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有効成分
チオクト酸
リリースフォーム
丸薬
構成
1つの錠剤は以下を含む：チオクト酸600mg補助物質：ヒプロメロース25mg、コロイド状二酸化ケイ素25mg、微結晶セルロース49mg、ラクトース一水和物49mg、カルメロースナトリウム16mg、タルク36.364mg、シメチコン（ジメチコンおよびコロイド状二酸化ケイ素は94：6の比で3.636mg、ステアリン酸マグネシウムは16mgである。シェルの組成：マクロゴール6000-0.6mg、ヒプロメロース-2.8mg、タルク-2mg、ラウリル硫酸ナトリウム0.025mg。
薬理効果
代謝薬。チオクト酸（α-リポ酸）は、α-ケト酸の酸化的脱カルボキシル化の間に体内で合成される、内在性抗酸化剤（フリーラジカルに結合する）である。コエンザイムとして、ミトコンドリア多酵素錯体は、ピルビン酸およびα-ケト酸の酸化的脱カルボキシル化に関与する。血液中のグルコース濃度を低下させ、肝臓のグリコーゲン含量を増加させ、インスリン抵抗性を克服するのに役立ち、コレステロール代謝に影響を与え、肝機能を改善し、重金属中毒などの中毒で解毒効果を発揮します。それは、肝保護性、脂質低下性、低コレステロール血症および低血糖症効果を有する。糖尿病では、チオクト酸は、腎臓の血流を改善し、グルタチオン含有量を生理学的値まで上昇させ、糖尿病性多発神経障害の末梢神経線維の機能状態を改善する。
薬物動態
吸収摂取後、チオクト酸は消化管から急速かつほぼ完全に吸収されます。食物と一緒に摂取すると吸収が減少します。 Cmax（4μg/ ml）に到達する時間は約30分である。肝臓の最初の通過の効果により、バイオアベイラビリティーは30〜60％です。代謝肝臓の側鎖酸化とコンジュゲーションによる肝臓の代謝排泄チオクト酸とその代謝産物は、腎臓（80〜90％）によって少量で、そのままの状態で排泄されます。 T1 / 2は25分です。
適応症
- 糖尿病性多発性神経障害; - アルコール性多発神経障害。
禁忌
- 妊娠; - 授乳期（母乳育児）; - 18歳までの子供の年齢; - ガラクトースに対する遺伝的不耐性、ラクターゼ欠乏またはグルコースガラクトース吸収不良; - チオクト酸または薬剤の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
Thiogammaという薬を服用している患者は、アルコールを控えるべきです。
妊娠中および授乳中に使用する
薬Tiogammaの使用は、妊娠中および授乳中（母乳育児）に禁忌である。
投与量および投与
600 mg（1タブ）の中に1日1回割り当てます。錠剤は空腹で咀嚼することなく少量の液体で服用します。治療期間は疾患の重症度に応じて30〜60日間です。年間2〜3回の治療を繰り返す可能性があります。
副作用
アレルギー反応：全身反応（アナフィラキシーショックの発生まで）、皮膚発疹、じんま疹、そう痒症。 CNS：味覚の変化または違反内分泌系から：グルコース摂取の改善により、血糖濃度の低下が可能である。これは、低血糖の症状を引き起こす可能性があります - めまい、発汗の増加、頭痛、視覚障害。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、頭痛。アルコールと組み合わせて10〜40gのチオクト酸を投与した場合、中毒症の場合も死亡もあります。急性過量の症状：精神運動や混乱、原則としてその後の全身発作の発症および乳酸アシドーシスの形成。また、低血糖症、ショック、横紋筋融解症、溶血、播種性血管内凝固、骨髄抑制、多臓器不全の症例も記載されています。治療：対症療法が行われます。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
Thioctic acidはGCSの抗炎症作用を促進しますが、チオクト酸とシスプラチンを同時に投与するとシスプラチンの有効性が低下しますThioctic acidは金属、したがって、金属（例えば、鉄、マグネシウム、カルシウムの調製物）を含む製剤と同時に投与してはならない。投与間隔は少なくとも2時間でなければならない。その代謝産物はチオクト酸の作用を弱める。
特別な指示
稀な遺伝性フルクトース不耐性、グルコース/ガラクトース吸収不良症候群またはグルコースイソマルターゼ欠損症の患者は、Tiogammaを摂取すべきではない。Thiogamma治療期間中、特に治療開始時に糖尿病患者は血糖値を監視すべきである。場合によっては、低血糖を避けるためにインシュリンや経口血糖降下薬の投与量を調整する必要がある場合がありますが、チオゴムマによる治療中のアルコール消費は治療効果を低下させ、ニューロパチーの発生および進行に寄与する危険因子です。1チオゴムマ600mg錠は0.0041未満のXEを含みます。 Thiogammaという薬の承認は、自動車の運転能力には影響しません。他のメカニズムとOTU。
処方箋
はい