経口投与のための懸濁液のためのSuprax顆粒100mg / 5mlバイアル60ml
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有効成分
セフィキシム
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顆粒
構成
単回投与で含ま：セフィキシム三水和物（微粉）賦形剤（セフィキシム+ 4％perezakladkuを1.2gに相当）1.402グラム（100ミリグラム/ 10 ml最終懸濁液）：安息香酸ナトリウム - 0.03グラム、スクロース - 30225グラム、キサンタンガム - 0.155グラムを、イチゴ風味料0.048g。
薬理効果
摂取のためのIII世代の広範囲の作用の半合成セファロスポリン系抗生物質。殺菌効果。作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害に起因する。セフィキシムは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに対して耐性である。セフィキシムインビトロおよび臨床現場でのグラム陽性菌に対して有効である：肺炎球菌、化膿連鎖球菌、グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌。インビトロで、セフィキシムはグラム陽性菌であるストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae）に対して活性である。グラム陰性細菌：ヘモフィルスパラインフルエンザ、プロテウス・ブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラ・ムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、赤痢菌属、シトロバクターのamalonaticus、シトロバクターのdiversus、セラチア・マルセッセンス....耐性のシュードモナス属tsefeksima作用により、腸球菌（ストレプトコッカス）血清型D、リステリア・モノサイトゲネス、スタフィロコッカス属。エンテロバクター属、（メチシリン耐性株を含む）、バクテロイデス・フラジリス、クロストリジウム属。
薬物動態
吸収と分布経口服用時、cefiximeの生物学的利用能は食物摂取量にかかわらず40-50％ですが、血清中Cmax cefiximeは食品と一緒に服用すると0.8時間早く達成されます。薬物をカプセルの形態で摂取する場合、血清中のCmaxは4時間後に達し、3.5μg/ mlである。血清中の200mgの用量の懸濁液の形で薬物を摂取する場合、4時間後に到達し、400mg〜4.4μg/ mlの用量で2.8μg/ mlである。血漿タンパク質（主にアルブミン）への結合は65％である。抜去約50％の用量が24時間以内に尿中に変わらずに排泄され、約10％の用量が胆汁中に排泄される。特別な臨床状況における薬物動態腎機能障害を有する患者では、CKが20〜40ml /分であり、T1 / 2は6.4時間に増加し、CKは5-10ml /分である最大11.5時間
適応症
咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎、急性および慢性の気管支炎、中耳炎、単純な尿路感染症、合併していない淋病。
禁忌
腎機能が低下し、60ml /分未満のCC（カプセル剤）、12歳までの子供（カプセル剤）、6ヶ月以内の児童（サスペンション）セファロスポリンおよびペニシリンに対する感受性が高まる。 、慢性腎不全、偽膜性大腸炎（歴史的に）。
安全上の注意
神経系から：頭痛、めまい、耳鳴り、痙攣。カンジダ症、口内炎、舌炎、偽膜性腸炎などの消化器系の部分では、口腔乾燥、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、鼓腸、腹痛、不全胆汁性腸炎。造血系の部分では、汎血球減少、白血球減少、好中球減少、顆粒球増加症、血小板減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、出血。泌尿器系の部分では、間質性腎炎、腎機能障害、急性腎不全。生殖器の部分では：膣炎、性器のかゆみ。実験室の指標から、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、高ビリルビン血症、尿素窒素の増加、高クレアチニン血症、プロトロンビン時間の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のSupraksaの使用は、母親に対する意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能である。必要に応じて、授乳中に上腕を使用すると、母乳育児を中止する必要があります。
投与量および投与
6〜12歳の小児では、1日1回8mg / kg体重または12時間ごと4mg / kgの用量で処方され、5〜11歳の小児の場合、1日量は6〜 2-4歳 - 5ml; 6ヶ月齢〜1歳 - 2.5-4ml。体重が50kgを超える12歳以上の成人および小児には、400mg 1日1回または200mg 2回/日の用量で薬が処方される。平均治療期間は7-10日です。ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）による感染症の治療は少なくとも10日間でなければなりません。腎機能障害（CC 21-60 ml /分）または血液透析患者の場合、1日量を25％減らす必要があります。 QC≦20 ml /分または腹膜透析患者の場合、1日量を2倍減らす必要があります。サスペンションの準備の条件ボトルを回して内容物を振る。室温に冷却した沸騰水40mlを2段階で加え、各添加後に振とうして均一な懸濁液を形成する。その後、懸濁液を5分間沈降させて顆粒の完全な溶解を確実にすることが必要である。使用前に、完成したサスペンションを振ってください。
副作用
アレルギー性蕁麻疹、皮膚充血、掻痒、好酸球増加、発熱、多形性滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、アナフィラキシーショック、血清病を彷彿とさせる反応。吐き気、嘔吐、下痢、便秘、鼓腸、腹痛、dysbiosis、異常な肝機能、胆汁うっ滞、胆汁うっ滞黄色ヘクタール、カンジダ症、口内炎、舌炎は、enterokolit.Soに造血系の汎血球減少、白血球減少、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、krovotechenie.So泌尿器系間質性腎炎、腎不全、急性腎nedostatochnost.So手を偽膜生殖器系の膣炎、性器のかゆみ。実験室の指標から、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、高ビリルビン血症、尿素窒素の増加、g perkreatininemiyaは、プロトロンビンvremeni.Prochieのカンジダ症、息切れを増加させました。
過剰摂取
症状：アレルギー反応を除いて、記載された副作用、特に消化器系の発現が増加した。治療：胃洗浄;必要な場合は抗ヒスタミン剤、コルチコステロイド、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、酸素療法、輸血用輸液、人工呼吸器の使用を含む対症療法と支持療法、。セフィキシムは、血液または腹膜透析によって循環血液から大量に排泄されない。
他の薬との相互作用
管状分泌遮断薬（アロプリノール、利尿薬）は、腎臓によるセクシメットの排泄を遅延させ、これが血漿中の薬物濃度を増加させる可能性がある。セフィキシムとカルバマゼピンを同時に使用すると、血漿中のカルバマゼピンの濃度が増加する。プロトロンビンインデックスを低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を高める。マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸薬は、薬物の吸収を遅くするので、これらの医薬品を服用する前または服用してから1~2時間後に使用するべきです。
注意事項
この薬剤を長期間使用すると、正常な腸内微生物叢が破壊され、クロストリジウム・ディフィシレが増加し、重度の下痢および偽膜性大腸炎が発症する可能性があります。ペニシリンに対するアレルギー反応の病歴を有する患者は、セファロスポリン系抗生物質に対する感受性が高まることがある。治療中、陽性の直接的なクームス反応および尿のグルコースへの偽陽性反応が可能である。糖尿病の患者は、懸濁液が20 ml（400 mg）中に15 gのスクロースを含むことを考慮する必要があります。乗り物の運転能力および制御機構への影響セックスタイムを服用している患者は、副作用のプロファイルを考慮して、集中治療および精神運動反応の増加が必要な、潜在的に危険な活動を運転し、関与させるときには注意が必要です。
処方箋
はい