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有効成分
メトロニダゾール
リリースフォーム
ゲル
構成
1gのゲル中：メトロニダゾール10mg。賦形剤：プロピルヒドロキシベンゾエート、プロピレングリコール、カルボマー940、エデト酸二ナトリウム、水酸化ナトリウム、精製水。
薬理効果
メトロニダゾールは膣トリコモナス、ガルドネレラ膣、ジアルジア腸管、赤痢アメーバに対して高い活性を有し、かつ嫌気性菌のバクテロイデス属を義務づけます。 （含むバクテロイデスフラジリス、バクテロイデス・distasonis、バクテロイデスovatus、バクテロイデス・テタイオタオミクロン、バクテロイデス・viilgatus）、フソバクテリウム属、Veillonela属、プレボテラ（P.のbivia、P. buccae。P.disiens）、及びいくつかのグラム陽性細菌（真正細菌属、クロストリジウム属、Peptococcus属、ペプトストレプトコッカス属、Mobiluncus属。）。これらの菌株の最小阻止濃度は0.125〜6.25μg/ mlである。作用機序は、嫌気性微生物や原生動物のメトロニダゾールの細胞内輸送タンパク質の5-ニトロ基のMetrogil生化学的な減少です。回収されたメトロニダゾールの5-ニトロ基は、微生物細胞DNAと相互作用し、その核酸の合成を阻害し、細菌の死を招く。
薬物動態
500ミリグラムの用量で投与メトロニダゾールの平均C maxの2％である平均Cmaxを血清調製237 / mlの、Metrogil 5グラムの単一の膣内投与後。 Cmaxに到達する時間は、5グラムから500mgの用量でメトロニダゾールの経口投与後1~3時間の単回用量の膣内適用後6~12時間です。膣内薬剤の後に全身吸収（約56％）を受けます。母乳とほとんどの組織に渡し、血液脳関門と胎盤を渡します。血漿タンパク質結合は20％未満である。ヒドロキシル化、酸化およびグルクロニド化によって肝臓で代謝される。主代謝産物（2- oximetronidazole）の活性 - 親化合物の活性の30％;。膣液中の薬物の高い浸透力にメトロニダゾール膣錠剤の単回投与（500mg）を2倍より高い生物学的利用能の膣ゲルの相対的生物学的利用能、。したがって、膣内投与の治療効果はメトロニダゾールの低い濃度で既に達成された後。腎臓によって排泄 - 薬物システムの用量の60〜80％（20％ - 不変）、腸 - 薬物システムの線量6~15％
適応症
臨床および微生物学的データによって確認され細菌性膣炎の様々な病因。泌尿生殖器トリコモナス症。
禁忌
白血球減少症（を含む歴史の中で）。動きの調整の欠如。中枢神経系の有機病変（てんかんを含む）;肝不全;妊娠 - 私の言葉;過敏症（ニトロイミダゾール誘導体を含む）。
妊娠中および授乳中に使用する
おそらく、妊娠の第2および第3期の薬物の使用。授乳中に薬を任命で母乳を停止する必要があります。
投与量および投与
膣内。推奨用量は、5グラム（1つのフルアプリケーター）2回/日（朝と夕方）です。治療の経過は5日間です。
副作用
局所的な反応：灼熱感または頻尿、尋常性炎;セクシュアルパートナーで - ペニスの灼熱感や刺激。薬物の中止後 - 膣カンジダ症の発症。おそらく、全身作用の開発：めまい、頭痛、口渇、変更された味、金属味、吐き気、嘔吐、食欲低下、腹痛、便秘や下痢、暗い色、白血球減少症または白血球中の尿の染色を痙攣を含みます。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。望ましくない副作用がある場合は、治療を中止して医師に相談しなければなりません。
過剰摂取
推奨用量で処方された場合の過剰服用の例は観察されなかった。
他の薬との相互作用
ジスルフィラムと同様に、それはエタノールに不耐性を引き起こす。これは、非脱分極性筋弛緩剤（ベクロニウム）と結合することを推奨しない、間接aitnkoagulyaptovの効果を強化します。リチウム製剤と同時に採取すると、血漿中のリチウム濃度が上昇することがある。フェノバルビタールメトロニダゾールはシメチジン、肝ミクロソーム酵素の誘導により代謝を加速 - 低減します。
注意事項
Metrogil;トレポネーマを固定化し、偽陽性の試験ネルソンにつながることができます。治療の過程で、セックスを控える必要があります。目に触れないようにする。
処方箋
はい