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有効成分
イソソルビド一硝酸塩
リリースフォーム
丸薬
構成
補助物質：ペレット（スクロース（スクロース）、トウモロコシデンプンを含む砂糖ボール）、ラクトース一水和物、珪酸マグネシウム、エチルセルロース、ポリエチルセルロース、ポリエチレングリコール（マクロゴール）、プロリルース。カプセルの蓋の組成：二酸化チタン（E171）、酸化鉄赤（E172）、酸化鉄黒（E172）、ゼラチン。カプセル本体の組成：二酸化チタン（E171）、酸化鉄（E172）、ゼラチン。
薬理効果
静脈血管に優勢な末梢血管拡張剤。血管内皮における酸化窒素（内皮弛緩因子）の形成を刺激し、細胞内グアニル酸シクラーゼの活性化を引き起こし、cGMP（血管拡張メディエーター）の増加をもたらす。予負荷と後負荷を低減することにより心筋の酸素要求を低減する（左心室の拡張末期容積を減少させ、壁の収縮期張力を低下させる）。それは冠動脈拡張作用を有する。右心房への血流を減少させ、肺循環の圧力を減少させ、肺水腫の症状の退行を助ける。血液循環が低下した領域の冠動脈血流の再分配を促進する。冠状動脈疾患、狭心症患者の運動耐容性が向上します。頭痛を伴うことがある脳、硬膜の血管を拡張します。他の硝酸塩と同様に、交差耐性も発現する。キャンセル後（治療の中断）、それに対する感受性は迅速に回復する。抗胸腺効果は、摂取後30〜45分以内に起こり、8〜10時間まで持続する。
薬物動態
吸収：摂取すると、一硝酸イソソルビドの吸収が高く、バイオアベイラビリティーは100％である。 Cmaxに達するまでの時間は8時間です。分布：血漿タンパク質への結合は4％未満です。代謝：イソソルビドモノナイトレートは肝臓でほぼ完全に代謝され、薬理学的に不活性な代謝産物を形成する。抜去：T1 / 2は約4-5時間であり、腎臓から代謝物としてほぼ排泄され、2％は変化しない。
適応症
- （併用療法での）心筋miokarda-肺高血圧後狭心症の狭心症発作およびその後の治療の予防 - （強心配糖体、利尿薬、ACE阻害薬との併用療法での）慢性心不全の治療。
禁忌
- 急性循環障害（ショック、循環虚脱） - 心原性ショック、もし大動脈内カウンターパル経由または陽性変力作用、マークされた低血圧（収縮期血圧<90mmHgをを有する薬剤の投与によって補正不可能左心室拡張末期圧拡張期血圧<60mmHg） - ホスホジエステラーゼ阻害剤の同時投与、シルデナフィル、バルデナフィル、タダラフィル、それらは血圧降下効果は重度の動脈gipotenziey-頭蓋脳外傷を伴う急性心筋梗塞、出血をpreparata-増強するためmozg-貧血（重度） - 遺伝性ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコース吸収不良症候群および毒性galaktozy- （有効性と安全性が確立されていない）18年にlegkih-幼年期や思春期の腫れ - 過敏症薬物に、有機nitratam.SはCL警告します急性心筋梗塞、左心室機能（左心室不全）の減少（血圧及び虚血を高めることができる頻脈におけるリスク低減）に、例えば、左心室充満圧を低下perikarda-肥大性閉塞性kardiomiopatii-狭窄perikardite-タンポナーデ - ：患者におけるeduet使用。左zheludochka-緑内障（眼圧の上昇のリスク）の低い充填圧力が心不全 - - 関与する疾患、低血圧に90 mmrt.st-大動脈および/または僧帽<収縮期血圧の低下stenoze-傾向（血液循環の起立性調節障害）を許可しません頭蓋内圧の上昇（以前は、高用量のニトログリセリンを静注した場合にのみ圧力の上昇が認められた）最近の頭部傷害 - 重度の腎不全 - 肝不全（メトヘモグロビン血症を発症する危険性）がある。
投与量および投与
1日1回50mgの用量で経口投与する。医師の推奨する治療期間と反復コース。薬は食事の後に採取され、少量の液体で噛んだり搾ったりすることはありません。
処方箋
はい