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有効成分
パラセタモール
リリースフォーム
コーティングされていない発泡錠
構成
補助剤：ソルビトール、サッカリンナトリウム、重炭酸ナトリウム、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、ジメチコン、クエン酸、炭酸ナトリウム。
薬理効果
パラセタモールは、鎮痛性の非麻薬性薬剤を指す。それは、鎮痛、解熱および少量の抗炎症作用を有する。この薬剤は、胃の粘膜の刺激を引き起こさない。
適応症
「パナドール」は、頭痛、片頭痛、歯痛、背中の痛み、筋肉の痛み、痛みを伴う月経、喉の痛みに使用されます。パナドールは症状の治療や風邪やインフルエンザの発熱を減らすためにも使用されています。この薬は成人を対象としています。
禁忌
パラセタモールや他の成分に過敏で、肝臓や腎臓に重度の障害がある場合、またはグルコース-6-リン酸脱水素酵素が遺伝的に不足している場合や血液疾患の場合は、他のパラセタモール含有薬と同時に薬物を服用しないでください。ギルバート症候群（憲法上の高ビリルビン血症）の場合には注意が必要です。妊娠中や母乳育児時の使用はお勧めしません。
安全上の注意
それは、肝臓または腎臓機能の障害を有する患者においては注意深く使用される。バルビツレート、ジフェニナ、カルバマゼピン、リファンピシン、ジドブジンおよびミクロソーム肝臓酵素の他の誘発物質、ならびにメトクロプラミド、ドンペリドンおよびコレスチラミンの同時使用を同時に選択すると、肝毒性作用のリスクが増大する。
投与量および投与
摂取前の錠剤「パナドール」は、少なくとも100 ml（半カップ）の水に溶解する必要があります。成人：通常1-2錠は、必要に応じて1日3〜4回です。投与間隔 - 少なくとも4時間。大人の最大単回投与量は2錠（1g）、1日最大投与量は8錠（4g）、必要に応じて6-12歳の子供には1日2〜3回、1日3〜4回投与します。投与間隔 - 少なくとも4時間。小児1錠（0.5g）の最大単回投与量は1日最大2錠（2g）です。小児用の投与量は、小児の体重に基づいて計算されます。最大単回投与量は10-15 mg / kg体重で、最大1日量は60 mg / kg体重で、子供は小児用投与形を使用することをお勧めします。医師による処方および観察なしに、鎮痛薬および3日以上の解熱薬として投与される。薬剤の日用量の増加または治療期間は、医師の監督下でのみ可能である。指定された線量を超えないようにしてください。過量の場合は、気分が良くてもすぐに医師に相談してください。
副作用
推奨用量では、通常、薬物は耐容性が高い。時折、皮膚にかぶれ、かゆみ、血管浮腫の形でアレルギー反応が起こることがあります。まれに - 血液系の障害（血小板減少、メトヘモグロビン血症、白血球減少、無顆粒球症）。高用量で長時間使用すると、肝臓や腎臓機能の障害の可能性が高まり、血液画像のコントロールが必要です。高用量で長期間使用すると、肝毒性や腎毒性の影響があります。
過剰摂取
パラセタモールの過剰摂取 - 吐き気、嘔吐、胃痛。 1日または2日後、肝臓損傷の徴候が判定される。重度の症例では、肝不全および昏睡が進行する。過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けるべきです。応急処置：被害者は胃洗浄を行い、吸着剤（活性炭）を処方し、医師に相談してください。
注意事項
その日の準備には長い時間がかかることをお勧めします。毎日の食塩摂取量を計算するには、錠剤中のナトリウム含量（427mg）を考慮する必要があります。尿酸および血糖値の測定のための検査を行う際には、医師に薬剤の服用を知らせるべきである。薬物にはソルビトールが含まれているため、フルクトース不耐症の場合には注意が必要です。