More info
有効成分
デキサメタゾン
リリースフォーム
雫
構成
1ml：デキサメタゾン1mgの含有量に相当するデキサメタゾンリン酸ナトリウム1.32mg。賦形剤：塩化ベンザルコニウム、ホウ酸、四ホウ酸ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、水および/または水。
薬理効果
眼科における局所使用のための合成フッ素化GCS。デキサメタゾンは、標的組織中の特定のタンパク質受容体と相互作用し、コルチコステロイド依存性遺伝子の発現を調節し、さらなるタンパク質合成に影響を及ぼす。白血球膜のリソソーム酵素を安定化させ、酵素の放出を阻害する。キニン合成、有糸分裂および白血球移動を阻害する。抗体の合成を阻害し、抗原の認識に違反する。これらの機構はすべて、機械的、化学的または免疫的損傷に応答する組織における炎症反応の抑制に関与する.1滴の薬剤の滴下後の抗炎症作用の持続時間は4〜8時間である。
薬物動態
吸収局所適用すると、全身吸収が低い。結膜嚢への点眼後、角膜上皮および結膜によく浸透する。同時に、治療濃度が房水で達成される。分泌および代謝全身循環に入るデキサメタゾンの約60〜70％が血漿タンパク質に結合するが、炎症または粘膜の損傷の場合には、浸透率が増加する。 CYP3A4アイソザイムの作用により肝臓で代謝される。排泄代謝物は腸を介して排泄される。 T1 / 2は平均3.6±0.9時間である。
適応症
急性および慢性炎症プロセス： - 結膜炎、角膜炎、角膜結膜炎および眼瞼炎の非膿性形態; - 眼の後部の炎症（脈絡膜炎、脈絡髄炎）; - 浮腫、炎症（術後期間を含む）; - 交感神経性眼炎;アレルギー性眼疾患： - アレルギー性結膜炎il術後および外傷後の炎症の予防および治療。
禁忌
単純ヘルペス、水痘およびその他の角膜および結膜のウイルス性疾患に関連する角膜炎; - 眼結核; - マイコバクテリアの眼の感染; - 真菌眼疾患; - 急性の膿性眼疾患; - 角膜上皮の損傷（除去後の状態を含む（角膜異物）; - 角膜上皮症; - 眼内圧の上昇; - 緑内障; - 18歳までの年齢（18歳未満の小児および青年における薬物の有効性および安全性に関するデータの欠如のため。薬物の成分に降伏する。
妊娠中および授乳中に使用する
今日まで、妊娠中および授乳中のOftan Dexamethasoneの使用に関する臨床試験データは入手できません。デキサメタゾンは、妊娠中や母乳育児中に、期待される治療効果が胎児と赤ちゃんの潜在的なリスクを正当化するならば、担当医師の指示に従ってのみ使用することができます。治療期間は7-10日を超えない。
投与量および投与
急性症状では、1〜2時間ごとに1〜2滴が結膜嚢に処方され、炎症を軽減した後、結膜嚢内に1〜2滴を1日3〜5回点眼する。治療期間は、薬物の有効性、臨床症状の重症度および副作用の可能性を含む客観的データに基づく。
副作用
ビジョンの器官の部分では：点滴後、おそらく一時的な灼熱感、アレルギー反応。長期間使用すると、二次的な緑内障およびステロイド白内障、ならびに角膜の潰瘍、濁度、間引きおよび/または穿孔が発生することがあり、まれに - 細菌性またはヘルペス感染の広がり。この薬は、組成物中に眼刺激を引き起こすことがある塩化ベンザルコニウムを含有する。
過剰摂取
点眼薬の局所適用による過剰摂取デキサメタゾンの投与はほとんどありません。症状：局所刺激が可能です。治療：特定の解毒薬はありません。この薬は中止し、対症療法を処方すべきである。
他の薬との相互作用
主にデキサメタゾンCYP3A4アイソザイムの排除に関与することによる他の薬物との相互作用。デキサメタゾンはCYP3A4アイソザイムを誘導し、それによってカルシウムチャネル遮断薬、キニジンおよびエリスロマイシンの有効性を低下させる。通常の局所投与の態様では、薬物の用量は肝臓酵素を誘発または飽和させるには不十分であり、ヨードキュウリジンを長期間使用すると、角膜上皮における破壊過程が増加することがある。
注意事項
デキサメタゾンには、ソフトコンタクトレンズで吸収され、色の変化を引き起こし、眼の組織に悪影響を及ぼすことができる防腐剤の塩化ベンザルコニウムが含まれています。 Oftan Dexamethasoneでの治療中にコンタクトレンズを使用する必要がある場合は、薬物を使用する前に除去し、必要に応じて点眼後15分以内に取り付ける必要があります。コルチコステロイド療法は、現在の細菌性または真菌性の感染症を隠す可能性があります。感染の危険性がある場合は、適切な抗菌剤を使用して滴剤を併用する必要があります。車両および制御機構を駆使する能力に与える影響点滴後に起こりうる裂傷を考慮して、機械装置を運転または操作する直前に、
処方箋
はい