More info
Aktywne składniki
Bentsiklan
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: Substancje czynne: benzklana fumarat 100 mg Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, polioctan winylu, stearynian magnezu, karbomer 934 P, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), dwutlenek krzemu, bezwodny koloidalny, talk.
Efekt farmakologiczny
Miotropowy lek przeciwskurczowy z wyraźnym działaniem rozszerzającym naczynia. Działanie rozszerzające naczynia krwionośne bentsklan związane jest głównie z jego zdolnością do blokowania kanałów wapniowych, działaniem antyserotoninowym oraz, w mniejszym stopniu, z blokadą zwojów współczulnych. Bentsken może powodować zależną od dawki supresję zależnej od Na + / K + ATPazy oraz agregację płytek i erytrocytów, a także zwiększać elastyczność erytrocytów. Efekty te obserwuje się głównie w naczyniach obwodowych, tętnicach wieńcowych i naczyniach mózgowych, a ponadto benzolan ma działanie spazmolityczne na mięśnie trzewne (przewód pokarmowy, drogi moczowe, narządy oddechowe), który powoduje pewien wzrost częstości akcji serca. Znany jest również słaby efekt uspokajający.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po przyjęciu leku do wewnątrz, bencyklan jest wchłaniany z przewodu pokarmowego szybko i prawie całkowicie. Cmax w osoczu osiąga 2-8 godzin (zwykle 3 godziny) po spożyciu. Ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę biodostępność leku po podaniu doustnym wynosi 25-35% Dystrybucja Około 30-40% ilości benzikanu w krwi krążącej związane jest z białkami osocza, 30% z erytrocytami, 10% z płytkami krwi; wolna frakcja wynosi 20% Metabolizm Metabolizm zachodzi w wątrobie, głównie na dwa sposoby: dealkilacja daje pochodną demetylowaną, przerwanie wiązania estrowego daje kwas benzoesowy, który później zamienia się w kwas hipurowy. Wydalanie T1 / 2 wynosi 6-10 godzin. jako nieaktywne metabolity, ale również niezmienione (2-3%). Większość metabolitów (90%) jest wydalana w postaci nieskoniugowanej, a niewielka część w postaci skoniugowanej (około 50% w postaci koniugatu z kwasem glukuronowym). Całkowity klirens wynosi 40 l / h, klirens nerkowy mniej niż 1 l / h. Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych T1 / 2 nie zmienia się u pacjentów w podeszłym wieku, a także z naruszeniem funkcji nerek i wątroby.
Wskazania
Choroby naczyniowe: - choroby naczyń obwodowych - choroba Raynauda i inne choroby związane z chorobą danego Crocq i skurczu naczyniowego i przewlekła choroba zacierania tętniczego - choroby naczyń mózgowych: w leczeniu ostrych i przewlekłych mózgu ishemii.Ustranenie skurcz narządów wewnętrznych: - choroby żołądkowo-jelitowe - zapalenie żołądka i jelit o różnej etiologii (szczególnie zakaźnej), zakaźne i zapalne zapalenie jelita grubego, choroby czynnościowe jelita grubego, ból prążkowany, pooperacyjny meteorizm , Zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, stan po pęcherzyka żółciowego, zaburzenia perystaltyki z dyskinezą od zwieracza Oddiego, wrzód żołądka i dwunastnicy (w terapii skojarzonej); - urologiczne zespoły: skurcze i parcie na pęcherz, jednoczesne leczenie z kamicą (w połączeniu z opioidowymi środkami przeciwbólowymi w kolka nerkowa) Przygotowanie do instrumentalnych metod badań w urologii.
Przeciwwskazania
- ciężkie zaburzenia oddechowe, - niewydolność nerek, surowe, - ciężkie uszkodzenie wątroby, - niewyrównaną niewydolność serca - ostry zawał mięśnia sercowego, - blok przedsionkowo-komorowy - padaczki i innych form spazmofilii - świeży zawał udar krwotoczny, - (urazowe uszkodzenie mózgu w ciągu ostatnich 12 miesięcy); - ciąża - laktacja (karmienie piersią), - dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (brak doświadczeń w stosowaniu), - nadwrażliwość na składniki prep to
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Dane z badań przedklinicznych nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego, jednak nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania leku Halidor podczas ciąży i laktacji. Dlatego nie zaleca się wprowadzenia leku pacjentom w pierwszym trymestrze ciąży, a jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią podczas leczenia.
Dawkowanie i sposób podawania
Choroby naczyniowe Wewnątrz Halidor, 100 mg jest przepisywane 3 razy / dobę przez 2-3 miesiące. Maksymalna dzienna dawka do podawania doustnego wynosi 400 mg.Przerwa między kursami wynosi 2-3 miesiące Lek może być również stosowany w postaci dożylnej infuzji w dziennej dawce 200 mg, podzielonej na 2 podania. Przed infuzją 100 mg (4 ml) leku rozcieńcza się w 100-200 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu i wstrzykuje do kroplówki przez 1 h 2 razy / dobę Aby wyeliminować skurcz narządów wewnętrznych, Halidor jest przepisywany w dawce 100-200 mg jeden raz, ale nie więcej niż 400 mg / dzień. W leczeniu podtrzymującym, 100 mg jest przepisywane 3 razy / dobę przez 3-4 tygodnie, następnie 100 mg 2 razy / dobę. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie w zależności od zaniku objawów choroby i zwykle nie przekracza 1-2 miesięcy W ostrych przypadkach lek Halidor podaje się powoli w dawce 100-200 mg (4-8 ml) lub domięśniowo głęboko w dawce 50 mg (2 ml). Przed wprowadzeniem / wprowadzeniem wymaganej ilości roztworu rozcieńczonego izotonicznym roztworem chlorku sodu do 10-20 ml. Przebieg leczenia wynosi 2-3 tygodnie z późniejszym przeniesieniem pacjenta, jeśli to konieczne, na przyjmowanie leku Halidor.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: suchość w jamie ustnej, ból brzucha, uczucie sytości, nudności, wymioty, zwiększenie aktywności aminotransferaz w wątrobie W przypadku ośrodkowego układu nerwowego: lęk, zawroty głowy, ból głowy, upośledzony chód, drżenie, zaburzenia snu, bezsenność, zaburzenia pamięć; rzadko - przejściowy zdezorientowany stan świadomości, napady padaczkowe, halucynacje; w rzadkich przypadkach objawy ogniskowych uszkodzeń OUN Z układu sercowo-naczyniowego: czasami tachyarytmia przedsionkowa i komorowa (zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami proarytmicznymi) Inne: ogólne niedyspozycje, zwiększenie masy ciała, leukopenia, reakcje alergiczne; rzadko - zakrzepowe zapalenie żył we wstępie.
Przedawkowanie
Objawy: zwiększona częstość akcji serca, obniżone ciśnienie krwi, zapaść, upośledzona czynność nerek, nietrzymanie moczu, senność, niepokój, w ciężkich przypadkach - napady padaczkowe napad padaczkowe. Znaczne przedawkowanie może powodować konwulsje toniczno-kloniczne. Leczenie: leczenie objawowe. Podczas przyjmowania dużej liczby tabletek należy wykonać płukanie żołądka. Benzodiazepiny są zalecane w leczeniu napadów. Specyficzne antidotum nie jest znane.Brak danych dotyczących możliwej eliminacji benzikanu podczas dializy.
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym stosowaniu Halidorum wzmacnia działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy dla leków narkotycznych i uspokajające preparatov.Pri jednoczesne zastosowanie Halidorum sympatykomimetyku o zwiększonym ryzyku częstoskurcz, migotanie przedsionków i komór tahiaritmiy.Pri jednoczesne zastosowanie Halidorum i leki, które zmniejszają poziom potasu we krwi (w tym leki moczopędne, glikozydy nasercowe) i chinidyna, możliwe jest podsumowanie efektów proarytmogennych, przy równoczesnym stosowaniu halidoru z preparatami naparstnicy zwiększa się ryzyko arytmii podczas przedawkowania e serca glikozidov.Pri Jednoczesne Halidorum beta-blokery mogą być konieczne w celu dostosowania dawki beta-blokera do przeciwległych Wpływy chronotropowe (blokery ujemny y-beta i pozytywną y bencyklan) .W jednoczesne zastosowanie Halidorum z blokerami kanałów wapniowych i inne leki przeciwnadciśnieniowe ich działanie można wzmocnić przy równoczesnym stosowaniu Halidor z lekami wywołującymi działania niepożądane w postaci spazmy Sumowanie tych effektov.Pri równoczesne stosowanie Halidorum kwasem acetylosalicylowym może zwiększyć zahamowanie agregacji płytek krwi.
Instrukcje specjalne
Podczas mianowania Halidorum z lekami, które powodują hipokaliemię, glikozyd nasercowy, lekami Deprymujące funkcji mięśnia Halidorum codzienna dawka wynosi 150-200 mg.Pri pozajelitowego wstrzyknięcia powinno być zmieniane miejsce, ponieważ lek może spowodować uszkodzenie komórek śródbłonka naczyń krwionośnych i powstrzymania się od tromboflebity.Sleduet podawania pozajelitowego u pacjentów z ciężką postacią choroby układu krążenia lub niewydolności oddechowej skłonność do zapadania się i przerostu prostaty, zatrzymanie moczu (retencja zwiększa się wraz ze rozluźnienia mięśni pęcherza) .W długotrwałe stosowanie Halidor jest zalecane systematycznie (co najmniej 1 raz w ciągu 2 miesięcy) badania laboratoryjne reologicznych właściwości krwi. kręgosłupa do kierowania pojazdami i zarządzanie mehanizmamiV początku leczenia, pacjent powinien zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych czynności.
Recepta
Tak