購入Klopiksolコーティング錠2mgのボトルN50

Klopiksolコーティング錠2mgボトルN50

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有効成分

ズクロペンチキソール

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丸薬

構成

- 22.2ミリグラム、ラクトース一水和物 - 17.4 mgの微結晶セルロース - 9 MG、コポビドン - 1.2 mgのタルク - - 4.2 mgのグリセロール85%の3mgのジャガイモデンプン:ズクロペンチキソールは、コンテンツズクロペンチキソール2 mgの賦形剤に相当する2.364 mgの二塩酸塩、硬化ヒマシ油0.48mg、ステアリン酸マグネシウム0.42mg;殻の組成:オパトリピンク(ヒプロメロース5~1.37mg、マクロゴール6000~0.275mg、二酸化チタン(E171)0.447mg、酸化第二鉄(E172)0.011 mg)。

薬理効果

抗精神病薬(神経弛緩薬)、チオキサンテンの誘導体。ジクロペンチキソールの抗精神病作用は、CNSにおけるドーパミン受容体の遮断に起因すると考えられている。チオキサンテン誘導体は、ドーパミンD1およびD2受容体に対する高い親和性を有する; Zuclopentixolは、抗精神病作用の発現の前に、迅速で一過性の用量依存性の鎮静を引き起こす; zuclopentixol hydrochlorideとは異なり、zuclopentixol acetateは、そしてデカン酸ペンチルグリコールはデポ剤の形態であり、その効果は2〜4週間持続する。

薬物動態

経口投与後、ズクロペンチキソールは胃腸管から速やかに吸収される。 3-6時間生物T1 / 2は、約24時間後に達成のCmax血漿レベル; .. 36時間後に達成デポー製剤のCmax血漿レベルの/ mの後、3日間注入層を形成した後、約1 /です。 3最大; - 心臓において、脾臓、脳および血液;.電圧Vdには20L / kgで身体に分布ズクロペンチキソールは、より高い濃度が低く、肝臓、肺、腸、および腎臓です。 98%の血漿蛋白結合は、。ズクロペンチキソールはsulfokisleniya、N-脱アルキル化及びグルクロン酸抱合により代謝;.母乳中に排泄胎盤関門を貫通します。代謝産物は精神薬理学的活性を有さない;これは、主として糞便から、未変化物質およびN-脱アルキル化代謝物として由来する。

適応症

経口投与のために:躁うつ病の躁相、精神運動興奮、攪拌および他の疾患と関連した精神遅滞。偏執的なアイデア、混乱、見当識障害、行動障害を持つ老人性痴呆症、急性精神病の/ M :.最初の治療のために、躁病状態および急性期の慢性精神病の治療に有用である。デポー剤形の筋肉内投与:統合失調症および精神病精神病の維持療法。

禁忌

バルビツール酸塩、オピオイド受容体アゴニスト、急性アルコール中毒、昏睡、ジクロペンタンオールに対する過敏症の急性過量。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中や授乳中の使用はお勧めしません。低濃度のズクロペンチキソールは母乳に含まれています。
投与量および投与
用量、頻度および使用期間は、証拠、使用される剤形および養生法に依存する。経口投与の場合、初期用量は2〜20mg /日であり得る。筋肉内注射の場合、1回の投与量は50〜150mgであり、反復投与が必要な場合は2〜3日間が必要であるが、筋肉内投与の場合は、必要に応じて75mg /単回投与の形態は200〜750mgであり、投与の頻度は1〜4週であり、臨床状況によって決定される。

副作用

中枢神経系の部分では、めまい、眠気(特に高用量で治療の開始時に薬物を使用する場合)、錐体外路疾患の発症(主に治療開始時)、調節障害;心臓血管系の部分では頻脈、起立性低血圧、消化器系では口が乾燥している、便秘、まれに肝臓試験での一時的な変化、泌尿器系の部分では尿中滞留。

過剰摂取

症状:眠気、昏睡、錐体外路障害、痙攣、動脈低血圧、ショック、過敏症または低体温症があります。治療:経口摂取する場合、できるだけ早く胃を洗浄する必要があります。将来的には、症候的かつ支持的な治療を行う。呼吸器系や心臓血管系の活動を支援するための対策が講じられるべきである。エピネフリン(アドレナリン)を使用しないでください。これは血圧をさらに低下させる可能性があります。痙攣はジアゼパム、錐体外路症状はビペリジノムで止めることができます。

他の薬との相互作用

中枢神経系への抑制作用を有する薬物、エタノール、麻酔の手段と同時に使用すると、中枢神経系に対するそれらの阻害効果が増強され、麻酔手段の作用が強化される。同時に使用することで、レボドパおよびアドレナリン作動薬の効果を減少させることが可能である;同時使用するとUUはメトクロプラミドのアプリケーションに炭酸リチウム可能増大副作用ズクロペンチキソール;.と、ピペラジンは、錐体外路症状のリスクを増大させます。

注意事項

Zuclopentixolは、経口投与のための神経弛緩薬不耐性患者、およびパーキンソン病患者には使用されない。痙攣症候群、慢性肝炎および心臓血管疾患の患者には非常に注意が必要である。神経遮断薬の使用はまれであるが、致命的な結果を伴う可能性のある合併症はNNSの発症であることに留意すべきである。このような場合、抗精神病薬の使用は直ちに中止され、緊急症候治療が開始されるべきである;抗パーキンソニズム薬は、予防的に使用されない場合にのみ、ジクロペンチキソールでの治療中処方されるべきである。モーター輸送および制御機構を駆動する能力への影響zucloventyxolでの治療期間中、特に最初に、高濃度かつ迅速な精神運動反応を必要とする活動を避けるために。

処方箋

はい

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