ヒドロコルチゾン懸濁液25mg / ml 2ml N10
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有効成分
ヒドロコルチゾン
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サスペンション
構成
1ml中：酢酸ヒドロコルチゾン25mg賦形剤：プロピレングリコール-0.2ml。ソルビトール20mg。ポビドン-10mg。塩化ナトリウム-1.4mg。ベンジルアルコール - 0.015ml。注射用水 - 1 mlまで。
薬理効果
薬物動態
適応症
ヒドロコルチゾンは、抗炎症、脱感作（アレルギー反応の予防または抑制）および抗アレルギー作用を有し、免疫抑制（抑止的身体防御）活性を有する。 GKS。白血球および組織マクロファージの機能を抑制する。白血球の炎症領域への移動を制限する。食作用に対するマクロファージの能力、ならびにインターロイキン-1の形成を阻害する。これは、リソソーム膜の安定化に寄与し、それによって炎症領域におけるタンパク質分解酵素の濃度を低下させる。ヒスタミン放出による毛細管透過性を低下させる。線維芽細胞の活性およびコラーゲンの形成を抑制する。ホスホリパーゼA2の活性を阻害し、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの合成を抑制する。 COX（主にCOX-2）の放出を抑制し、プロスタグランジンの産生を減少させるのにも役立ちます。血管床からリンパ様組織への移動に起因する循環リンパ球（T細胞およびB細胞）、単球、好酸球および好塩基球の数を減少させる。抗体の形成を阻害する。ヒドロコルチゾンは、下垂体によるACTHおよびリポトロピンの放出を阻害するが、循環するエンド - エンドルフィンのレベルを低下させない。それはTSHおよびFSHの分泌を阻害する。血管の直接適用では、血管収縮作用がある。ヒドロコルチゾンは、炭水化物、タンパク質および脂肪の代謝に顕著な用量依存的効果を有する。糖新生を刺激し、肝臓および腎臓によるアミノ酸の取り込みを促進し、糖新生酵素の活性を増加させる。肝臓では、ヒドロコルチゾンは、グリコーゲンの沈着を促進し、グリコーゲン合成酵素の活性を刺激し、タンパク質代謝産物からグルコースを合成する。血糖値の上昇はインスリン分泌を活性化する。ヒドロコルチゾンは、脂肪細胞によるグルコース取り込みを阻害し、脂肪分解の活性化をもたらす。しかしながら、インスリン分泌の増加のために、脂質生成が刺激され、脂肪蓄積をもたらす。これは、リンパ系および結合組織、筋肉、脂肪組織、皮膚、骨組織において異化効果を有する。水質および電解質代謝のプロセスに影響するのは、鉱質コルチコイドよりもそれほどではなく、カリウムおよびカルシウムイオンの排泄およびナトリウムおよび水イオンの体内での遅延を促進する。骨粗鬆症およびItsenko-Cushing症候群は、コルチコステロイドの長期治療を制限する主な要因である。異化作用の結果、小児の成長を抑制することができる。高用量では、ヒドロコルチゾンは脳組織の興奮性を高め、痙攣の準備の閾値を下げるのに役立ちます。胃の塩酸やペプシンの過剰産生を刺激し、消化性潰瘍の発症に寄与します。全身的使用では、ヒドロコルチゾンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性、免疫抑制性および抗増殖性効果に起因する。局所的および局所的に適用される場合、ヒドロコルチゾンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性および抗滲出性（血管収縮作用のため）作用に起因する。プレドニゾンよりも抗炎症活性が4倍弱く、他のGCSより優れたミネラルコルチコイド活性がある。血漿タンパク質への結合 - 40〜90％。主に肝臓で代謝される。 T1 / 2-80-120分。主に代謝産物の形で腎臓から排泄される。
禁忌
大臀筋に筋肉内（深部）に50-300mg / 1000-1500mg /日の用量で投与する。使用前に、バイアルの内容物を均一な懸濁液が形成されるまで振盪しなければならない。急性の生命を脅かす状態では、4時間ごとに48時間にわたって100-150mgが投与される。子供の場合、4時間ごと、1〜2mg / kg、最適な1日の摂取量は6〜9mg / kgである。 5〜25mg（関節の大きさに応じて0.1〜1ml）を1週間に1回関節腔に投与する。1回あたり3〜5回注射薬の効果は注射から6〜25時間後に始まり、数日間または週。
妊娠中および授乳中に使用する
長期間使用すると、低カリウム血症を予防するためにカリウム製剤を処方する必要があります。血圧、血糖、血液中のカリウム、血液凝固、利尿、患者の体重を監視する必要があります。ヒドロコルチゾンでの治療中、ワクチン接種は推奨されません。治療の中止による副次的な副腎皮質機能の発症を防ぐために、徐々に投与量を減らす必要があります。ヒドロコルチゾンでの治療は、感染過程のいくつかの兆候、新しい感染の追加を隠す可能性がある。
投与量および投与
アレルギー性皮膚疾患、関節の炎症性疾患、リウマチ、関節炎、滑液包炎、気管支喘息、急性副腎不全、甲状腺炎、甲状腺毒性危機。
副作用
この効果は、バルビツール酸によって弱められ、利尿薬は、低カリウム血症を増強する。低血糖症薬の効果を低下させます。
注意事項
この効果は、バルビツール酸によって弱められ、利尿薬は、低カリウム血症を増強する。低血糖症薬の効果を低下させます。
処方箋
はい