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有効成分
デキサメタゾン
リリースフォーム
雫
構成
1mlについて：デキサメタゾン1mg。賦形剤：ポリソルベート80、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース4000）、リン酸二ナトリウム12水和物、クエン酸一水和物、塩化ナトリウム、エデト酸二ナトリウム二水和物、塩化ベンザルコニウム、精製水。
薬理効果
眼科での局所使用のためのGKS。標的組織中の特定のタンパク質受容体と相互作用し、コルチコイド依存性遺伝子の発現を調節し、したがってタンパク質合成に影響を及ぼす。炎症性メディエーター（ヒスタミン、キニン、プロスタグランジン、リソソーム酵素を含む）の形成、放出および活性を低下させる炎症部位への細胞移動を阻害する。炎症における血管拡張および血管透過性の増加を減少させる。白血球膜のリソソーム酵素を安定化させる。抗体の合成を抑制し、抗原認識に違反します。リンパ球およびマクロファージからのインターロイキン1およびインターロイキン2、γ-インターフェロンの放出を遅らせる。リポコルチンの形成を誘導し、好酸球による炎症メディエーターの放出を阻害し、肥満細胞の膜を安定化させる。これらの全ての効果は、機械的、化学的または免疫的損傷に応答する組織における炎症応答の抑制に関与する。
薬物動態
吸収および分布結膜嚢への点眼後、デキサメタゾンは角膜上皮および結膜によく浸透し、房水で治療濃度が達成される。粘膜への炎症または損傷の場合、浸透率が増加する。薬物の全身吸収は最小限である。代謝および排泄デキサメタゾンは、シトクロム含有酵素によって肝臓で代謝される。デキサメタゾンは、全身循環に入る約60〜70％の血漿タンパク質に結合する。代謝産物は糞便中に排泄される。 T1 / 2は平均3時間です。
適応症
結膜炎（非和性およびアレルギー性）;角膜炎;角膜結膜炎（上皮を損傷することなく）;眼瞼炎;強膜炎;上咽頭炎;脈絡髄炎;ブドウ膜炎;眼瞼結膜炎;視神経炎;交感神経性眼炎;手術および傷害後の炎症の予防および治療;角膜炎の後の角膜の透明性の回復および新生血管形成の減少、火傷。
禁忌
- ウイルス性眼疾患; - 真菌性眼疾患; - 膿性眼疾患（抗菌剤併用療法なし）; - トラコーマ; - 眼内圧の上昇; - 角膜上皮の完全性への損傷; - 結核; - 6歳未満の子供;授乳期間（母乳育児）; - 薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
授乳中（授乳中）の妊娠中のこの薬剤の使用は禁忌である。
投与量および投与
急性炎症過程を有する成人の場合、薬物は結膜嚢に点滴され、2〜4回/日で2〜5回/日、慢性炎症過程では、3〜6週間に2回/日の薬を服用し、薬物使用の最大持続時間は6週間である。アレルギー疾患眼科用製剤を結膜嚢に1〜2滴、4〜5回/日で2日間服用し、1〜2週間で徐々に撤去する。白内障摘出手術、斜視手術、網膜剥離、傷害後、8日目から薬剤を使用する。炎症の症状の重症度に応じて、2〜4週間、1日に2〜4回、1〜2回滴下する。アレルギーおよび炎症状態を治療する場合、6〜12歳の小児に1〜2回点滴する。 1日7〜10日間投与する。必要に応じて、10日目にフルオレセイン試験を行った後（角膜上皮の完全性を確認するため）、治療を継続する。
副作用
局所的な反応：薬物の点滴直後、直ちに灼熱感、裂傷、視界のぼけを呈し、薬物の長期使用（2週間を超える）で眼内圧が発現し、視神経に損傷を与えて緑内障が発症し、視力および視野の損失、ならびに角膜の後嚢下白内障の形成、間引きおよび穿孔、非常にまれに - ヘルペスや細菌感染の広がり。デキサメタゾンや塩化ベンザルコニウムに対する過敏症の患者では、アレルギー性結膜炎や眼瞼炎が発症することがありますが、かゆみ、眼瞼または結膜紅斑が発生することがあります。長期間使用すると、GCSに特徴的な全身性の副作用を発症するリスクを高めることが可能です。内分泌系から：グルコース耐性、ステロイド糖尿病の低下または潜在性糖尿病の発現、副腎機能の抑制、Itsenko-Cushing症候群消化器系から：吐き気、嘔吐、食欲の増減、胃腸管の慢性疾患の悪化心血管系の側から：不整脈、不眠症、めまい、頭痛などの中枢神経系にとっては、
過剰摂取
症状：局所症状が現れる可能性があります。特定の解毒剤はありません。薬物の長期使用または高用量での使用は、デキサメタゾンの全身吸収を増加させ、また、高眼圧症および角膜またはレンズの特定の疾患を発症し得る。
他の薬との相互作用
デキサメタゾンとイドクスリジンの長期使用は、角膜上皮の破壊過程を増加させる可能性があり、デキサメタゾンはバルビツール酸の効果を増加させる可能性があります。飽和誘導またはデキサメタゾン（特にチアジドおよび炭酸脱水酵素阻害剤）、およびアムホテリシンBと利尿剤の肝fermentov.Pri同時使用を引き起こすことは、身体からのカリウム排泄を増加し、強心配糖体は、それらの携帯性を損なうとデキサメタゾンの中心nedostatochnosti.Pri同時アプリケーションのリスクを高めるとの可能性を増大させることができますデキサメタゾンとエタノールを同時に使用することにより、心室性期外収縮の発症（低カリウム血症の誘発による） NSAIDは、後者の影響を低減することができるデキサメタゾンと抗不整脈薬の彼のdeystviya.Sovmestnoe使用の発現増加を伴うことがあるデキサメタゾンのクリアランスを、減らすびらん性および潰瘍性病変ZhKT.Estrogenyと経口エストロゲン含有避妊の発生のリスクを高めます。
注意事項
本製品は局所使用のみを目的としています。薬物の眼内使用のために使用すべきではないがinektsii.Pered vzbaltyvat.Esli追加の局所的または全身lechenie.V薬剤組成物は、抗菌保存剤を含んで割り当てること、治療の3~4日後に改善がマークされてはならないソフトコンタクトレンズを吸着することができる塩化ベンザルコニウムです。したがって、ソフトコンタクトレンズを着用している間は薬を使用することはできません。前の薬剤の適用にレンズを取り外し、パターン細菌や真菌感染を隠すことができる15 min.Lechenie準備少なくとも点眼の間隔を保つために必要な他の眼科滴との組み合わせで薬物を使用してzakapyvaniya.Priた後、15分以上早く確立し、その治療がする必要があります十分な抗菌terapiey.Deksametazonと組み合わせるべき感染症の目の薬はdoping.Vliyanie上の偽陽性の検査結果を引き起こす可能性がありますアカウントへの薬剤の点眼後に引き裂くの可能性を車や管理mehanizmamiPrinimayaを駆動する能力は、車両や運転機械を操作する彼の前で直接使用するべきではありません。薬を点滴してから30分以内に、注意が必要な授業を控える必要があります。
処方箋
はい