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説明
黄色を帯びた白い色の多孔質の塊。
有効成分
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構成
活性成分：アゾキシメルブロミド - 3mgまたは6mg;賦形剤：マンニトール - 0.9 mgのポビドンK 17 - （3 mgの投与量の場合）が0.6mg;マンニトール1.8mg、ポビドンK 17-1.2mg（6mgの投与量）。
薬理効果
臭化アゾキシメルには、免疫調節、解毒、抗酸化、軽度の抗炎症などの複雑な効果があります。アクションazoximerブロマイドの免疫調節メカニズムの基礎は、食細胞およびナチュラルキラー細胞、およびインターフェロン - アルファおよびインターフェロン - ガンマの抗体合成の刺激に直接的な効果です。臭化azoximer解毒及び抗酸化特性は、主に薬剤の高分子量の構造および性質によって決定されます。臭化アゾキシメアは、細菌、真菌およびウイルス病因の局所感染および全身感染に対する身体の抵抗性を高める。異なる感染、外傷、外科手術後の合併症、熱傷、自己免疫疾患、悪性腫瘍、化学療法剤の使用、細胞増殖抑制薬、ステロイドホルモンによって引き起こされる、二次免疫不全で免疫を復元します。 、薬剤は、好中球の殺菌特性を刺激するマクロファージ、細菌を吸収する能力は、唾液の殺菌特性と上気道の粘液分泌を改善強化：臭化局所（鼻腔内、舌下）使用azoximer特徴が要因に感染に対する早期の防御を活性化する能力です。 Azoximer臭化によるフリーラジカルの傍受および触媒イオンのFe2 +の除去によって両方、毒素、重金属塩、脂質過酸化を抑制するを排泄する能力を有する可溶性毒性微粒子をブロックしました。アゾキシメラブロマイドは、炎症性サイトカインの合成を正常化することによって炎症応答を低下させる。アゾキシマー臭化物は、耐容性が良好であり、分裂促進性、ポリクローナル活性、抗原性、アレルギー誘発性、突然変異誘発性、胚毒性、催奇性および発癌性の効果をもたない。臭化アゾキシメルは無臭で無味です;鼻や口腔咽頭の粘膜に適用した場合、局所的な刺激効果はありません。
薬物動態
アゾキシメルブロミドは、急速な吸収および体内分布の高い割合を特徴とする。筋肉内注射後の血液中の薬物の最大濃度は、40分後に達成される。異なる年齢の半減期は36〜65時間です。薬物のバイオアベイラビリティは高く、非経口投与された場合には90％以上である。臭化アゾキシメルは体のすべての器官や組織に速やかに分布し、血液脳や血液脳関門を通過します。累積効果はありません。アゾキシマーの体内では、臭化物は主に腎臓によって排泄される低分子量のオリゴマーに生分解性であり、大便は3％以下である。
適応症
それは、悪化および寛解の段階で、感染および炎症性疾患（ウイルス性、細菌性および真菌性の病因）の治療および予防のために、成人および子供に6ヶ月間使用される。大人の治療（複雑な治療の場合）：
•慢性
再発する
感染症および炎症性疾患
異なる局在、細菌、ウイルスおよび真菌の病因
悪化;
・上気道、上気道および下気道の急性ウイルス性、細菌性感染症
呼吸器系、婦人科および泌尿器系疾患;
•急性および慢性アレルギー性疾患（花粉症、
気管支喘息、アトピー性皮膚炎）、細菌、
ウイルス性および真菌性感染;
・化学療法および放射線療法中およびその後の悪性腫瘍
免疫抑制性、腎毒性および肝毒性の低下
薬;
・外科的感染症の一般化された形態;回生を活性化する
プロセス（骨折、火傷、栄養性潰瘍）;
•細菌性、ウイルス性および真菌性の複雑な関節リウマチ
免疫抑制剤の長期使用の背景にある感染;
•肺結核。
6カ月以上の子供の治療（併用療法）：
・慢性炎症性疾患の急性および悪化
ローカリゼーション（ENT臓器を含む - 副鼻腔炎、鼻炎、鼻炎、肥大
咽頭扁桃、ARVI）の病原体によって引き起こされ、細菌、
ウイルス性真菌感染症;
•急性アレルギーおよび毒性アレルギー症状
細菌性、ウイルス性および真菌性感染;
•慢性呼吸器感染症を伴う気管支喘息
トラクト;
•アトピー性皮膚炎、化膿性感染症により複雑化。
•腸のdysbiosis（特定の療法と組み合わせて）。
6ヵ月以上の小児および成人の予防（単独療法）の場合：
•インフルエンザおよびARVI;
•術後感染性合併症。
禁忌
•個人の感度が向上しました。
•妊娠、母乳育児期間;
•6歳までの子供の年齢。
•急性腎不全。
安全上の注意
- 慢性腎不全（1週間に2回以上は使用されない）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の女性および女性のために、薬剤Polyoxidonium®の使用は禁忌です
母乳育児期（臨床経験なし）。
同定されていない動物におけるポリオキシドニックスの実験的研究
雄と雌の生殖機能（稔性）への影響、胎児毒性
胎児の発達に対する催奇形性の影響は、期間中の薬物の導入と同様に
妊娠中と授乳中に。
薬物の使用方法ポリオキシドニル：非経口、鼻腔内、舌下。
使用方法、投薬計画、続く治療コースの必要性および頻度は、疾患の重篤度および患者の年齢に応じて医師によって選択される。
非経口投与のための溶液の調製（筋肉内に静脈内）：
筋肉内投与のために、Polyoxidonium（登録商標）3mgを1ml（2ml中6mg用量）の注射用水または0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解する。溶媒を調製した後、薬物を2〜3分間放置して膨潤させ、振とうさせることなく攪拌して攪拌する。
静脈点滴のために、Polyoxidonium（登録商標）を2mlの滅菌0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解する。溶媒を添加した後、調製物を2〜3分間放置して膨潤させ、回転運動によって撹拌する。患者のために計算された用量は、0.9％塩化ナトリウム溶液のバイアル/パケットに無菌的に移される。調製された非経口投与のための溶液は保存することができない。
鼻腔内および舌下使用のための溶液の調製：小児用に、3mgの用量を1.0ml（20滴）に溶解し、2.0ml（40滴）中に6mgの用量を調製した（1滴（0.05ml）の調製溶液を含む）薬物0.15mg）;成人では、6mgの用量を1.0ml（20滴）の蒸留水、0.9％塩化ナトリウム溶液または沸騰水に室温で溶解する。
成人における投与量および投与
非経口（筋肉内または静脈内）：この薬物は、疾患の診断および重症度に応じて、1日1回、1日おき、または1週間に1〜2回、6-12mgの用量で成人に処方される。
上気道、上気道および下気道、婦人科および泌尿器疾患の急性ウイルス性および細菌性感染症：3日ごとに1日に、その後1日おきに10回の注射で1日おきに感染させます。
急性段階では、1日おきに6mg、5回の注射、次いで1週間に2回、10回の注射を伴う、慢性的な再発性の感染性および炎症性疾患の局在化、細菌性、ウイルス性および真菌性の病因がある。
アレルギー性疾患（花粉症、気管支喘息、アトピー性皮膚炎を含む）には細菌性、ウイルス性紅斑性感染症が混じっている：それぞれ6〜12mg、5回の注射。
リウマチ性関節炎では、長期的な免疫抑制剤のバックグラウンドで、細菌、ウイルスおよび真菌感染症が複雑になります：一日おきに6mg、週に2回、10回の注射で1日おきに注射します。
外科的感染症の一般化された形態：
1日6mgを3日間、その後1日おきに10回注射する。
再生プロセス（骨折、火傷、栄養性潰瘍）を有効にするには：
術後感染合併症の予防のために：5回の注射後毎日6mg肺結核：20mgの注射で週に2回6mgがん患者の場合：1日2回、 - 化学療法前および化学療法中に、免疫抑制性、10回の注射の後、毎日6mgの化学療法剤の効果、さらに、投与の頻度は、化学療法および放射線療法の耐性および持続期間に応じて医師によって決定される; Polyoxidonium®（2〜3ヶ月〜1年）、6〜1〜2回の長期使用が可能です。長期コースを処方する場合、累積、毒性および中毒の発現の影響はありません。鼻腔内投与は1日6mg（1日3回3回 - 10日間）：
上気道の慢性感染症の急性および悪化の治療;
- 粘膜の再生過程を促進する。
- 慢性疾患の合併症および再発の予防のため;
- インフルエンザおよびSARSの予防のため。
小児における使用方法および用量
薬物の使用方法ポリオキシドニル（Polyoxidonium）（登録商標）：非経口、鼻腔内および
舌下。
使用方法は、疾患の重症度および患者の年齢に応じて、医師によって選択される。
非経口（筋肉内または静脈内）：
1日おきに0.1-0.15mg / kgの用量で6ヶ月間、1日おきに、または1週間に2回、5-10回の注射で子供に処方される。
鼻腔内および舌下：毎日0.15mg / kgのコースを10日間まで投与する。
この薬物は、1~2回の間隔で、1日2~3回の用量で、1回の鼻道または舌下に1~3滴で投与される。
調製した溶液の1滴（0.05ml）に、薬物0.15mgを含有する。
鼻腔内および舌下使用のための1日用量の計算は、
表1
表1子供における鼻腔内または舌下使用のためのポリオキシドニウム（Polyoxidonium）の日用量の計算。