生成を遮断する。アレルギー反応の「初期」段階に影響し、好酸球の移動を減少させる。アレルギー反応の「後期」段階でメディエーターの放出を制限する。実質的に抗コリン作用および抗セロトニン作用はない。治療用量では鎮静を引き起こさない。
薬物動態
胃腸管から急速に吸収され、摂取後のCmaxは1時間後に達成される。セチリジンの生物学的利用能は、錠剤およびシロップの形態で採取された場合と同じである。食物は吸収の完全性（AUC）に影響しませんが、Cmaxに達するまでの時間を1時間延長し、Cmaxの値を23％低下させます。 1日1回10mgの用量で10日間服用した場合、血漿中のCssは310ng / mlであり、投与後0.5〜1.5時間に認められる。血漿タンパク質結合は93％であり、セチリジン濃度が25〜1000ng / mlの範囲で変化しない。セチリジンの薬物動態学的パラメーターは、5〜60mgの用量でその選択と共に直線的に変化する。 Vd-0.5 l / kg。少量では、肝臓でO-脱アルキル化によって薬理学的に不活性な代謝産物（肝臓でシトクロム系を用いて代謝されるH1-ヒスタミン受容体の他のアンタゴニストとは異なり）の代謝を受ける。蓄積しません。用量の2/3は腎臓によって変化せず排泄され、約10％は糞便で排泄される。全身クリアランス - 53 ml /分。成人ではT1 / 2〜6〜12歳の小児では7〜10時間、2〜6歳で6時間、5時間、6ヶ月から2歳に3.1時間、高齢患者ではT1 / 2 50％増加し、全身クリアランスは40％減少する（腎機能低下）。腎機能障害（CKが40ml /分未満）の患者では、薬物クリアランスが減少し、T1 / 2が長くなる（例えば、血液透析患者では、クリアランスが70％減少し、0.3ml / min / kg、T1 / 2それは分配モードの対応する変化を必要とする）。血液透析中には実質的に除去されない。慢性肝疾患患者（肝細胞、胆汁うっ滞性胆汁性肝硬変）T1 / 2伸長が50％観察され、総クリアランスが40％減少する（投与レジメンの補正は、同時に糸球体濾過率の低下が必要である）。母乳に浸透する。
適応症
高熱。アレルギー性鼻炎、結膜炎、皮膚炎;蕁麻疹、血管浮腫。
禁忌
腎不全、妊娠、泌乳、セチリジンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に使用するための禁忌。
投与量および投与
大人と12歳以上の子供 - 1日2回10mg /日。 2〜6歳の小児 - 1〜2回投与で5mg /日;中程度または重度の腎機能不全の患者では、投与量を2倍減らす必要があります。
副作用
可能であれば、口渇、眠気、頭痛、疲労。;ほとんど：アレルギー反応の皮膚症状、血管浮腫;場合によっては消化不良、激越。
他の薬との相互作用
プソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、ジアゼパム、グリピシドとの薬物動態学的な相互作用は検出されなかった。テオフィリン（400mg /日）との共同任命はセチリジンの全クリアランスの16％減少をもたらした（テオフィリン動態は変化しなかった）。
注意事項
セチリジンは、慢性腎不全（中等度および重度 - 投与レジメンが必要）、高齢患者（糸球体濾過の可能性のある減少）の患者に注意して処方されている;正常な腎機能を有する高齢の患者は用量調整を必要としない。子供のためのセチリジン（1歳未満の小児での使用の経験は不十分である）;車両および制御機構を駆動する能力への影響; 10mg /日の用量を超えると、迅速に反応する能力私は悪化するかもしれません。治療期間中は、注意集中の集中と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に従事しないようにする必要があります。