Kup tabletki powlekane Ganaton 50 mg N40

Tabletki powlekane Ganaton 50 mg N40

Condition: New product

994 Items

35,56 $

More info

Aktywne składniki

Itopride

Formularz zwolnienia

Pigułki

Skład

Chlorowodorek itoprydu 50 mg; Substancje pomocnicze: laktoza - 34,975 mg (w tym nadmiar spowodowany utratą masy podczas produkcji - 2,93%), skrobia kukurydziana - 15 mg, karmeloza - 20 mg, bezwodny kwas krzemowy - 4 mg, stearynian magnezu - 1 mg, hypromeloza - 4,4 mg, makrogol 6000 - 0,4 mg, dwutlenek tytanu - 0,2 mg, wosk karnauba - 0,025 mg;

Efekt farmakologiczny

Środek stymulujący ruchliwość przewodu pokarmowego. Itoprid wzmaga ruchliwość układu GI dzięki antagonizmowi wobec receptorów D2 dopaminy i zależnej od dawki inhibicji aktywności acetylocholinoesterazy. Itopride aktywuje uwalnianie acetylocholiny i hamuje jej zniszczenie, Itopride ma specyficzny wpływ na górny odcinek przewodu pokarmowego, przyspiesza przechodzenie przez żołądek i polepsza jego opróżnianie, a także ma działanie przeciwwymiotne z powodu interakcji z receptorami D2 znajdującymi się w strefie aktywacyjnej. Itopride powodował zależne od dawki zahamowanie wymiotów wywołane przez apomorfinę, nie wpływając na poziom gastryny w surowicy.

Farmakokinetyka

Wchłanianie: chlorowodorek itopridu jest szybko i prawie całkowicie absorbowany z przewodu pokarmowego. Względna jego biodostępność wynosi 60%, co jest związane z efektem "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Pokarm nie ma wpływu na biodostępność Po podaniu 50 mg chlorowodorku itopridu w Cmax uzyskuje się w ciągu 0,5-0,75 godziny i wynosi 0,28 μg / ml. W przypadku wielokrotnego podawania leku w dawce 50-200 mg 3 razy / dobę przez 7 dni, farmakokinetyka leku i jego metabolitów była liniowa, a kumulacja była minimalna, a dystrybucja wiązała się w 96% z białkami osocza (głównie z albuminą). Łączenie -kislym 1 glikoproteiny jest mniejsza niż 15% całkowitego wiązania ;. aktywny rozmieszczone w tkankach (Vd 6,1 l / kg) i znajduje się w dużych stężeniach w nerki, jelita cienkiego, wątroby, nadnerczy i żołądka. Wnika w BBB w minimalnych ilościach. Jest wydzielany do mleka kobiecego. Metabolizm; Itoprid podlega aktywnej biotransformacji w wątrobie. Zidentyfikowano trzy metabolity, z których tylko jeden wykazuje niewielką aktywność, która nie ma znaczenia farmakologicznego (około 2-3% itopridu). Głównym metabolitem jest N-tlenek, który powstaje w wyniku utleniania czwartorzędowej grupy amino-N-dimetylowej, Itopride jest metabolizowany przez działanie monooksygenazy zależnej od flawiny (FMO3).Liczba i skuteczność izoenzymów FMO u ludzi może różnić się w zależności od polimorfizmu genetycznego, co w rzadkich przypadkach prowadzi do rozwoju autosomalnego stanu recesywnego znanego jako trimetyloaminuria (zespół zapachu ryb). U pacjentów z trimetyloaminurią wzrasta Tj. Itoprydu. Zgodnie z badaniami farmakokinetycznymi in vivo itopride nie wykazuje działania hamującego ani indukującego na CYP2C19 i CYP2E1. Leczenie itoprydem nie wpływa na CYP ani na aktywność glukuronylozylozydowej transferazy difosforanu urydyny; • Wydalanie; Chlorowodorek itricylu i jego metabolity są wydalane głównie z moczem. Wydalanie nerkowe itopridu i jego N-tlenku po pojedynczej dawce leku w dawkach terapeutycznych u zdrowych osób wynosiło odpowiednio 3,7 i 75,4%. Końcowa T 1/2 chlorowodorku itoprydu wynosi około 6 godzin.

Wskazania

Ulga w funkcjonalnej dyspepsji nie-wrzodowej (przewlekłe zapalenie żołądka), w tym: wzdęcia brzucha; uczucie szybkiego sytości; ból lub dyskomfort w górnej części brzucha; anoreksja; zgaga; nudności; wymioty.

Przeciwwskazania

Krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna lub perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); wiek dzieci do 16 lat; nadwrażliwość na itopride.

Stosuj podczas ciąży i laktacji

Przeciwwskazane stosowanie w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Jest spożywany 50 mg 3 razy / dobę. Zalecane dzienne spożycie wynosi 150 mg. Ta dawka może być zmniejszona w zależności od wieku pacjenta.

Efekty uboczne

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, trombocytopenia, z układu hormonalnego: zwiększone stężenie prolaktyny, ginekomastia, z centralnego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, drżenie, z układu pokarmowego: biegunka, zaparcia, bóle brzucha, zwiększone wydzielanie śliny, nudności, żółtaczka. Reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, świąd, wysypka, reakcje anafilaktyczne. Zmiany w parametrach laboratoryjnych: zwiększona aktywność AspAT i ALT, GGT, ALP i stężenie bilirubiny.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania u ludzi nie zostały opisane.

Interakcje z innymi lekami

Krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna lub perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); wiek dzieci do 16 lat; nadwrażliwość na itopride.

Instrukcje specjalne

Należy zachować ostrożność stosując itoprid u pacjentów, u których występowanie cholinergicznych działań niepożądanych (związanych ze zwiększonym działaniem acetylocholiny pod wpływem itopridu) może pogorszyć przebieg choroby podstawowej.

Recepta

Tak

Reviews