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有効成分
ジクロフェナク
リリースフォーム
坐剤
構成
1つの坐剤は含まれています：ナトリウムジクロフェナク50 mg.Vspomogatelnye事項：固体脂 - 2グラムを
薬理効果
抗炎症局所、鎮痛局所
薬物動態
体内の吸収と分布。 24時間以内にボルタレンパッチから全身に吸収されるジクロフェナクの量は、等量のVoltaren Emulgel（1％外部ゲル）を使用した場合と同様である。 99.7％のジクロフェナクは血清タンパク質、主にアルブミン（99.4％）に結合する。血漿中のジクロフェナクの全身クリアランスは（263±56）ml /分であり、血漿中の最終T1 / 2は1〜2時間であり、2つの活性物質を含む4種の代謝物もT1 / - 3'-ヒドロキシ-4'-メトキシジクロフェナク - はより長い半減期を有するが、不活性である。ジクロフェナクおよびその代謝産物は主に尿中に排泄され、腎機能障害の患者ではジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。慢性肝炎または非補償性肝硬変の患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。前臨床試験では、薬物の安全性が示されています。
適応症
脊椎（坐骨神経痛、変形性関節症、腰痛、坐骨神経痛）の炎症性および変性疾患の腰痛、関節痛（指の関節、膝など）、関節リウマチ、変形性関節症、筋肉痛（によるストレッチに、過電圧、傷害、外傷。 ）、傷害およびリウマチ性疾患に起因する軟組織および関節の炎症および腫脹（腱炎、滑液包炎、関節周囲組織の病変）。
禁忌
ジクロフェナクまたは薬剤の過敏症、アセチルサリチル酸または他のNSAIDを使用する場合の気管支喘息、皮膚発疹または急性鼻炎の発症傾向;妊娠（III期）;絆創膏の意図された膠着部位における皮膚の完全性の侵害;授乳中; （最大15年）注意：肝ポルフィリン症（悪化）;消化管のびらん性および潰瘍性病変;肝臓や腎臓の重度の違反;慢性心不全;気管支喘息;高齢
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の女性への薬剤の使用は研究されていないため、妊娠中、特に子宮の声調を低下させたり、胎児の動脈管を早期に閉鎖する可能性があるため、妊娠中は使用しないでください。妊娠、出産、胎児および胚発生後の発症に及ぼす影響。母乳中への薬剤の浸透に関するデータはないので、Voltaren経皮パッチは推奨されない授乳中に使用されます。
投与量および投与
治療の目的および患者の状態に応じて、できるだけ最短の有効期間で、可能な限り最小有効用量を使用することが推奨されている。坐剤は直腸内に注射しなければならない。成人推奨推奨用量 - 100〜150 mg /日。比較的軽度の疾患の場合、長期間の治療の場合には、75〜100mg /日で十分である。使用頻度 - 2-3回。夜の痛みや朝のこわばりを和らげるために、ヴォルタレンは、一日を通して錠剤の形で薬を使用することに加えて、就寝時の座薬に処方されています。同時に、毎日の総投与量は150mgを超えてはならない。原発性月経困難症の場合、毎日の投与量は個別に選択される。通常は50〜150mgです。初期投与量は50〜100mgでなければならない。必要に応じて、いくつかの月経周期のために、それは150mg /日に増加することができます。治療は、最初の症状が現れたときに開始されるべきである。臨床症状の動態に依存して、治療は数日間継続することができ、片頭痛発作では、最初の用量は100mgである。この薬物は、接近する攻撃の最初の症状で処方される。必要に応じて、同じ日に、Voltarenを100mgまでの用量で坐剤に追加投与することができます。翌日に治療を継続する必要がある場合は、1日1回の投与量が150mgを超えないようにする（数回の注射で）18歳未満の小児および青年1年未満の小児の場合、0.5-2mg / kg体重/用量は、疾患の重症度に応じて、2〜3回の単回投与に分割されるべきである）。若年性慢性関節リウマチの治療のために、1日用量は3mg / kg（数回の注射で）に最大化され得る。高齢者（> 65歳）65歳以上の患者の初期投与量の補正は必要ありません。心血管疾患の患者または心血管疾患のリスクが高い患者心血管系の疾患を有する患者（動脈の制御されていない患者を含む）で特に注意して使用すべきである高血圧）または心血管系の疾患を発症するリスクが高い。必要に応じて、これらの患者の長期間の治療（4週間以上）は、100mgを超えない1日用量で薬物を使用する必要があります。軽度から中等度の腎機能障害の患者軽度の腎障害患者では、このカテゴリーの患者における薬物の安全性の研究の欠如に起因する中程度の重症度肝機能障害の軽度から中等度の患者およびこのカテゴリーの患者における薬物の安全性に関する研究の欠如のために、軽度および中等度の肝臓障害を有する患者における薬物使用における用量調整を含む。
副作用
膿疱vysypaniya.Sistemnye反応：一般的に中等度および珍しい症状plastyrya.Ochen（<1/10000）のアプリケーションの代わりに、皮膚症状を渡す局所反応によって特徴づけられる副作用一般皮膚の発疹; （1/10000、<1/1000）局所反応：水疱性皮膚炎部分徴候（1/100以上、1/10未満）慢性炎症性鼻炎、鼻炎、喘息、喘息、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、 ）局所反応：紅斑、皮膚炎、接触皮膚炎（症状 - 紅斑、かゆみ、皮膚の治療領域に腫れ、発疹、丘疹、小胞、落屑）湿疹。
過剰摂取
活性成分の極めて低い全身吸収および外用薬の剤形は、過度の投与をほとんど不可能にする。
他の薬との相互作用
石膏ボルタレンは、他の薬剤とfotosensibilizatsiyu.Klinicheski有意な相互作用が記載されていない原因製剤を増強することができます。
注意事項
開放創との接触を回避しながら、パッチ経皮ボルタレンは唯一無傷の皮膚に固執する必要があります。あまりにも長い時間のための経皮パッチボルタレンの目や粘膜obolochki.Pri利用の薬剤との接触を許されるべきではない、我々は、全身の副作用の可能性を排除することはできません。 .Vliyanie車両駆動力と制御機構にジクロフェナクの最大日用量（150 mg /日）を超えないようにジクロフェナクの他の剤形の追加使用して、アカウントに石膏での定量的コンテンツを取るべきです。影響を受けません。
処方箋
はい