More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
Kagocel
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
العنصر النشط: Kagocel (Kagocel) تركيز العنصر الفعال (ملغ): 12
التأثير الدوائي
الأدوية المضادة للفيروسات ، حافز تخليق إنترفيرون. المادة الفعالة هي ملح الصوديوم في كوبوليمر (1-4) -6-0-كربوكسي ميثيل-د-غلوكوز ، (1-4) -د-جلوكوز و (21-24) -2 ، 3 ، 14 ، 15 ، 21،24،29،32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7،10-dimethyl-4، 13-di (2-propyl) -19،22،26،30،31،3-pentaoxa heptacyclo [23.3.2.216. 20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotiaconthus-1،3،5 (28) ، 6،8 (27) ، 9 (18) ، 10 ، 12 (17) ، 13،15- decaenea. أسباب التعليم في الجسم الإنسان ما يسمى الانترفيرون المتأخر ، وهو خليط من ألفا وبيتا إنترفيرون مع نشاط مضاد فيروسات مرتفع. يتسبب Kagocel في إنتاج الإنترفيرونات في جميع مجموعات الخلايا التي تشارك في الاستجابة المضادة للفيروسات في الجسم: الخلايا الليمفاوية T و B ، والبلاعم macrophages ، والخلايا الحبيبية granulocytes ، والخلايا الليفية ، والخلايا البطانية endothelial cells. عند تناول جرعة واحدة من Kagocel ، فإن عيار الإنترفيرون في المصل يصل إلى أقصى حد له بعد 48 ساعة ، ويتميز استجابة إنترفيرون من الجسم بإدارة Kagotsel بالدوران لفترات طويلة (حتى 4-5 أيام) من الإنترفيرون في مجرى الدم. ديناميات تراكم الإنترفيرون في الأمعاء عند تناول الدواء داخل لا يتطابق مع ديناميات التتر من إنتيرفيرون المنتشر. في المصل ، يصل إنتاج الإنترفيرون إلى قيم عالية بعد 48 ساعة فقط من تناول Kagocel ، بينما في الأمعاء يلاحظ الحد الأقصى من إنتاج الإنترفيرون بالفعل بعد 4 ساعات ، ويعد Kagocel ، عندما يُعطى في جرعات علاجية ، غير سام ولا يتراكم في الجسم. لا يحتوي العقار على خصائص مطفرة ومسخرة ، وليس مسبباً للسرطان وليس له تأثير جنيني ، ويتم تحقيق العلاج الأكثر فعالية مع Kagocel عندما يتم وصفه في موعد لا يتجاوز اليوم الرابع من بداية الإصابة الحادة. لأغراض وقائية ، يمكن استخدام الدواء في أي وقت ، بما في ذلك. وعلى الفور بعد الاتصال مع الممرض.
الدوائية
الامتصاص والتوزيع في حالة الابتلاع ، يدخل حوالي 20٪ من الجرعة المدارة للدواء في الدورة الدموية العامة. بعد 24 ساعة من حقنه في الجسم ، يتراكم الدواء بشكل رئيسي في الكبد ، إلى حد أقل في الرئتين ، والغدة الزعترية ، والطحال ، والكليتين ، والعقد اللمفاوية.ولوحظ تركيز منخفض في الأنسجة الدهنية والقلب والعضلات والخصيتين والدماغ وبلازما الدم. يتم تفسير المحتوى المنخفض من Kagocel في الدماغ من خلال الوزن الجزيئي العالي للدواء ، مما يجعل من الصعب عليه اختراق BBB. في بلازما الدم ، يكون الدواء بشكل محدد في الشكل المقيد: مع الدهون - 47 ٪ ، مع البروتينات - 37 ٪. الجزء غير المصادق من المخدرات هو حوالي 16 ٪ ، مع إدارة يومية متكررة من Kagotsel Vd يختلف على نطاق واسع في جميع الأجهزة المدروسة. يكون تراكم الدواء في الطحال والغدد الليمفاوية واضحًا بشكل خاص ، ويتم إفرازه من الجسم بشكل رئيسي من خلال الأمعاء: بعد 7 أيام من الابتلاع ، يتم إخراج 88٪ من الجرعة المأخوذة من الجسم ، بما في ذلك 90 ٪ من خلال الأمعاء و 10 ٪ عن طريق الكلى. في الهواء الزفير ، لم يتم الكشف عن المخدرات.
شهادة
تطبق في البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 سنوات كعامل وقائي وعلاجي للأنفلونزا وغيرها من الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة (ARVI) ، فضلا عن أداة علاجية لالهربس في البالغين.
موانع
الحمل والرضاعة. سن حتى 3 سنوات ؛ فرط الحساسية لمكونات الدواء: نقص اللاكتيز ، عدم تحمل اللاكتوز ، سوء امتصاص الغلوكوز-الجالاكتوز.
احتياطات السلامة
لا تتجاوز الجرعات الموصى بها.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
بسبب عدم وجود البيانات السريرية اللازمة ، لا ينصح باستخدام الدواء أثناء الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية) التأثير على القدرة على قيادة المركبات الآلية وآليات التحكم لم يتم دراسة تأثير الدواء على القدرة على قيادة المركبات والآليات.
الجرعة والإعطاء
للإعطاء عن طريق الفم.
آثار جانبية
الحساسية قد تتطور.
جرعة مفرطة
العلاج: في حالة الجرعة الزائدة العرضية ، فمن المستحسن أن يصف مشروبًا غزيرًا ، ويحث على التقيؤ.
التفاعل مع أدوية أخرى
يتم الجمع بين الدواء Kagocel جيدا مع غيرها من الأدوية المضادة للفيروسات ، مناعة والمضادات الحيوية (تأثير المضافة).
تعليمات خاصة
لتحقيق تأثير علاجي ، ينبغي أن تبدأ إدارة Kagocel في موعد لا يتجاوز اليوم الرابع من بداية المرض.