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有効成分
メトクロプラミド
構成
静脈内および筋肉内投与のための溶液、組成物（1ml）：活性物質：メトクロプラミド塩酸塩一水和物-5.27mg; （メトクロプラミド塩酸塩5mgに相当）。賦形剤：亜硫酸ナトリウム-0.125mg;エデト酸二ナトリウム - 0.4mg;塩化ナトリウム8mg;注射用水991.705 mg
薬理効果
CERUKAL - 制吐剤は、ドーパミン（D2）とセロトニン受容体の特定の遮断薬です。作用機序は、メトクロプラミドの中枢および末梢作用の両方に基づく。鎮吐効果は、脳内のドーパミン受容体の遮断に関連し、嘔吐中心の刺激閾値の上昇を引き起こす。制吐作用があり、悪心やしゃっくりを解消します。それは食道の運動活動を減少させ、下部食道括約筋の緊張を高め、胃内容排出を加速し、下痢を起こさずに小腸を通して食物の運動を加速する。胆汁の分泌を正常化し、オッディの括約筋の攣縮を軽減し、その状態を変化させず、胆嚢のジスキネジーを排除する。プロラクチンの分泌を刺激する。
薬物動態
Vdは2.2~3.4l / kgであり、肝臓で代謝される。半減期は3〜5時間であり、慢性腎不全（14時間）であり、最初の24時間の間に腎臓によって変化しない形で代謝産物（1回の投与量の約80％）の形で排泄される。血液脳関門に容易に浸透し、母乳中に排泄されます。
適応症
薬物は、過敏性腸症候群、胸やけ、機能性幽門狭窄症を含む、消化管の運動障害の障害に関連する状態を治療するために使用される。異常な肝臓や腎臓の機能、外傷性の脳傷害や片頭痛、薬物による悪心・嘔吐など様々な原因による嘔吐や悪心。糖尿病によって発症した胃の麻痺。胃と小腸のX線診断を含む消化管の診断を行うとき。
禁忌
褐色細胞腫;腸閉塞; ;消化管からの出血; ;消化管の穿孔; ;プロラクチン依存性腫瘍;てんかん;錐体外路運動障害;私は妊娠を妊娠させた。授乳（授乳）; 2歳までの子供の年齢;メトクロプラミドに対する過敏症; ;亜硫酸ナトリウムに対する過敏症、特に、気管支喘息および他のアレルギー疾患（Cerucalの注射用）の患者では、慎重に：薬剤は、動脈性高血圧、気管支喘息、異常な肝機能、プロカインおよびプロカインアミドに対する過敏症、2歳から14歳の子供に処方されるべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
治療期間中は、車両の運転を控え、集中力や精神運動速度の反応を必要とする潜在的に危険な活動を実践する必要があります。治療の過程で、患者はアルコールを飲むことを禁じられています。青少年および重度障害腎機能障害の患者において、副作用の可能性のある発生が監視され、発生した場合には薬物が取り消される。前庭発生の嘔吐に有効ではない。
投与量および投与
筋肉内またはゆっくり静脈内;成人と14歳以上のティーンエイジャー：1アンプル（メトクロプラミド10mg）を1日3-4回。 3歳から14歳までの小児：治療用量は0.1mgメトクロプラミド/ kg体重、最大1日用量は0.5mgメトクロプラミド/ kg体重である。
副作用
アルカリ性環境を有する輸液には不適合。抗コリンエステラーゼ薬の効果を低下させる。抗生物質（テトラサイクリン、アンピシリン）、パラセタモール、レボドパ、リチウム、アルコールの吸収を高めます。ジゴキシンとシメチジンの吸収を減少させます。中枢神経系を圧迫するアルコールや薬物の効果を強化します。錐体外路疾患の可能性のある増加を避けるために、神経遮断薬をメトクロプラミドと同時に投与すべきではない。三環系抗うつ薬、モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAO）および症候性薬剤の作用に影響を与えることがある。治療用ヒスタミンブロッカーの有効性を低下させる。肝毒性薬と併用すると肝毒性のリスクが増加する。ペルゴリド、レボドパの有効性を低下させます。シクロスポリンのバイオアベイラビリティが向上します。シクロスポリンの濃度監視が必要な場合があります。ブロモクリプチン濃度を増加させる; cerucalとチアミン（ビタミンB1）の同時投与で、後者はすぐに崩壊する。
過剰摂取
神経系の部分では、時には疲労感、頭痛、めまい、恐怖、不安、うつ、眠気、耳鳴りなどがあります。主に小児では、運動失調症候群（顔、首または肩の筋肉の不随意のチコイド痙攣）が生じることがある。錐体外路障害は、顔面筋肉の攣縮、三角麻痺、舌の律動突起、球茎型の発語、外眼筋（眼の湾曲を含む）の攣縮、痙攣性の斜頸、術後の筋緊張症、筋緊張症である。パーキンソニズム（震え、筋肉の攣縮、可動性の制限、0.5mg / kg /日の用量を超えると小児および青年の発症リスクが増加する）、遅発性ジスキネジー（慢性腎不全患者）。まれなケースでは、重度の神経遮断症候群の発症が可能です。 cerucalumによる長期治療で、高齢の患者はパーキンソニズム症状（振戦、筋肉の痙攣、限られた可動性）および遅発性ジスキネジーを発症することがある。造血系から：無顆粒球症;心血管系以降：上室性頻脈、低血圧、高血圧。胃腸管の部分で：便秘、下痢、口渇。内分泌系の部分では、薬物の長期使用に伴い、女性化乳房（男性の乳房の拡大）、乳房の漏出（乳腺からの乳の自発的流出）または月経異常が生じることがある。これらの現象の発達とともに、メトクロプラミドは取り消される。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：眠気、混乱、過敏症、不安、痙攣、錐体外路運動障害、徐脈および動脈低血圧または高血圧を伴う心臓血管系の障害。軽度の中毒では、薬物離脱から24時間後に症状が消失する。症状の重症度に応じて、患者の生命機能のモニタリングを確立することが推奨される。過量投与の場合の中毒死亡はまだ確認されていない。治療：症候性。錐体外路系障害は、ビペリジンの低速導入を排除する（成人のための用量 - 2.5〜5mg;製造者の推奨に従うべきである）。ジアゼパムを使用することができる。
処方箋
はい