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有効成分
レボフロキサシン
リリースフォーム
雫
構成
1ml：レボフロキサシン半水和物5.12mgについては、レボフロキサシン5mgの含有量に相当する。賦形剤：塩化ベンザルコニウム、塩化ナトリウム、塩酸、水酸化ナトリウム、水および/または水。
薬理効果
フルオロキノロン類の群からの抗菌薬レボフロキサシンは、ラセミ体のラセミ体のL-異性体である。オフロキサシンの抗菌活性は、主にL-異性体に関連する。レボフロキサシンはDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを遮断し、DNA破断のスーパーコイルと架橋を破壊し、DNA合成を抑制し、細胞質、細胞壁および膜に深い形態変化を引き起こす。シュードモナス・アエルギノーザ;グラム陽性好気性菌：Staphyloccocus aureus、Streptococcus pneumoniae、Streptococcus pyogenes。
薬物動態
眼への点眼後、レボフロキサシンは涙液膜中によく保存されている。健康なボランティアの研究では、局所投与後4時間および6時間に測定した涙膜中のレボフロキサシンの平均濃度は、それぞれ17.0μg/ mlおよび6.6μg/ mlであることが示された。試験した6名の被験者のうち5名において、レボフロキサシンの濃度は2μg/ ml以上であり、点眼4時間後に高かった。房水中のOftaquixの点眼剤を使用した場合のレボフロキサシンの平均濃度は、オフロキサシンの平均濃度（1139.9±717.1ng / mlおよび621.7±368.7ng / ml）よりも統計学的に有意（p = 0.0008）高く、6名のうち4名は、それぞれ）。投与の1時間後の血漿中のレボフロキサシンの平均濃度 - 0.86ng / ml~2.05ng / ml、血漿中のレボフロキサシンのCmaxは2.25ng / mlに等しく、2時間毎の薬物の2日後の4日目に8回まで検出された1日あたり15日目に到達したレボフロキサシンのCmaxは、標準用量のレボフロキサシン摂取後に観察された濃度より1000倍以上低かった。
適応症
- 1歳以上の患者の眼の表在性細菌感染症の治療; - 手術およびレーザー眼科手術後の合併症の予防。
禁忌
- 妊娠; - 授乳期（母乳育児）; - キノロン製剤に対する過敏症; - 製剤の成分に対する過敏症。
安全上の注意
注意して子供の薬を使用する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
点眼薬妊娠中および授乳中（母乳育児）に禁忌とされているオフタクビク。
投与量および投与
局所的には、それらは罹患した目に滴下される。覚醒期の最初の2日間、2時間ごとに、罹患した眼に1-2滴、最大8回/日。治療の3日目から5日目には、1日2回、患児の眼に1〜4回滴がかかります。治療期間は医師が決め、通常5日間です。
副作用
まれに（0.1〜1％）：眼瞼炎、結膜炎、結膜上乳頭成長、眼瞼腫脹、眼の不快感、眼のかゆみ、眼の痛み、眼の痛み、結膜充血、結膜嚢胞の出現、ドライアイ症候群、眼瞼紅斑、目の炎症、接触皮膚炎、光恐怖症およびアレルギー反応その他：臨床試験中 - 頭痛、鼻炎。
過剰摂取
1滴の点眼剤のバイアルに含まれるレボフロキサシンの総量は、偶発的な摂取後も毒性反応を引き起こすには小さすぎます。過度の点眼薬を局所塗布した後、眼科医の目は室温で清潔な水道水で洗うべきである。
他の薬との相互作用
点眼の相互作用に関する特別研究は実施されていない。眼内への局所適用後の血漿中のレボフロキサシンの最大濃度は、標準的な経口投与後に比べて少なくとも1000倍低いため、全身使用に特徴的な他の薬物との相互作用は臨床的に有意ではない可能性が最も高い。
注意事項
オフタックビックの点眼薬は、結膜下に直接、眼の前房に投与しないでください。他の眼科薬を同時に使用する場合、点眼間隔は少なくとも15分でなければなりません。ドロッパーの先端と溶液の汚染を避けるために、ドリッパー先端を眼周囲組織に触れさせないでください。
処方箋
はい