Desal tabletki 5 mg 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Desloratadyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: Substancja czynna: desloratadyna 5 mg Adiuwanty: celuloza mikrokrystaliczna, wstępnie zżelowana skrobia kukurydziana, mannitol, talk, stearynian magnezu
Efekt farmakologiczny
Desa - środek przeciwalergiczny - blokery receptora histaminowego H1 lek retseptorov.Antigistaminny długodziałające receptorów histaminowych H1 blokujących obwodowych. Desloratadyna jest głównym aktywnym metabolitem loratadyny. Hamuje kaskadę reakcji alergicznego zapalenia, w tym. uwalnianie cytokin prozapalnych, w tym interleukiny IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uwalnianie chemokin prozapalnych produkcji anionu nadtlenkowego przez aktywowane adhezji polimorfojądrowe neutrofile i eozynofile chemotaksji selekcji cząsteczek adhezyjnych, takich jak P-selektyny, IgE pośredniczy wydzielanie histaminy, prostaglandyn i leukotrienów S4.Takim D2 sposób zapobiega rozwojowi i ułatwia reakcje alergiczne i posiada protivoekssudativnoe działanie przeciwświądowe, zmniejsza przepuszczalność CAPI lyarov zapobiega rozwój obrzęku, skurcz gładkich muskulatury.Preparat żadnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, zasadniczo nie ma działania uspokajającego (nie powodują senność) i nie wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych wzięte w zalecanych dawkach. Nie powoduje wydłużenie odstępu QT w EKG.Deystvie desloratadyną rozpoczyna się w ciągu 30 minut po spożyciu i trwa do 24 godzin.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po przyjęciu leku desloratadyna jest dobrze wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. W osoczu krwi po 30 minutach, i Cmax jest osiągane po około 3 godziny. Nie było istotnych klinicznie zmian stężenia desloratadyny w osoczu w wielokrotnych dawek ketokonazol i erytromycyną. Biodostępność desloratadyny proporcjonalny do dawki, otrzymanego w dawkach w zakresie od 5 mg do 20 białka mg.RaspredelenieSvyazyvanie plazmy wynosi 83-87%. W przypadku stosowania u dorosłych i młodzieży przez 14 dni w dawce od 5 mg do 20 mg 1 raz na dobę, nie ma dowodów na klinicznie znaczącą kumulację desloratadyny. Stopień kumulacji desloratadyny umowy z wartością t1 / 2 i częstotliwość jego stosowania 1 raz / dobę.Wartości AUC i Cmax u dzieci były podobne jak u dorosłych, którzy otrzymywali 5 mg desloratadyny. Jednoczesne spożycie pokarmu lub soku grejpfrutowego nie wpływa na dystrybucję desloratadyny (po przyjęciu w dawce 7,5 mg 1 raz na dobę). Nie przenika przez BBB Metabolizm Enzymy odpowiedzialne za metabolizm desloratadyny nie są jeszcze znane, dlatego nie można całkowicie wykluczyć interakcji z niektórymi lekami. Nie jest inhibitorem CYP3A4 i CYP2D6 i nie jest substratem ani inhibitorem P-glikoproteiny. Jest on w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie przez hydroksylację z wytworzeniem 3-OH-desloratadyny, która następnie ulega glukuronizacji Wydalanie Faza terminalna T1 / 2 trwa około 27 godzin Desloratadyna jest wydalana z organizmu w postaci glukuronidu w niewielkiej ilości w niezmienionej formie (przy moczu poniżej 2%). i przez jelita - mniej niż 7%).
Wskazania
Aby złagodzić lub wyeliminować objawy: alergiczny nieżyt nosa (kichanie, przekrwienie błony śluzowej nosa, wyciek z nosa, świąd nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie i zaczerwienienie oczu, łzawienie), pokrzywka (swędzenie skóry, wysypka).
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą leku, - ciążę; - okres karmienia piersią; - wiek do 12 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa); Z ostrożnością należy stosować lek w ciężkiej niewydolności nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tym okresie. Desloratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się jej stosowania podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, niezależnie od posiłku Dorośli i młodzież (12 lat i starsze) - 5 mg (1 tabletka) 1 raz dziennie.
Efekty uboczne
Najczęściej obserwowane są następujące działania niepożądane: zwiększone zmęczenie (1,2%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (0,8%), ból głowy (0,6%) .Przy stosowaniu leku u dorosłych i młodzieży w zalecanej dawce 5 mg / senność nie jest wyższa, w porównaniu z placebo Poniższe działania niepożądane były bardzo rzadko obserwowane podczas obserwacji po wprowadzeniu do obrotu .. Zaburzenia psychiczne: halucynacje.Z strony OUN: zawroty głowy, senność,bezsenność, nadpobudliwość psychoruchowa, z układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, uczucie bicia serca, z układu pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, z wątroby i dróg żółciowych: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwiększone stężenie bilirubiny, Zapalenie wątroby, od układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśni, reakcje alergiczne: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka, pokrzywka.
Przedawkowanie
Objawy: Przyjmowanie dawki przekraczającej zalecane 9 razy (45 mg) nie powodowało pojawienia się klinicznie istotnych objawów. Może wystąpić senność, leczenie: płukanie żołądka, zażywanie węgla aktywowanego; jeśli to konieczne, leczenie objawowe. Desloratadyna nie jest wydalana przez hemodializę, nie określono skuteczności dializy otrzewnowej.
Interakcje z innymi lekami
Nie znaleziono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami (w tym z ketokonazolem i erytromycyną) Desloratadyna nie wzmacnia działania etanolu na ośrodkowy układ nerwowy.
Instrukcje specjalne
W przypadku wyraźnej niewydolności nerek, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Desal W badaniach nie zaobserwowano wpływu desloratadyny na prowadzenie pojazdu. Należy jednak pamiętać, że u niektórych pacjentów bardzo rzadko pojawia się senność, w tym przypadku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania mechanizmów.