Tabletki Espa-lipon powlekane 600 mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas tioktyczny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: Kwas tioktyczny (α-liponowy) 600 mg Substancje dodatkowe: monohydrat laktozy - 289 mg, powidon (collidon 25) - 29,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 33 mg, proszek celulozowy - 22 mg, dwutlenek krzemu, koloidalny - 11 mg, dwutlenek krzemu - 27,5 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 44 mg, stearynian magnezu - 44 mg Skład powłoki: hypromeloza - 4,5 mg, makrogol 6000 - 500 μg, talk - 1,395 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 1,125 mg, barwnik chinolinowy żółty (E104) - 225 mkg.
Efekt farmakologiczny
Lek jest endogennym przeciwutleniaczem, który wiąże wolne rodniki. Kwas tioktyczny (α-liponowy) bierze udział w metabolizmie komórki mitochondriów, pełni funkcję koenzymu w kompleksie transformacji substancji, które mają wyraźny efekt antytoksyczny. Chronią komórkę przed reaktywnymi rodnikami powstającymi w wyniku pośredniego metabolizmu lub rozkładu egzogennych obcych substancji oraz metali ciężkich. Kwas tioktyczny wykazuje synergizm w odniesieniu do insuliny, co jest związane ze zwiększonym wykorzystaniem glukozy. U pacjentów z cukrzycą kwas tioktyczny prowadzi do zmiany stężenia kwasu pirogronowego we krwi.
Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (spożycie zmniejsza absorpcję), Cmax osiąga się w ciągu 25-60 minut. Biodostępność wynosi 30-60% (ze względu na przedsystemową biotransformację). W wątrobie jest utleniony i sprzężony. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów (80-90%) z T1 / 2 20-50 min. Całkowita zawartość osocza Cl - 10-15 ml / min.
Wskazania
Polineuropatia różnego pochodzenia (cukrzycowa, alkoholowa itp.), Przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby, zatrucie solami metali ciężkich, grzyby, przewlekłe zatrucie, jako środek hipolipidemiczny do zapobiegania i leczenia miażdżycy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Spożywanie alkoholu jest czynnikiem ryzyka rozwoju polineuropatii i może zmniejszać skuteczność tioktacydu, dlatego pacjenci powinni powstrzymywać się od przyjmowania napojów alkoholowych zarówno podczas leczenia lekiem, jak i podczas okresów poza kuracją.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży i laktacji, ponieważ w tych okresach nie ma wystarczającego doświadczenia z lekiem.
Dawkowanie i sposób podawania
Gdy nasilenie objawów leczenia polineuropatycznego powinno rozpocząć się od pozajelitowego podania leku. Espa-lipon jest przepisywany w dawce 600 mg / dobę na dobę w kroplówce izotonicznym roztworem chlorku sodu; w ciężkich przypadkach dzienną dawkę zwiększa się do 900-1200 mg. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 50 mg / min. Początkową terapię w tych dawkach prowadzi się przez 10-20 dni. W przyszłości przechodzą na leczenie podtrzymujące doustnymi postaciami dawkowania w dawce 600 mg 1-3 razy dziennie przez 1-3 miesiące. W zapobieganiu polineuropatii cukrzycowej początkowa dawka wynosi 300 mg / dzień dożylnie przez 20 dni lub doustnie 600 mg 1 raz dziennie przez 20-30 dni. Dawka podtrzymująca - 400-600 mg / dzień doustnie przez 1-2 miesiące. W przypadku wymienionych powyżej zaburzeń metabolicznych, chorób wątroby, przewlekłego zatrucia dawkę ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę ciężkość choroby, wiek i masę ciała pacjenta.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne (pokrzywka, egzema), hipoglikemia (ze względu na lepsze wykorzystanie glukozy); w niektórych przypadkach, po szybkim podaniu i / v, drgawkach, podwójności, przy zbyt szybkim podaniu leku - uczucie ciężkości w głowie i trudności w oddychaniu, które znikają same z siebie. W niektórych przypadkach po podaniu i / v leku obserwowano krwotoki w skórze i błonach śluzowych. W większości przypadków efekty uboczne znikają same.
Przedawkowanie
Objawy: ból głowy, nudności, wymioty Leczenie: leczenie objawowe, utrzymanie funkcji życiowych. Antidotum nie jest znane.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym podawaniu kwasu tioctowego i cisplatyny zmniejsza się skuteczność cisplatyny, przy jednoczesnym stosowaniu kwasu tioctowego i insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących, ich działanie może się nasilać, dlatego zaleca się regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia kwasem tioktycznym. W niektórych przypadkach dopuszcza się zmniejszenie dawki leków hipoglikemizujących w celu uniknięcia objawów hipoglikemii Etanol i jego metabolity osłabiają działanie kwasu tioktynowego Interakcje farmaceutyczne Roztwór do infuzji kwasu tioktycznego jest niezgodny z roztworem dekstrozy, roztworem Ringera i roztworami,reagując z dwusiarczkiem i grupami S, etanolem.
Instrukcje specjalne
W okresie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi (szczególnie na początku leczenia) u pacjentów z cukrzycą.
Recepta
Tak