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有効成分
イトラコナゾール
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：イトラコナゾール有効成分の濃度（mg）：100 mg
薬理効果
抗真菌薬。イトラコナゾールは、トリアゾールから誘導される広範囲の合成抗真菌薬である。イトラコナゾールは、科学者、科学者、酵母様菌類および酵母（Cryptococcus neoforus科学者）によって成長する酵母様真菌類および酵母（Cryptococcus neoforus科学者）に対して有効である。カンジダ・アルビカンス、カンジダ・グラブラタ、カンジダ・クルセイ）、アスペルギルス属など。、ヒストプラスマ属、パラコクシジオイデス・ブラジリエンシス、スポロトリクスのシェンキー、Fonsecaea属、クラドスポリウム属、ブラストミセスdermatidis、ならびに他の酵母および真菌。
薬物動態
吸収消化管から十分に吸収される。摂取後、血漿中のCmaxは3〜4時間以内に到達する。食事の直後にイトラコナゾールを摂取するとバイオアベイラビリティが向上する分布長期投与では、1〜2週間でCssに到達する。 Cssイトラコナゾールの血漿中濃度は、0.4μg/ ml（1回/日で100mg）、1.1μg/ ml（1回/日で200mg）、2μg/ mlイトラコナゾールは組織や臓器（膣の粘膜を含む）によく浸透し、皮脂腺や汗腺の分泌物に含まれています。肺、腎臓、肝臓、骨、胃、脾臓および骨格筋の濃度は、血漿中の対応する濃度より2〜3倍高かった。ケラチンを含む組織では4回、皮膚の治療濃度は4週間の治療を中止してから2〜4週間持続する。イトラコナゾールは、爪のケラチンでは、治療開始後1週間で早期に検出され、3ヶ月間の治療終了後少なくとも6ヶ月間持続する。また、イトラコナゾールの低濃度は、皮脂および汗腺でも測定されます。代謝イトラコナゾールは肝臓で代謝され、ヒドロキシイトラコナゾール。それはアイソザイムCYP3A4、CYP3A5、CYP3A7の阻害剤である。排泄血漿排泄は二相性である。糞便を用いた排泄は、用量の3％~18％の範囲である（変化なし）。また、腎臓から1週間排泄されます（0.03％ - 不変、35％ - 代謝物）。T1 / 2 - 1-1.5日。血液透析中に排除されません。
適応症
dermatomycosis、真菌性角膜炎、皮膚糸状菌及び/又は酵母および真菌によって引き起こされる爪真菌症、全身性真菌症：全身性アスペルギルス症及びカンジダ（クリプトン、球菌髄膜炎を含む）、クリプトコッカス症、ヒストプラスマ症、スポロトリクム症、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、および他の全身性真菌症または熱帯; kandidomikoz皮膚病変や外陰膣カンジダ症、粃糠疹versicolorのを含む粘膜、と。
禁忌
薬物またはその構成部品の個々の過敏症; CYP3A4酵素を含む代謝薬物の同時投与：テルフェナジン、アステミゾール、ミゾラスチン、シサプリド、ドフェチリド、キニジン、ピモジド、還元酵素阻害剤のMMC - アシルCoA例えばシンバスタチン及びロバスタチン、トリアゾラム、およびミダゾラムなど（ 「他の薬物との相互作用」のセクションも参照）、3歳までの子供の年齢、妊娠、授乳期間。
安全上の注意
推奨dozy.Sの注意を（同行肝不全を含む）、肝疾患重症心不全患者の患者に薬を使用する必要があります超えないようにしてください。
妊娠中および授乳中に使用する
薬は、妊娠と授乳（母乳）、治療の経過を通じて避妊のItrazol、適切な方法を受け.Zhenschinamの妊娠可能年齢は、その完了後の最初の月経の開始まで使用されなければならない時には禁忌です。
投与量および投与
内側、食後。
副作用
胃腸管の部分では、消化不良、吐き気、腹痛、便秘、肝臓酵素の可逆的増加、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、食欲不振。非常にまれなケースでは、イタラゾルを使用した場合、致命的な肝不全の場合を含む重度の有害な肝臓障害が発生した。中枢神経系におけるCo：頭痛、疲労感、めまい、末梢神経障害;心血管系以来：うっ血性心不全および肺水腫;他の臓器やシステムから月経障害、（例えば、かゆみ、発疹、蕁麻疹、血管神経性浮腫など）、アレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、脱毛症、低カリウム血症、浮腫、暗色尿着色、gilerkreatininemiya。
過剰摂取
過剰摂取の症例に関する情報は欠けている。
特別な指示
健康なボランティアに投与された静脈内投薬形態のイトラコナゾールの研究では、左室駆出分画の一過性の無症状の減少が認められ、次の薬剤の注入まで正常化した。経口剤形について得られたデータの臨床的意義は不明である。イトラコナゾールは陰性変力作用を有することが判明した。イトラコナゾールの使用に伴う心不全の症例が報告されている。カルシウムチャネル遮断薬は、イトラコナゾールの同様の効果を高めることができる陰性変力作用を有する可能性があるが、心筋梗塞を有する患者、またはこの疾患の既往のある患者に処方されるべきではない。イトラコナゾールは、カルシウムチャネル遮断薬の代謝を減少させることができる。イトラコナゾールとカルシウムチャネル遮断薬を同時に服用する際には注意が必要であり、胃の酸性度が低い場合、イトラコナゾールの吸収が損なわれる。イトラゾンカプセルの投与後2時間以内に制酸剤（例えば、水酸化アルミニウム）を使用する患者に投与することが推奨される。イトラコナゾールの長期使用（1ヵ月以上）、肝毒性のある他の薬剤を服用している患者にイトラコナゾールを使用する場合、肝疾患患者は、定期的に肝機能を監視することをお勧めします。食欲不振、吐き気、嘔吐、衰弱、腹痛、および濃い尿などの肝炎の発生を示唆する症状が発生した場合は、直ちに医師に連絡する必要があることを患者に警告する必要があります。このような症状の場合、直ちに治療を中止し、肝機能の研究を行う必要があります。イトラコナゾールのバイオアベイラビリティが低下した場合、腎不全の患者には、薬剤の用量調整が必要となる可能性があります。イトラコナゾールおよび他のアゾール抗真菌剤に対する過敏症である。イトラゾルは、他のアゾールに対する過敏症の患者には注意が必要です。免疫不全（AIDS、臓器移植、好中球減少術後）の患者は、用量を増やす必要があります。治療が潜在的なリスクを上回っている自動車や制御機構を駆使する能力に及ぼす影響技術を運転して働く能力への影響は観察されなかったs
処方箋
はい