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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセルに含まれるもの：活性物質：パンクレアチン10,000 ED。
薬理効果
薬物Pangrol 10000の有効成分はパンクレアチンであり、これは膵臓の腺からの粉末である。パンクレアチンの一部である酵素は、食物から脂肪、炭水化物およびタンパク質の分解に寄与する。パンクレアチンは、タンパク質分解、アミロリシスおよび脂肪分解効果を提供し、膵臓の酵素不足を補填し、胃腸管の機能状態を改善し、消化プロセスを正常化する。
薬物動態
薬物Pangrol 10,000のゼラチンカプセルは速やかに胃に溶解し、腸溶性（酸耐性）コーティングで被覆されたミニ錠剤を放出する。従って、酵素は、胃の酸性環境において不活性化から保護されたままである。薬物の放出形態は、ミニ錠剤と腸内容物との混合および酵素の均一な分布を提供する。ミニ錠剤殻の溶解および酵素活性化は、小腸の中性または弱アルカリ性のpHで起こる。パンクレアチンは、糞便中に排泄される胃腸管に吸収されない。
適応症
慢性膵炎;嚢胞性線維症; - 膵臓癌; - 膵臓および胃の手術後の状態（臓器の完全または部分的切除）; - 胃腸管の照射後の、膵臓および胃の手術後の状態（併用療法の一部として）; - 膵管の狭窄（例えば、腫瘍または胆石のため）; - シュバム症候群アナ - ダイヤモンド; - 亜急性膵炎; - 外分泌膵機能不全を伴う他の疾患以下の状態および状況における相対的酵素欠乏： - 機能性胃腸障害; - 急性腸感染症 - 過敏性腸症候群;腹腔内器官のX線検査と超音波検査の準備。
禁忌
- 急性膵炎; - 慢性膵炎の悪化; - ブタ起源のパンクレアチンまたは製剤の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
膵臓酵素を含む製剤を含む妊婦の治療に関する臨床データは入手できません。動物実験では、ブタ由来の膵臓酵素の吸収が明らかにされていないため、生殖機能や胎児発育に対する毒性は期待できません。妊娠中のPangrol 10000の使用は、母親への期待される利益が胎児へのリスクを上回る場合に可能です。膵臓酵素の負の影響が検出されなかった動物試験では、胸部臼歯を介した赤ちゃんへの薬物の悪影響は期待されない目授乳中、膵臓酵素を摂取することができる。
投与量および投与
薬物Pangrol 10000の投与量は、疾患の重篤度、食物摂取量および組成に応じて個別に選択されます。他の適応症がない場合、成人は2〜4匹の摂取を推奨します。 Pangrol 10000は、毎日の食事中に、カプセル全体を嚥下したり（噛んではいけない）、液体を多量に飲んだり（例えば、水の入った水）、患者のためにカプセル全体を取り出すことが困難な場合（例えば、幼児や高齢者の患者）内容物（ミニ錠剤）をとり、一定量の液体で洗い流すか、または噛んではいけない液体食品（例えば、リンゴソースおよびリンゴなど）に加えて、フルーツジュースをする）。ミニ錠剤と食品や液体の混合物は保管できません（調製直後に服用してください）。薬物の投与量を増やすには、医師の監督下で症状の動態（例えば、脂肪便を減らし、腹部の痛みを和らげる） 15000-20000リパーゼ単位/ kg体重の成分は、それを超えないことが推奨される。治療の経過時間は、医師によって決定され、疾患の経過に依存する。疾患の重症度及び500-1000リパーゼ単位の割合で食物の組成に依存して、H、。Pangrol 10000の投与量は体重に依存し、治療開始時には4歳未満の子供の1回の食事につき1000リパーゼ単位/ kg、4歳未満の子供の場合は500リパーゼ単位/ kg 4歳以上の子供のための各食事の時間。薬物の投与量は、脂肪肝の制御下および最適食の支援下で、疾患の重篤度に応じて個別に選択されるべきである。ほとんどの患者では、用量は10,000リパーゼ単位/ kg /日または4000リパーゼ単位/ gの脂肪を消費すべきである。
副作用
可能性のある副作用は頻繁に（> 1/100、<1/10）、まれに（> 1/1000、<1/100）、めったに（> 1/10000,1/1000）まれに（<1/10000）、別々のメッセージを含みます。胃腸管の側面から：頻繁に吐き気、嘔吐、膨満感があります。胃腸障害は、主に根底にある疾患と関連している。以下の副作用の発生率は、プラセボの場合よりも低く、または類似していた。非常に頻繁に - 腹部の痛み。しばしば - 下痢。皮膚と皮下組織の側面に：まれに - 発疹;データの症例の頻度を評価するには十分ではない、かゆみ、蕁麻疹。
過剰摂取
症状：大量の膵臓酵素を使用すると、嚢胞性線維症の患者に高尿酸血症や高尿酸血症が伴うことがある。治療：薬物離脱、対症療法。
他の薬との相互作用
相互作用研究は実施されなかった。
注意事項
高用量のパンクレアチン製剤を受けた嚢胞性線維症の患者には、回腸、盲腸および結腸狭窄（線維化性結腸症）が記載されている。予防措置として、異常な症状が現れたり、根底にある病気の症状の性質が変化した場合、特に10,000リパーゼ単位/ kg /日以上の用量で結腸病変を除外するためには健康診断が必要です。 10,000は、特別な注意と迅速な対応が必要な潜在的に危険な活動のパフォーマンスに影響を与えません。