More info
有効成分
フェニレフリン
リリースフォーム
雫
構成
有効成分：フェニレフリン補助剤：エデト酸二ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム二水和物、ヒプロメロース、注射用水。有効成分の濃度（mg）：25 mg
薬理効果
副徴候これは、主にα-アドレナリン作動性受容体に直接的な刺激作用を有し、全身使用の場合、細動脈の狭窄を引き起こし、OPSSおよびHELLを増加させる。心拍出量は変化しないか、または減少する。これは、動脈性高血圧に応答した反射徐脈（迷走神経の亢進）に関連する。フェニレフリンは、ノルエピネフリンやエピネフリンほど血圧を急上昇させませんが、長く持続します。これは明らかに、フェニレフリンがCOMTの影響下でより安定であり、崩壊しないという事実によると思われる。フェニレフリンは局所的に使用すると血管収縮作用が顕著であり、散瞳を引き起こし、開放隅角緑内障で眼内圧を低下させる。
薬物動態
経口投与後、フェニレフリンは胃腸管から吸収されにくい。 MAOの腸壁への関与および肝臓を通過する最初の代謝で代謝された。フェニレフリンの生物学的利用能は低い。局所投与後、全身吸収が観察される。
適応症
Iridocyclitis（後部結節の発生を防止し、虹彩からの浸出を減少させるため）。眼底検査および硝子体網膜手術のレーザー介入中に眼の後部の状態を監視するのに必要な他の診断処置中の瞳孔の拡張。前房の角度が狭く、閉塞の疑いのある緑内障患者の挑発的検査を行う。眼球の表面および深部の注射の差異診断。赤目症候群（眼の粘膜の充血および過敏症を軽減するため）。高視覚負荷患者の眼精疲労および調節痙攣の予防。高い視覚負荷を有する患者における偽の近視（矯正治療）の治療と真の近視の進行の予防。
禁忌
薬物に対する過敏症。狭角または閉塞緑内障。冠動脈疾患、大動脈瘤、房室ブロックI〜III、不整脈と組み合わせた動脈性高血圧症。頻脈。糖尿病のタイプIは、歴史上。モノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、抗高血圧薬の一定摂取。眼球の完全性が損なわれた患者の外科手術中に瞳孔がさらに拡大し、涙液が侵入する。新生児の体重減少。甲状腺機能亢進症。肝ポルフィリン症。グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠損症。泌乳期間。注意2型糖尿病の患者では、高血圧のリスクが高くなります。高齢の患者では、反応性紅斑のリスクが増加する。傷害、患者の眼またはその付属器の疾患、術後期間、または涙液生成の低下を伴う患者の2.5％溶液の推奨用量を超えると、フェニレフリンの吸収の増加および全身性の副作用の発症につながる可能性がある。コンタクトレンズを装着したときに、鎌状赤血球貧血の患者において、結膜低酸素症を引き起こすという事実のために、外科的介入後（治癒の減少）。大脳のアテローム性動脈硬化症、長期存在する気管支喘息。妊娠および授乳妊娠後期の動物では、フェニレフリンは胎児の成長の遅延を引き起こし、早期発症を刺激した。妊婦へのイリフリンの影響は十分に理解されていないため、母親に期待される利益が胎児の副作用の可能性を超える場合にのみ、このカテゴリーの患者に薬物を使用する必要があります。授乳中に薬剤を予約する場合は、母乳育児を中止する必要があります。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のフェニレフリンの安全性に関する十分かつ厳密に管理された臨床試験は実施されていない。
投与量および投与
眼科検診を行う場合、2.5％イリフリン溶液を1回使用する。原則として、散瞳を作成するには、2.5％イリフリン溶液を結膜嚢に1滴入れれば十分です。最大散瞳は15〜30分で達成され、1〜3時間十分なレベルにとどまる。長期間散瞳を維持する必要がある場合は、1時間後にIrifrinを再設置することができます。診断手技について：前房の角度の狭い輪郭および緑内障の疑いのある患者の挑発的試験として、1滴の薬物を1回投与する。イリフリン注入前と瞳孔拡張後の眼内圧の差が3〜5mmHgである場合には、 Art。、挑発的なテストは陽性とみなされます;眼球注射のタイプの鑑別診断のためには、1滴の薬剤を一回投与する：眼球を点滴してから5分後に狭めると、注射は表在性に分類され、目の赤みを保ちながら虹彩毛様炎または強皮症について注意深く調べるべきであるより深く嘘をついた船舶の拡大。虹彩毛様体炎では、既に形成された後部結膜の発達および破裂を防止し、眼の前房への浸出を減少させるために、病気の重症度に応じて、5〜10日間、1日2〜3回涙の結膜嚢に薬剤を1滴埋入する。高視覚負荷の1週間の間の宿泊施設の攣縮の予防のための軽度の近視を伴う学童Irifrinは、就寝前の夕方に埋葬され、就寝前の夕方に週に平均3度の進行性の近視があり、高視覚負荷下での痙攣の傾向のある遠視の場合、イリフリンとシクロペントールの1％溶液とを混合して夕方に滴下する。通常の視覚負荷の下で、Irifrinは就寝前に夕方に週に3回点滴される。虚偽と真の近視の治療では、一晩2〜3回寝る前に夕方に1滴のイリフリンを埋没させます。
副作用
眼球痛、装着中の燃焼、視力の鈍化、刺激、不快感、眼内圧の上昇、前房角（狭角化）、アレルギー反応、反応性充血。フェニレフリンは、適用後翌日に反応性紅斑を引き起こすことがある。この時点で繰り返し投与された薬剤は、前日よりも散瞳が顕著になることがあります。この効果は高齢患者でより一般的です。フェニレフリンの影響下で瞳孔の拡張器が有意に減少するため、虹彩の色素シートからの顔料の粒子は、前房の水分中に見いだすことができる。房水中に浮遊している場合は、前部ブドウ膜炎の徴候、または血液小体の前房水分への侵入によって、水分を区別しなければならない。 SystemicContact dermatitis心血管系の側から：急速な心拍、頻脈、不整脈、高血圧、心室性不整脈、反射性徐脈、冠状動脈の閉塞、肺塞栓症。
過剰摂取
薬物の過剰投与は説明されていない。
他の薬との相互作用
ハロタンまたはシクロプロパンに起因する全身麻酔の背景に対してフェニレフリンを使用すると、心室細動が発症することがある。MAO阻害剤との同時使用は、フェニレフリンの効果の増強が認められる（局所投与を含む）。グアネチジンは、フェニレフリン（全身吸収による）の散瞳効果を高める。オキシトシン、麦角アルカロイド、三環系抗うつ薬、毛包オリドン、プロカルバジン、セレギリン、交感神経刺激薬は昇圧効果、後者および不整脈形成性を促進する.β遮断薬の同時使用は心臓刺激活性を低下させる。レセルピンに対して、動脈性高血圧が可能である（アドレナリン作動性ニューロンにおけるカテコールアミン貯蔵の枯渇により、交感神経作用に対する感受性が増加する）。
注意事項
フェニレフリンは重度の甲状腺機能亢進症の患者には使用しないでください。したがって、乳児および高齢者の10％点眼剤の形でのフェニレフリンの使用は避けるべきである。
処方箋
はい