エスパ - リポロン錠剤コーティングされたフィルム600mg N30
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有効成分
チオクト酸
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丸薬
構成
（α-リポ酸）600 mg補足物質：ラクトース一水和物289 mg、ポビドン（コリドン25）29.5 mg、微結晶セルロース33 mg、セルロース粉末22 mg、二酸化ケイ素、コロイド11 mg、ヒプロメロース-4.5mg、マクロゴール6000〜500μg、タルク-1.395mg、二酸化チタン（E171）〜1.125mg、色素キノリンイエロー（E104）-225mkg。
薬理効果
この薬物は、フリーラジカルに結合する内因性抗酸化物質である。チオクト（α-リポ酸）酸は、細胞のミトコンドリア代謝に関与し、顕著な抗毒作用を有する物質の変換複合体において補酵素の機能を果たす。それらは、中間代謝または外因性異物の分解、および重金属から生じる反応性ラジカルから細胞を保護する。チオクト酸は、グルコース利用の増加に関連するインスリンに関して相乗作用を示す。糖尿病患者では、チオクト酸は血液中のピルビン酸の濃度を変化させる。
薬物動態
摂取後、それは消化管から迅速かつ完全に吸収され（食物摂取量が吸収を減少させる）、Cmaxは25〜60分以内に達成される。バイオアベイラビリティーは30-60％である（前系統の生体内変換のため）。肝臓では、それは酸化され、コンジュゲートされる。分布容量は約450ml / kgである。腎臓から代謝物（80〜90％）として排出され、T1 / 2が20〜50分である。総血漿Cl - 10〜15ml /分。
適応症
アテローム性動脈硬化症の予防および治療のための脂質低下剤としての様々な起源（糖尿病、アルコール性など）の多発ニューロパチー、慢性肝炎、肝硬変、重金属の中毒、慢性中毒、慢性中毒。
禁忌
薬物に対する過敏症。
安全上の注意
アルコール消費は多発性神経障害の発症の危険因子であり、Thioctacidの有効性を低下させる可能性があるため、患者は薬物治療中および治療中以外の期間にアルコール飲料を服用しないようにすべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬剤は禁忌である。これらの期間中の薬剤の経験が不十分である。
投与量および投与
多発ニューロパチー治療の症状の重篤度は、薬物の非経口投与から始めるべきである。エスパ - リロンは、塩化ナトリウムの等張溶液で毎日600mg /日のドリップで/服用するように処方されている。重度の症例では、日用量は900-1200mgに増加する。注入速度は50mg /分を超えてはならない。これらの用量の初期治療は10〜20日間実施される。将来的には、1日1〜3回600mg〜1〜3ヶ月間、経口剤形による維持療法に切り替える。糖尿病性多発ニューロパチーの予防のために、初回用量は300mg /日i.v.で20日間、または口600mgで1日1回、20-30日間である。維持用量 - 400〜600mg /日の経口投与。上記に挙げた他のものでは、代謝障害、肝疾患、慢性中毒の場合、患者の疾患の重篤度、年齢および体重を考慮して、用量を個別に設定する。
副作用
アレルギー反応（蕁麻疹、湿疹）、低血糖（グルコース利用の改善による）急速なi / v投与、痙攣、複視、薬物の投与があまりにも速すぎる - 頭が重く感じられ、呼吸が困難になることがあります。いくつかの場合において、薬物のi / v投与後に、皮膚および粘膜における出血が観察された。ほとんどの場合、副作用は単独で消えます。
過剰摂取
症状：頭痛、吐き気、嘔吐治療：対症療法、生命機能の維持。特定の解毒剤は知られていません。
他の薬との相互作用
チオクト酸とシスプラチンを同時に投与すると、シスプラチンの有効性が低下します。チオクト酸とインスリンまたは経口血糖降下薬を同時に使用すると、その効果が高まることがあるため、特にチオクト酸療法の開始時に定期的に血糖値を監視することが推奨されます。いくつかのケースでは、低血糖症の症状の発症を避けるために、低血糖薬の用量を減らすことが許されています。ジスルフィドおよびS-基、エタノールと反応する。
注意事項
治療期間中に、糖尿病患者の血液中のグルコース濃度（特に治療開始時）の定期的なモニタリングが必要である。
処方箋
はい