Suprax granulki do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego Fiolka 100 mg / 5 ml 60 ml
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cefiksime
Formularz zwolnienia
Granulki
Skład
W jednej dawce zawiera: trójwodzianu cefiksymu (mikronizowany) 1,402 g (100 mg / 5 ml końcowego zawiesiny) (co odpowiada 1,2 g cefiksymu + 4% perezakladku) Substancje pomocnicze: benzoesan sodu - 0,03 g, sacharozę - 30225 g, guma ksantanowa - 0,155 g , aromat truskawkowy - 0,048 g.
Efekt farmakologiczny
Semisyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy o szerokim spektrum działania III generacji do podawania doustnego Działanie bakteriobójcze. Mechanizm działania jest spowodowany hamowaniem syntezy błony komórkowej patogenu. Cefiksym jest oporny na β-laktamazę wytwarzaną przez większość Gram-dodatnich i Gram-ujemnych bakterii. W warunkach in vitro i praktyce klinicznej cefiksym jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. In vitro cefiksym jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich: Streptococcus agalactiae; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus parainfluenzae Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella, Shigella spp citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens .... Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrupa D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. Są oporne na cefexim. (w tym szczepy oporne na metycylinę), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja W przypadku przyjmowania doustnego, biodostępność cefiksymu wynosi 40-50% niezależnie od przyjmowania pokarmu, jednak Cefaxime w surowicy osiąga się szybciej o 0,8 godziny podczas przyjmowania leku z pokarmem. Podczas przyjmowania leku w postaci kapsułek Cmax w surowicy osiąga się po 4 godzinach i wynosi 3,5 μg / ml. Przyjmując lek w postaci zawiesiny w dawce 200 mg Cmax w surowicy osiąga po 4 godzinach i wynosi 2,8 μg / ml, gdy przyjmuje się w dawce 400 mg - 4,4 μg / ml. Wiązanie z białkami osocza, głównie z albuminą, wynosi 65%. Wycofanie Około 50% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, około 10% dawki jest wydalane z żółcią. T1 / 2 była zależna od dawki i 3-4 godzin farmakokinetyczne w określonych sytuacjach klinicznych u pacjentów z niewydolnością nerek CC od 20 do 40 ml / min, a T1 / 2 zostaje zwiększona do 6,4 godziny, CC 5-10 ml / min. - do 11,5 godziny
Wskazania
choroby zakaźne, zapalne wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią: zapalenie gardła, zapalenie migdałków, sinusit.Ostry i przewlekłych zakażeniach dróg bronhit.Sredny otit.Neoslozhnennye putey.Neoslozhnennaya rzeżączki.
Przeciwwskazania
Upośledzona czynność nerek z CC poniżej 60 ml / min (dla kapsułek) Dzieci do 12 lat (dla kapsułek) Dzieci do 6 miesięcy (dla zawiesiny) Zwiększona wrażliwość na cefalosporyny i penicyliny Należy ostrożnie stosować lek u pacjentów w podeszłym wieku. , w przewlekłej niewydolności nerek, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (w historii).
Środki ostrożności
Od układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, szumy uszne, drgawki. Na części układu pokarmowego: suchość w ustach, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, wzdęcia, bóle brzucha, dysbakterioza, zaburzenia czynności wątroby, cholestaza, żółtaczka cholestatyczna, kandydoza, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit. Na części układu krwiotwórczego: pancytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, krwawienie. Ze strony układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek, upośledzona czynność nerek, ostra niewydolność nerek. Na części układu rozrodczego: zapalenie pochwy, swędzenie narządów płciowych. Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, hiperbilirubinemia, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego, nadmiar kreatyniny we krwi, wydłużenie czasu protrombinowego.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Supraksa w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli to konieczne, należy zastosować Supraksa w okresie laktacji, aby przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat, lek jest przepisywany w dawce 8 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie lub 4 mg / kg co 12 godzin Dla dzieci w wieku 5-11 lat dawka dzienna wynosi 6-10 ml zawiesiny, 2-4 lata - 5 ml, w wieku 6 miesięcy do 1 roku - 2,5-4 ml. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat o masie ciała większej niż 50 kg przepisują lek w dawce 400 mg 1 raz / dobę lub 200 mg 2 razy / dobę. Średni czas leczenia wynosi 7-10 dni. W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes, leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni. W przypadku upośledzenia czynności nerek (przy CC 21-60 ml / min) lub u pacjentów poddawanych hemodializie, dzienną dawkę należy zmniejszyć o 25%. W przypadku QC ≤ 20 ml / min lub u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej należy zmniejszyć dawkę dobową o 2 razy. Warunki przygotowania zawieszenia Zawróć butelkę i potrząśnij jej zawartością.Dodać 40 ml przegotowanej wody ochłodzonej do temperatury pokojowej w 2 etapach i wstrząsnąć po każdym dodaniu, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Następnie konieczne jest pozostawienie zawiesiny do osadzenia się na 5 minut, aby zapewnić całkowite rozpuszczenie granulek. Przed użyciem gotową zawiesinę należy wstrząsnąć.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne pokrzywka, przekrwienie skóry, świąd, eozynofilia, gorączka, wielopostaciowy rumień wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), wstrząs anafilaktyczny, reakcje przypominające chorobę posurowiczą. bóle głowy, zawroty głowy, szumy uszne, drgawki, ze strony układu pokarmowego, suchość w ustach, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha, dysbioza, zaburzenia czynności wątroby, cholestaza, żółtaczka cholestatyczna ha, kandydoza, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego Od strony układu krwiotwórczego są ludzie, w centrum cystrofii, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, krwotok. zapalenie pochwy układu rozrodczego, swędzenie narządów płciowych, ze wskaźników laboratoryjnych, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, hiperbilirubinemia, zwiększony poziom azotu mocznikowego, perkreatininemiya, zwiększona protrombiny vremeni.Prochie kandydozy, duszność.
Przedawkowanie
Objawy: nasilone objawy opisanych działań niepożądanych, zwłaszcza układu pokarmowego, z wyjątkiem reakcji alergicznych. Leczenie: płukanie żołądka; przeprowadzać leczenie objawowe i wspomagające, które w razie potrzeby obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, GKS, adrenaliny, noradrenaliny, dopaminy, tlenoterapii, transfuzji roztworów do infuzji, wentylacji mechanicznej. Cefiksym nie jest wydalany w dużych ilościach z krwi krążącej przez hemo-lub dializę otrzewnową.
Interakcje z innymi lekami
Rurowe blokery sekrecji (allopurinol, diuretyki) opóźniają wydalanie cefiksymu przez nerki, co może prowadzić do zwiększenia stężenia leku w osoczu krwi.Przy równoczesnym stosowaniu cefiksymu i karbamazepiny wzrasta stężenie karbamazepiny w osoczu krwi. Zmniejsza wskaźnik protrombiny, wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów. Środki zobojętniające zawierające wodorotlenek magnezu lub glinu spowalniają wchłanianie leku, dlatego lek należy stosować 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu tych leków.
Instrukcje specjalne
Przy długotrwałym stosowaniu leku może zaburzyć prawidłową mikroflorę jelitową, co może prowadzić do zwiększenia Clostridium difficile i spowodować rozwój ciężkiej biegunki i rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na penicyliny, mogą wykazywać zwiększoną wrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Podczas leczenia możliwa jest bezpośrednia pozytywna reakcja Coombsa i fałszywie dodatnia reakcja moczu na glukozę. Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę, że zawiesina zawiera sacharozę: 15 gw 20 ml (400 mg). Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Pacjenci przyjmujący cefiksym powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych, biorąc pod uwagę profil skutków ubocznych.
Recepta
Tak