Prozestzhelゲル・アウター1％80g

プロゲステロン

ゲル

プロゲステロン（プロゲステロン）800mg。賦形剤：オクチルドデカノール、カルボマー980、マクロゴールグリセリルヒドロキシステアレート（ポリオキシル水素化ひまし油）、トロラミン（トリエタノールアミン）、エタノール、精製水。

外部使用のためのプロゲスチン。プロゲステロンの作用は、組織からの液体吸収を改善し、乳房管の圧力を低下させ、乳房組織におけるプロラクチン受容体をブロックするエストロゲン受容体の遮断に基づいており、これは乳房形成の減少を導く;薬物の局所使用適用領域に高濃度のプロゲステロンを作り出し、全身的効果を有さず、望ましくない副作用を回避する。乳房組織におけるプロゲステロンの濃度の増加に基づいて、I Prozhestozhelya。プロゲステロンは、エストラジオール活性の低いエストロンを酸化（17-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ及びestronsulfotransferazy）乳房組織におけるエストロゲン受容体の発現を減少させ、また、酵素の産生を刺激することによって活性エストロゲンの局所レベルを低下させる（後者を連結、酵素が不活性な硫酸エストロンに変換します）。 ;従って、プロゲステロンは、エストロゲンの乳房組織への増殖効果を制限する;また、プロゲステロンは、わずかなナトリウム利尿効果を有する。尿細管再吸収の阻害、その結果、変換分泌乳腺腺成分と、疼痛（乳房痛又は乳房痛）の開発中に体液貯留を防止する、細胞フィルターを増加した。また、プロゲストーゲンの投与の経皮経路はまた、腺上皮および血管の状態に影響を与えることができます毛細血管の浸透性を低下させ、乳房組織の浮腫の程度を減少させ、マストルギア症状が消失する。

経皮投与の場合、プロゲステゲル;肝臓を破壊せず体に有害な全身作用を及ぼさない乳房組織に到達する;皮膚適用におけるプロゲステロンの吸収は用量の約10％である。Prozhestogelによる治療中のプロラクチン、エストラジオールおよびプロゲステロンの血清濃度の試験では、薬物の投与後1時間後に組織の最大吸収が観察された場合、ホルモンのレベルは実質的に変化しないことが示された;分布;乳腺の領域への皮膚適用は、代謝：肝臓で再び代謝されてグルクロンと抱合体を形成します（肝臓では代謝されます）。硫酸である。また、代謝isoenzymeCYP2С19に関与;排泄;腎臓によって排泄 - 50-60％、胆汁と - 10％以上。腎臓によって排出される代謝産物の数は、黄体の相によって異なる。

Mastodinia;びまん性線維嚢胞性乳腺症。

結節性形態の線維嚢胞性乳腺症;病因が分かっていない乳腺の腫瘍（腫瘍様の形成）; - 乳癌の単独療法;生殖器がんの単剤療法;妊娠の第2および第3トリメスター;薬物に対する個々の過敏症。

Progestogelには十分な経験がありません。妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親への意図された利益が胎児および子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。

投与量および投与

毎日1-2回/日、または月経の第2期（16日〜25日）に完全に吸収されるまで、投与アプリケータを用いて乳腺の皮膚に1ゲル塗布（ゲル2.5g、プロゲステロン0.025g含有）を施用する必要があるサイクル。治療の経過は最大3サイクルです;治療の繰り返しのコースは、医師に相談した後にのみ処方することができます。

アレルギー反応：ゲル塗布部位での紅斑、唇と首の腫れ、発熱、頭痛、悪心。生殖器系では、非常にまれである - 乳房の優しさ、紅潮、不快感、性欲減退。

低全身吸収のため;過剰投与;ありそうもない。

併用ホルモン避妊薬と同時に使用すると、薬剤の効果が高まる可能性があります。

Prozhestozhel;思春期、閉経前症候群、月経前緊張に関連する睡眠不全に使用することができる;自動車および制御機構を駆使する能力への影響;薬物を自動車を運転する能力またはメカニズムを制御する能力に及ぼす可能性のある影響を決定する研究は実施されなかった;薬はアプリケータディスペンサーで乳腺の肌に塗布し、乳腺を擦ったりマッサージしたりする必要はありません。直射日光をAMB。

はい