Cetrotid liofilizat do wstrzykiwań do wstrzyknięcia podskórnego fiolki 0,25 mg N7
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Zetrorelix
Formularz zwolnienia
Liofilizat
Skład
Woda, kompleks liposomowo-emulsyjny nr 3 (kwas stearynowy, wosk emulsyjny Neowax, gliceryna, olej roślinny, bezwodna lanolina, glikol propylenowy, IT mikronośnik, nimesulid, wodorotlenek sodu, przeciwutleniacz Green Dock), ekstrakt żywokostu, jad pszczeli, olejek z drzewa herbacianego ekstrakt z dzikiej róży, ekstrakt z łopianu, ekstrakt z jarmułki, ekstrakt z czarnego wiskersa, ekstrakt z sabelnika, siarczan chondroityny, alkohol mrówkowy, mumia, D-pantenol, mikronośnik DMR, kompozycja perfumeryjna.
Efekt farmakologiczny
Wchłanianie i dystrybucja Po wstrzyknięciu s / c cetroreliks szybko się wchłania, biodostępność - 85%. Parametry farmakokinetyczne po pojedynczym wstrzyknięciu SC w dawce 250 μg i powtarzane podawanie (w ciągu 14 dni), odpowiednio: Cmax - 4,17-5,92 ng / ml i 5,18-7,96 ng / ml; Tmax - 0,5-1,5 hi 0,5-2 godziny; AUC - 23,4-42 ng × h / ml i 36,7-54,2 ng × h / ml Po podskórnym wstrzyknięciu cetroreliksu w pojedynczych dawkach (od 250 μg do 3 mg), a także przy codziennym podawaniu przez 14 dni, liniowa kinetyka leku Vd wynosi 11,1 l / kg. Wycofanie Po pojedynczym wstrzyknięciu SC w dawce 250 μg i powtarzanym podawaniu (w ciągu 14 dni), T1 / 2 wynosi odpowiednio 2,4-88,8 godziny i 4,1-179,3 godziny. Wydalany przez nerki. Całkowity klirens osoczowy i nerkowy wynosi odpowiednio 1,2 ml / min. × kg i 0,1 ml / min. × kg. Końcowa T1 / 2 po wstrzyknięciu IV i SC wynosi średnio około 12 godzin i 30 godzin.
Farmakokinetyka
Butelka Composition1 zawiera: Substancja czynna: Cetroreliks (w postaci octanu) 250 μg Substancje pomocnicze: mannitol - 54,8 mg Rozpuszczalnik: woda d / i - 1 ml Butelki z przezroczystego szkła (1) w komplecie z rozpuszczalnikiem (strzykawki 1 szt.), Igły (1 igła nr20 do wprowadzenia rozpuszczalnika do fiolki, 1 igła nr 27 do wstrzyknięcia s / c) i gaziki nasączone alkoholem (2 szt.) - blistry (7) - opakowania kartonowe.
Wskazania
Zapobieganie chorobom stawów i kręgosłupa w obecności czynników ryzyka: brak aktywności fizycznej, ograniczenia mobilności zawodowej, hipotermia i częste przeziębienia. Zapobieganie zmianom starzenia w stawach.
Przeciwwskazania
Leczenie preparatem Cetrotid może wykonywać wyłącznie lekarz prowadzący ginekolog, który ma doświadczenie kliniczne w stosowaniu tego leku .. Po pierwszym wstrzyknięciu konieczne jest monitorowanie kliniczne przez 30 minut w celu zidentyfikowania objawów możliwej reakcji alergicznej lub pseudo-alergicznej na podawany lek.Jednocześnie konieczne jest zapewnienie warunków i środków do zatrzymania takich reakcji Cetrotid w dawce 250 μg (1 butelka) powinien być podawany 1 raz na dobę co 24 godziny rano lub wieczorem Podawanie leku rano: leczenie Cetrotide należy rozpocząć w piątym lub szóstym dniu stymulacji jajników. (około 96-120 h po rozpoczęciu stymulacji) preparatem gonadotropinowym, rekombinowanym lub izolowanym z moczu, i kontynuować przez cały okres stymulacji gonadotropiną, w tym w dniu wprowadzenia dawki owulacyjnej gonadotropiny kosmówkowej (CG). a wieczorem: leczenie preparatem Cetrotid powinno rozpocząć się w 5 dniu stymulacji jajników (około 96-108 godzin po rozpoczęciu stymulacji) gonadotropiną, rekombinowanym lub wydalonym z moczem i kontynuować przez cały okres stymulacji gonadotropiną, w tym wieczorem poprzedzającym dzień owulacyjnego podawania CG. Zasady przygotowania roztworów do wstrzykiwań i wprowadzenia leku Pierwsze wstrzyknięcie powinno zostać wykonane przez lekarza specjalistę. Po otrzymaniu od lekarza odpowiednich instrukcji dotyczących objawów, które mogą wskazywać na wystąpienie reakcji alergicznej, konsekwencji takiej reakcji i konieczności jej leczenia, pacjent może samodzielnie podawać Tsetrotid, Cetrotid należy wstrzykiwać do dolnej części przedniej ściany jamy brzusznej, najlepiej w okolicy pępka . Aby uniknąć miejscowego podrażnienia po wielokrotnym podawaniu leku, miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać codziennie, Cetrotide należy rozpuszczać tylko za pomocą dołączonego rozpuszczalnika. Podczas rozpuszczania butelka musi być delikatnie kołysana. Aby uniknąć tworzenia się pęcherzyków, nie należy używać intensywnego wstrząsania w celu przyspieszenia rozpuszczania .. Nie należy używać roztworu, jeśli jest on nieprzejrzysty lub zawiera nierozpuszczone cząsteczki, z fiolki należy pobrać całą zawartość do strzykawki. Umożliwi to podanie dawki tsetroreliksu co najmniej 230 mcg przy stosowaniu leku Cetrotid 250 μg i co najmniej 2,82 mg przy stosowaniu leku Cetrotid 3 mg .. Roztwór należy wstrzyknąć natychmiast po jego przygotowaniu.Jeśli sam podajesz Cetrotide, należy postępować zgodnie z poniższymi zaleceniami: 1. Umyj ręce. Bardzo ważne jest, aby ręce i wszystkie urządzenia niezbędne do wkładania były czyste.Umieścić na czystej powierzchni, która jest niezbędna do wstrzyknięcia (1 butelka, 1 strzykawka z rozpuszczalnikiem, 1 igła z żółtym oznakowaniem, 1 igła z szarym oznaczeniem i 2 tłoki namoczone w alkoholu) .3. Otwórz zatrzaskowe wieczko na butelce. Przetrzyj aluminiowy pierścień i gumowy korek jednym wacikiem z alkoholem. Usuń owijkę z igły żółtymi znaczeniami. Wyjmij strzykawkę z rozpuszczalnikiem z opakowania. Umieść igłę na strzykawce z rozpuszczalnikiem i zdejmij z niej nasadkę ochronną. Włóż igłę do środka gumowego korka butelki. Wstrzyknąć roztwór ze strzykawki do fiolki, powoli naciskając na tłok. Bez wyjmowania igły z fiolki należy delikatnie wstrząsnąć fiolką, aż proszek całkowicie się rozpuści. Unikaj energicznego wstrząsania, aby pęcherzyki nie tworzyły się podczas rozpuszczania. Narysuj całą zawartość fiolki do strzykawki. Jeśli roztwór pozostanie w fiolce, należy obrócić fiolkę i wysunąć igłę tak, aby jej otwór znalazł się bezpośrednio pod korkiem. Jeśli spojrzeć na wnętrze korka z boku, można kontrolować ruch igły i cieczy. Bardzo ważne jest, aby pobrać całą zawartość butelki do strzykawki. Wyjmij igłę ze strzykawki i umieść strzykawkę. Usuń owijkę z igły szarymi znaczeniami. Umieść igłę na strzykawce i zdejmij kołpak ochronny. Obrócić strzykawkę igłą w górę i nacisnąć tłok, aż wszystkie pęcherzyki powietrza wyjdą ze strzykawki. Nie dotykaj igły ani nie dopuszczaj do kontaktu z jakąkolwiek powierzchnią. Miejsce wstrzyknięcia znajduje się w dolnej części przedniej ściany jamy brzusznej, najlepiej w okolicy pępka. Weź drugi wacik nasączony alkoholem i przetrzyj skórę w miejscu planowanego wstrzyknięcia. W jednej ręce trzymaj strzykawkę, drugą ręką delikatnie ściśnij skórę wokół miejsca wstrzyknięcia i zamocuj ją szczelnie między palcami. 11. Należy zażyć strzykawkę jak zwykle za pomocą ołówka i wbić igłę w skórę pod kątem 45 °. Po całkowitym włożeniu igły skóra powinna zostać uwolniona.13. Ostrożnie odciągnij tłok. Jeśli w strzykawce pojawi się krew, należy postępować zgodnie z paragrafem 14. W przypadku braku krwi, powoli wstrzykiwać roztwór, naciskając tłok. Po wprowadzeniu całego roztworu powoli zdejmij igłę i delikatnie wciśnij wacik nasączony alkoholem na skórę w miejscu wstrzyknięcia.Igła powinna zostać usunięta ze skóry pod tym samym kątem, w którym została włożona. Jeśli w strzykawce pojawi się krew, usuń igłę ze skóry i lekko naciśnij miejsce wstrzyknięcia wacikiem. W przypadku wielokrotnego wstrzykiwania roztwór ten nie może być stosowany, więc należy wylać zawartość strzykawki. Następnie uruchom najpierw procedurę z klauzuli 1.15. Strzykawka i igły mogą być używane tylko raz. Natychmiast po użyciu należy je wyrzucić (aby uniknąć obrażeń, na igły należy założyć ochronne czapki).
Środki ostrożności
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Zastosuj balsam w okrężnych ruchach na obszarze problemowym przez 3-5 minut, aż do całkowitego wchłonięcia 2-3 razy dziennie. Jeśli to możliwe, zapewnić ciepło i odpoczynek stawowi. Czas stosowania wynosi 3-5 tygodni.
Efekty uboczne
Nie zidentyfikowano żadnych skutków ubocznych.
Instrukcje specjalne
Przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nietolerancji składników.
Recepta
Tak