More info
有効成分
イブプロフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
1タブ：イブプロフェン400mg副成分：コーンスターチ215mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム（A型）26mg、コロイド状二酸化ケイ素13mg、ステアリン酸マグネシウム5.6mg殻の組成：ヒプロメロース（粘度6MPa・s ） - 2.946mg、二酸化チタン（E171）-1.918mg、ポビドンK30-0.518mg、マクロゴール4000-0.56mg。
薬理効果
非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。イブプロフェンはプロピオン酸の誘導体であり、COX-1およびCOX-2の非選択的遮断に起因する鎮痛、解熱および抗炎症作用、ならびにプロスタグランジンの合成に対する阻害効果を有する。この薬物の鎮痛作用は麻薬型には属しておらず、他のNSAIDsと同様に、イブプロフェンは抗凝集作用を有する。
薬物動態
吸収摂取後、薬剤は消化管からよく吸収されます。血漿中のイブプロフェンのCmaxは約30μg/ mlであり、薬物を400mgの用量で摂取した後約2時間に達する。血漿タンパク質への分布の結合は約99％である。代謝イブプロフェンは、主にイソブチル基のヒドロキシル化およびカルボキシル化によって肝臓で代謝される。代謝物は薬理学的に不活性である。排泄は二相性の除去動力学によって特徴付けられる。血漿のT1 / 2は2〜3時間であり、用量の90％までが尿中で代謝産物およびそれらのコンジュゲートとして検出され得る。尿中には1％未満が排泄され、程度は低いが胆汁中に排泄される。
適応症
- 頭痛; - 片頭痛; - 歯痛; - 神経痛; - 筋肉および関節の痛み; - 月経痛、風邪およびインフルエンザの発熱。
禁忌
- 胃腸管（急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、クローン病、UCを含む）、 - アスピリントライアド、 - 血友病および他の出血性障害（低凝固症を含む）、胃腸管グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損、視神経疾患、妊娠、授乳期間、12歳未満の小児、薬物の成分に対する過敏症、アセチルサリチル酸に対する過敏症または過敏性腸症候群および他のNSAIDsの歴史にある。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。以下の場合には注意が必要です。心不全;動脈性高血圧;門脈圧亢進症を伴う肝硬変;肝臓および/または腎不全、ネフローゼ症候群、高ビリルビン血症;胃および十二指腸の消化性潰瘍（歴史上）、胃炎、腸炎、大腸炎;病因が不明な血液疾患（白血球減少症および貧血）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のイブプロフェンの安全性についての十分かつ厳密に管理された研究は利用できません。妊娠中や授乳中（母乳育児）の使用は禁忌です。イブプロフェンの使用は女性の妊娠可能性に悪影響を及ぼし、妊娠を予定している女性には推奨されません。
投与量および投与
薬は経口で服用される。大人と12歳以上の子供は、通常、最初の用量で200mg 3〜4回/日の薬を処方されています。急速な治療効果を達成するために、用量を1日当たり3回400mgに増加させることができる。治療効果に達すると、毎日の投与量は600〜800mgに減り、7日以上または高用量で服用しないでください。腎機能障害、肝臓または心臓の患者では、用量を減らす必要があります。
副作用
消化器系：NSAIDs - 胃炎 - 腹痛、吐き気、嘔吐、胸やけ、食欲不振、下痢、鼓腸、便秘。めったに胃腸管粘膜の潰瘍化であり、場合によっては穿孔および出血によって複雑になる。口腔粘膜の炎症または乾燥、口内の痛み、歯肉の粘膜の潰瘍、アフタ性口内炎、膵炎、肝炎が起こりうる。呼吸器系：息切れ、気管支痙攣。目の刺激、結膜浮腫、眼瞼（アレルギー起源）：中枢神経系および末梢神経系：頭痛、めまい、不眠症、不安、緊張感および緊張感怒り、精神運動、眠気、うつ、混乱、幻覚、急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（水腫）、多尿症、膀胱炎などの泌尿器系からの心臓血管系：心不全、頻脈、血圧上昇。アレルギー反応：皮膚発疹（通常、紅斑またはウルチカーナヤ）、掻痒、血管浮腫、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、気管支痙攣または呼吸困難、発熱、多発性紅斑（症候群造血系から：貧血（溶血性、再生不良性を含む）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無顆粒球症、白血球増加症を含むが、これらに限定されない。出血時間の増加、血清グルコース濃度の低下、CCの低下、ヘマトクリットまたはヘモグロビンの減少、血清クレアチニン濃度の上昇および肝臓トランスアミナーゼの活性の増加が可能である。高用量で薬物を長期間使用すると、胃腸管粘膜の潰瘍、出血（胃腸、歯肉、子宮、痔核）、視覚障害（色覚障害、暗点、視神経損傷）のリスクが増加する。
過剰摂取
症状：腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止治療：胃洗浄活性炭、アルカリ飲料、強制的な利尿、対症療法（酸 - 塩基状態の補正、血圧）のいずれかである。
他の薬との相互作用
腎臓におけるプロスタグランジン合成の阻害に関連するナトリウム保持によるフロセミドおよびチアジド利尿薬の有効性を減少させることが可能である（イブプロフェンは経口抗凝固剤の効果を高めることがある（併用は推奨されない）。患者における急性冠動脈機能不全抗血小板薬としてアセチルサリチル酸を少量投与した場合）イブプロフェンは血圧降下薬の有効性を低下させる可能性があります文献では、イブプロフェンを服用しながらジゴキシン、フェニトイン、リチウムの血漿濃度が上昇することが報告されています。アセチルサリチル酸または他のNSAIDおよびGKSでイブプロフェンは、血漿中のメトトレキセートの濃度を上昇させる可能性があります。ジドブジンとイブプロフェンの併用療法では、血友病のHIV感染患者では、血管形成や血腫のリスクが増加する可能性があります。イブプロフェンは、経口低血糖それらの手段およびインスリン;線量の調整が必要な場合があります。
注意事項
イブプロフェンは、客観的かつ主観的な症状を隠すことができるので、感染症患者には注意を払う必要があります。気管支喘息やアレルギー反応を患っている患者では、気管支痙攣の発生が可能です。最小有効量で薬物を使用する場合には減少させるべきである。イブプロフェンは、イブプロフェン治療中に視覚障害を感じる患者は、治療を中止して眼科検査を受けなければならない。イブプロフェンは、肝臓酵素の活性を高めることができ、治療中、末梢血のパターンおよび肝臓および腎臓の機能状態の制御が必要である。胃炎の症状が現れると、食道胃十二指腸内視鏡検査、ヘモグロビン、ヘマトクリット、NSAID、胃病イブプロフェンの糞便オカルトkrov.Dlya防止のMは、プロスタグランジンE薬（ミソプロストール）.IFと組み合わせなければなりません17ケトステロイド薬を決定する必要性は、研究の48時間前にキャンセルする必要があります。治療期間中、エタノールは推奨されません。