Czopki doodbytnicze indometacyny 100 mg N10 Berlin-Chemie
Condition: New product
957 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Indometacyna
Formularz zwolnienia
Czopki
Skład
1 supp. zawiera: Składnik aktywny: indometacyna 100 mg Substancje pomocnicze: tłuszcz stały - 1,7 g, skrobia kukurydziana - 100 mg.
Efekt farmakologiczny
NLPZ, pochodna kwasu indolooctowego. Działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem COX enzymu, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyny z arachidonowego agregacji kisloty.Podavlyaet trombotsitov.Pri podawania doustnego i pozajelitowego, przyczynia się do zmniejszenia bólu, bólu, w szczególności stawów w stanie spoczynku i podczas ruchu, zmniejszenie sztywności porannej i obrzęk stawów, wzrost zakres ruchu. Efekt przeciwzapalny jest koniec pierwszego tygodnia od miejscowego stosowania lecheniya.Pri eliminuje ból i zmniejsza obrzęki zewnętrznej aplikacji eritemu.Pri, a ponadto przyczynia się do zmniejszenia sztywności porannej, zwiększenie zakresu ruchu.
Farmakokinetyka
Po spożyciu indometacyna jest szybko wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Cmax w osoczu osiąga się w ciągu 2 godzin, metabolizowane w wątrobie. Poddany recyrkulacji jelitowo-wątrobowej. Indometacyny określono w osoczu jako substancję bez zmian i niezwiązanych metabolitów - dezmetilnogo, desbenzoilnogo, demetylo-dezbenzoilnogo.T1 / 2 wynosi około 4,5 godziny Wydalany moczu. - 60% substancji bez zmian i metabolitu i kału - 33%, przede wszystkim w postaci metabolitów.
Wskazania
W przypadku stosowania układowego: zespół stawów (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, dna moczanowa), ból pleców, ból mięśni, nerwobóle, urazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów, choroby reumatyczne, rozlane choroby tkanki łącznej, bolesne miesiączkowanie. Jako środek pomocniczy do zakaźnych i zapalnych chorób górnych dróg oddechowych, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, tsistite.Dlya stosowania miejscowego Zapobieganie zapaleniu w procedurach chirurgicznych zaćmy i przedniego odcinka oka, hamowanie zwężenia źrenicy podczas stosowania zewnętrznego operatsii.Dlya: zespół (stawowej w tym reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dna moczanowa), ból pleców, nerwoból, bóle mięśni, urazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na indometacynę, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego w ostrej fazie, triada kwasu acetylosalicylowego, zaburzenia krwiotwórcze, znaczne zaburzenia wątroby i / lub nerek, ciężkie postacie przewlekłej niewydolności serca, nadciśnienie, zapalenie trzustki, III trymestr ciąży, dzieci poniżej 14 lat; do stosowania doodbytniczego: odbytnicy, niedawne krwawienie z odbytu.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Indometacyna jest przeciwwskazana w trzecim trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania w I i II trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią (karmienie piersią) Indometacyna w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego.
Dawkowanie i sposób podawania
Ustalane indywidualnie, biorąc pod uwagę ciężkość choroby. U dorosłych przyjmujących doustnie dawka początkowa wynosi 25 mg 2-3 razy / dobę. Przy niewystarczającym nasileniu działania klinicznego dawkę zwiększa się do 50 mg 3 razy / dobę. Formy dawkowania o przedłużonym działaniu stosowane 1-2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg Po osiągnięciu efektu leczenie kontynuuje się przez 4 tygodnie w tej samej lub zmniejszonej dawce. Przy długotrwałym stosowaniu dawka dobowa nie powinna przekraczać 75 mg. Lek przyjmuje się po posiłku, w leczeniu ostrych stanów lub złagodzenia zaostrzenia przewlekłego procesu, podawany jest w dawce 60 mg 1-2 razy na dobę. Czas trwania wprowadzenia / m - 7-14 dni. Następnie indometacyna jest stosowana wewnątrz lub doodbytniczo w dawce 50-100 mg 2 razy / dobę, podczas gdy maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 200 mg. W przypadku leczenia podtrzymującego, doodbytniczo 50-100 mg stosuje się 1 raz / dobę w nocy .. Do miejscowego stosowania w okulistyce częstotliwość dawkowania i czas trwania stosowania są ustalane indywidualnie, miejscowo stosowany 2 razy / dobę.
Efekty uboczne
Na części układu pokarmowego: nudności, jadłowstręt, wymioty, ból i dyskomfort w żołądku, zaparcia lub biegunka, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia, krwawienie i perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego; rzadko - zwężenia jelit, zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka, wzdęcia, krwawienie z esicy okrężnicy lub uchyłka, żółtaczka, zapalenie wątroby.Z boku ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, depresja, uczucie zmęczenia; rzadko - lęk, omdlenie, senność,drgawki, neuropatia obwodowa, osłabienie mięśni, mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne (depersonalizacja, epizody psychotyczne), parestezje, dyzartria, parkinsonizm W przypadku układu sercowo-naczyniowego: obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, ból w klatce piersiowej, arytmia , kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, krwiomocz, reakcje alergiczne: rzadko - swędzenie, pokrzywka, zapalenie naczyń, rumień guzowaty, wysypka skórna, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, rumień goformalny, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, utrata włosów, ostra niewydolność oddechowa, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, duszność, astma oskrzelowa, obrzęk płuc. niedokrwistość, trombocytopenia, zespół DIC układu pozytywnego: rzadko - białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek, niewydolność nerek Metabolizm: rzadko - hiperglikemia, cukromocz, hiperkaliemia Inne: rzadko - krwawienie z pochwy, uderzenia gorąca, zwiększona potliwość, krwawienie z nosa, wzrost i napięcie gruczoły sutkowe, ginekomastia, reakcje miejscowe: w miejscu podania i / m w niektórych przypadkach - powstawanie infiltracji, ropień; przy stosowaniu doodbytniczym, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, napięci padaczkowy, zaostrzenie przewlekłego zapalenia jelita grubego jest możliwe Po zastosowaniu zewnętrznym: swędzenie, zaczerwienienie, wysypka w miejscu podania.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie zostały jeszcze zgłoszone.
Interakcje z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie indometacyny może zmniejszać działanie saluretika, beta-blokerów; zwiększenie działania pośrednich antykoagulantów: jednoczesne stosowanie indometacyny i diflunizalu wiąże się z ryzykiem ciężkiego krwawienia z przewodu pokarmowego, a jednoczesne stosowanie z probenecydem może zwiększyć stężenie indometacyny w surowicy Indometacyna może zmniejszać wydzielanie kanalikowe metotreksatu,co prowadzi do zwiększenia jej toksyczności, przy równoczesnym stosowaniu z NLPZ, zwiększa się toksyczność cyklosporyny Idometacyna w dawce 50 mg 3 razy / dobę zwiększa stężenie litu w osoczu krwi i zmniejsza klirens litu u pacjentów z chorobami psychicznymi. możliwe zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu krwi i wydłużenie okresu półtrwania digoksyny.
Instrukcje specjalne
Stosowany z zachowaniem ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku, jak również w chorobach wątroby, nerek, przewodu pokarmowego w przeszłości, z objawami dyspeptycznymi w momencie stosowania, nadciśnieniem, niewydolnością serca, bezpośrednio po poważnych interwencjach chirurgicznych, z chorobą Parkinsona, epilepsją, gdy wskazano w historii alergii reakcje na niesteroidowe leki przeciwzapalne stosuje się tylko w nagłych przypadkach: w okresie leczenia konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności wątroby i nerek, obraz krwi obwodowej, jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. z kwasem acetylosalicylowym i innymi lekami NPVS Indometacyna nie powinna być stosowana jednocześnie z diflunizalem Podczas jednoczesnego stosowania indometacyny z preparatami litu należy pamiętać o wystąpieniu objawów toksycznego działania litu. oczy lub błony śluzowe Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmy kontrolne W okresie leczenia powinieneś powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych rodzajów aktywności. Związane z potrzebą koncentracji i zwiększonej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak