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有効成分
タムスロシン
リリースフォーム
カプセル
構成
補助物質：微結晶セルロース（101）、メタクリル酸およびアクリル酸エチルコポリマー（1：1）、クエン酸トリエチル、タルク、水、水酸化ナトリウム/塩酸、タムスロシン塩酸塩0.400mg（タムスロシン0.367mgを基準にして）。
薬理効果
タムスロシンは、前立腺の平滑筋、尿道の膀胱頸部および前立腺部分、ならびに主に膀胱の体内のα1Dアドレナリン受容体に見られるシナプス後α1Aアドレナリン受容体を選択的かつ競合的に遮断する。これにより前立腺の平滑筋、膀胱頸部、前立腺尿道の音調が低下し、尿の流れが改善され、良性の前立腺肥大症における尿路の閉塞および刺激の症状が軽減される。血管の平滑筋に位置するα1A-アドレナリン受容体を阻害する。そのような高い選択性のために、薬物は、動脈性高血圧の患者の血圧（BP）の臨床的に有意な全身的な低下を引き起こさず、正常なベースライン血圧を有する患者においても起こる。原則として、治療効果は、薬物の開始後2週間で達成される。
薬物動態
タムスロシンは腸内でよく吸収され、ほぼ100％の生物学的利用能を有する。タムスロシンの吸収は、食後にいくらか減速する。患者が通常の朝食後に毎回薬物を摂取すれば、同じレベルの吸収が達成される。タムスロシンは線形動力学によって特徴付けられる。 0.4mgの薬物の単回経口投与後、その最大血漿濃度（Cmax）は6時間後に達する。 1日あたり0.4mgの摂取を繰り返した後、平衡濃度（Сss）は5日目に達し、その値は単回投与後のこのパラメーターの値の約2/3高い。血漿タンパク質との通信は99％であり、分布の量タムスロシンは肝臓でゆっくりと代謝されて、より活性の低い代謝産物を形成する（約0.2l / kg）。ほとんどのタムスロシンは、血漿中に未変化の形態で存在する。この実験は、ミクロゾーム肝臓酵素の活性をわずかに誘導するタムスロシンの能力を明らかにした。タムスロシンとその代謝産物は尿中に主に排泄され、約9％が排泄されています。0.4mgの単回投与による薬物の半減期（T1 / 2）は、食べた後10時間、複数の13時間です。腎機能が不十分な場合には、用量を減らす必要はなく、重度の腎不全（クレアチニンクリアランス（QC）が10ml /分未満）の患者では、タムスロシンの投与を慎重に行うべきである。
適応症
良性前立腺肥大（BPH）の機能的症状の治療。
禁忌
塩酸タムスロシンまたはタムスロシンの他の成分への過敏症;口腔内低血圧（病歴を含む）;重度の肝機能不全注意：重度の腎不全（クレアチニンクリアランスは10ml /分以下）。
投与量および投与
タムスロシンは、1日1回、食後に1カプセル（0.4mg）を経口で摂取する。カプセルは、活性成分が徐々に放出されるのを妨げることがあるので、粉砕または咀嚼することなく、座った状態または立位の状態で全体を飲み込まなければならない。
副作用
心臓血管系以来：まれに - 頻脈、起立性低血圧;胸の痛み、呼吸器系の部分：まれに - 鼻炎消化器系の部分ではめったに便秘、下痢、吐き気、嘔吐皮膚や皮膚の側で：まれな発疹、かゆみ、発疹;まれに - 血管浮腫。泌尿生殖器系から：まれに - 逆行性射精、非常にまれに - 勃起不全。性欲減退、その他：時には無力症、背痛、白内障手術中の小さな瞳孔症候群
過剰摂取
過剰摂取の場合は、理論的には可能な急性低血圧症は記載されていない。治療：過量の場合には、患者を水平な位置に移動させ、心血管系の機能維持（血圧や心拍数の回復）を目的とする。必要に応じて胃洗浄、例えばナトリウムsulfat.Priない効果として活性炭および浸透緩下剤の投与は、血管収縮剤を循環血液量を増加させる物質を導入し、そしてべきです。腎機能をモニターし、活動を維持することを目指すべきである。タムスロシンの過剰投与で透析はあまり効果的ではありません。なぜなら、薬物は主に血漿タンパク質に結合しているからです。
他の薬との相互作用
タムスロシンとアテノロール、エナラプリル、ニフェジピンまたはテオフィリンの同時投与では、相互作用は認められなかった。シメチジンと同時に採取すると、血漿中のタムスロシン濃度が上昇し、フロセミドを含むタムスロシンと同時に採取するとタムスロシン濃度が低下する。しかし、投与量補正タムスロシンの濃度は、インビトロ治療diapazone.Inジアゼパムに残っているので、必要とされていない、プロプラノロール、トリクロロ、クロルマジノン、アミトリプチリン、ジクロフェナク、グリベンクラミド、シンバスタチンとワルファリンは、血漿中タムスロシンの遊離画分のレベルを変更しません。ターンでは、ジアゼパムの自由な画分をタムスロシンの内容を変更しない、プロプラノロール、トリクロル及びクロルマジノンプラズマkrovi.Neタムスロシンはアミトリプチリン、サルブタモール、グリベンクラミドおよびフィナステリドin vitro試験との相互作用を検出しました。一緒に入場タムスロシンジクロフェナクまたはワルファリンと他のアルファ1 adrenoblokatoryや麻酔薬などの薬をタムスロシン血圧tamsulozina.Pri同時除去率は、血圧降下作用を増強することができる低く、増加する可能性があります。
注意事項
起立性低血圧の最初の兆候で（めまい、脱力感）が座る必要または治療simptomov.Doを開始するが消失するまで横になる良性前立腺肥大症と同じ症状を引き起こす可能性が他の疾患を除外するために患者の検査に必要なタムスロシンを述べました。薬剤による治療を開始する前および治療中に、定期的に前立腺を検査し、必要に応じて前立腺特異抗原（PSA）を決定する必要がある。白内障手術の合併症の可能性があるため、手術が計画されている場合は白内障患者にタムスロシンを投与することは推奨されませんが、タムスロシンを服用するときは眠気、視力低下、めまいおよび失神が起こりますので、職業が集中して集中することが必要な人々車両や制御機構を運転する能力に及ぼす影響治療期間DIMOは活動、高濃度と精神運動速度の反応を必要とする潜在的に危険な活動を控えます。
処方箋
はい