オルビレム（リマンタジン）シロップ0.2％100ml
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
リマンタディン
リリースフォーム
シロップ
構成
有効成分：塩酸リマンタジン2mg（10mg）補助剤：砂糖、アルギン酸ナトリウム、色素E122、精製水。1mLのシロップ（5mL（1茶））が含まれています。
薬理効果
抗ウイルス薬。リマンタジンはアダマンタン誘導体である。インフルエンザA型ウイルス（特にA2型）の様々な株に対して活性である。弱い塩基であるリマンタジンは、細胞に入ると液胞の膜と周囲のウイルス粒子を有するエンドソームのpHを上昇させることによって作用する。これらの液胞における酸性化の防止は、ウイルスエンベロープとエンドソームの膜との融合を阻止し、ウイルス遺伝子材料の細胞質への移動を妨げる。リマンタジンはまた、細胞からのウイルス粒子の放出を阻害する。ウイルスゲノムの転写を中断する。インフルエンザA型の臨床症状発症の2〜3日前および6〜7時間以内にリマンタジンを投与すると、発生率、症状の重症度および血清学的反応の程度が低下する。リマンタジンがインフルエンザの最初の症状が発生してから18時間以内に処方されている場合にも、いくつかの治療効果が生じることがあります。
薬物動態
摂取後、リマンタジンは腸内でほぼ完全に吸収される。吸収が遅い。血漿リマンタジンCmaxは、1日1回100mgの用量をとる場合、181ng / ml、100mg 2回/日 - 416ng / mlである。分布血漿タンパク質結合は約40％である。成人のVd - 17-25 l / kg、小児 - 289 l / kg。鼻分泌物中の濃度は、血漿中よりも50％高い。代謝と排泄肝臓で代謝される。 T1 / 2-24-36時間;腎臓によって15％ - 変わらず、20％ - ヒドロキシル代謝産物の形でレンダリングされる。特別な臨床状況における薬物動態慢性腎不全では、T1 / 2は2倍に増加する。腎不全患者および高齢患者では、クレアチニンクリアランスの減少に比例して用量を調整しないと、毒性濃度で蓄積することがあります。
適応症
1歳以上の子供のインフルエンザAの予防と早期治療。リマンタジン予防は、閉鎖集団に感染が広がり、インフルエンザの流行中に病気を発症するリスクが高い、自宅の患者との接触において効果的であり得る。
禁忌
急性肝疾患;急性および慢性腎臓疾患;甲状腺中毒症;妊娠;泌乳期間; 1歳までの子供;薬物に対する過敏症。使用上の注意は、てんかんのために薬を処方されるべきである（病歴を含む）。
安全上の注意
急性肝疾患に禁忌である肝臓の侵害への適用腎機能の侵害への適用腎臓の急性および慢性疾患に禁忌。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
薬を処方する際には、オービレムを水で経口摂取させます。以下のスキームに従ってください。 - 1〜3歳の子供の場合 - 1日目シロップ（20mg）10ml（3回/日） 。 （1日量 - 60mg）; 2日目および3日目に10mlを2回/日で投与する。 （1日量 - 40mg）、4日目 - 10ml 1回/日。 （1日量20mg）。 - 3歳から7歳までの子供の場合 - 1日目にシロップ（30mg）を1回15ml（3ティースプーン）、3回/日。 （1日用量-90mg）; 2日目と3日目には、1回につき2回、3回茶さじ。 （1日量 - 60mg）、4日目 - 3ティースプーン1回/日。 （1日量 - 30mg）。予防のために、オービレムは次のように処方されています： - 1歳から3歳までの子供のために - 10ml（2ティースプーン）のシロップ（20mg）を1日1回; - 3歳から7歳までの子供 - 15ml（3ティースプーン）のシロップ（30mg）を1日1回。感染源に応じて10-15日以内。リマンタジンの1日用量は、5mg / kg体重を超えてはならない。
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。次のような副作用が観察されることがあります。消化器系：悪心、嘔吐、上腹部の痛み、鼓腸、食欲不振。中枢神経系の側から：頭痛、めまい、不眠、神経学的反応、集中力の低下。その他：高ビリルビン血症、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹）、無力症。
過剰摂取
これまでの過剰投与の例は明らかにされていない。
他の薬との相互作用
Orviremを併用すると、抗てんかん薬の有効性が低下する。同時に採取する場合、吸着剤、結合剤およびコーティング剤はリマンタジンの吸収を低下させる。尿を酸性化する薬（アセタゾラミド、重炭酸ナトリウム）は、腎臓による排泄の減少によるリマンタジンの有効性を高める。アセチルサリチル酸の併用と組み合わせると、パラセタモールはリマンタジンのCmax値を11％低下させる。シメチジンは、リマンタジンのクリアランスを18％減少させる。
注意事項
薬物を服用することは慢性合併症を悪化させる可能性があります。てんかん発作の発症リスクを高める。シロップには60％のスクロースが含まれており、糖尿病患者に処方する際に考慮する必要があります。おそらく薬剤耐性ウイルスの出現。
処方箋
はい