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有効成分
ミフェプリストン
リリースフォーム
丸薬
構成
ミフェプリストン50mg;補助物質：微結晶セルロース66.1mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム13.5mg、タルク4.05mg、ステアリン酸カルシウム1.35mg。
薬理効果
合成ステロイド抗プロゲストーゲン（プロゲステロンの作用を受容体レベルで遮断する）は、プロゲストゲン活性を有さない。グルココルチコイドによる拮抗作用が注目されており（受容体とのコミュニケーションのレベルで競合するため）、性ホルモン、特にプロゲステロンは、子宮平滑筋腫の病因に重要な役割を果たす。プロゲステロン受容体ブロッカーとしてのミフェプリストンの使用は、腫瘍増殖の阻害および筋腫の節および子宮のサイズの減少の両方に寄与し得る。
薬物動態
吸収、; 1.3時間後に達成されたCmax、絶対生物学的利用能は69％分布および排除;ミフェプリストンの血漿タンパク質、アルブミンおよび酸性α1-糖タンパク質への結合は、98％であるT1 / 2は18時間である。最初はゆっくりと起こりますが、濃度は12〜72時間で2倍、その後はさらに急速に減少します。
適応症
- 子宮平滑筋腫の治療（妊娠12週まで）。
禁忌
- 妊娠; - 授乳期間; - 副腎不全およびコルチコステロイドの長期治療; - 急性または慢性の腎不全; - 急性または慢性の肝不全; - ポルフィリン; - 貧血; - 止血の違反（抗凝固剤による以前の治療を含む）。 - 女性生殖器官の炎症性疾患; - 重度の外因性病理の存在; - 筋腫様節の粘膜下組織; - 子宮平滑筋腫の値は、妊娠12週を超える。 - 卵巣腫瘍および/または子宮内膜過形成; - 薬の成分に対する過敏症;慎重に：慢性閉塞性肺疾患（気管支喘息を含む）、重度の高血圧、心臓不整脈および心不全で。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）には禁忌である。
投与量および投与
1日1回50mgの用量で経口投与する。治療の経過は3ヶ月です。
副作用
生殖器系の部分では、月経障害、無月経、不快感、下腹部の痛み、消化器系：悪心、嘔吐、下痢、その他：頭痛、めまい、温熱、虚弱、蕁麻疹。
過剰摂取
Ginestrilを2gまで投与することで、望ましくない反応を引き起こすことはありません;症状：副腎不全が可能です;治療：対症療法を実施する。
他の薬との相互作用
NSAIDsの同時使用を避けるべきである; GCSと同時に服用するとき、後者の用量を増やすことが必要である。
特別な指示
Ginestrilを使用した人工心臓弁または感染性心内膜炎を有する患者には、予防的抗生物質を投与するべきである。
処方箋
はい