Kagocel comprimidos 12mg N10
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Ingredientes activos
Kagocel
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Kagocel (Kagocel) Concentración del ingrediente activo (mg): 12
Efecto farmacologico
Fármaco antiviral, inductor de la síntesis de interferón. El principio activo es la sal sódica del copolímero (1-4) -6-0-carboximetil-β-D-glucosa, (1-4) -β-D-glucosa y (21-24) -2,3,14,15. , 21,24,29,32-octahidroxi-23- (carboximetoximetil) -7,10-dimetil-4, 13-di (2-propil) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptaciclo [23.3.2.216. 20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaenea. Causas educación en el cuerpo el así llamado interferón tardío humano, que es una mezcla de interferón alfa y beta con alta actividad antiviral. Kagocel causa la producción de interferones en prácticamente todas las poblaciones celulares involucradas en la respuesta antiviral del cuerpo: linfocitos T y B, macrófagos, granulocitos, fibroblastos, células endoteliales. Cuando se ingiere una dosis única de Kagocel, el título de interferón en suero alcanza su máximo después de 48 horas. La respuesta de interferón del cuerpo a Kagotsel se caracteriza por una circulación prolongada (hasta 4-5 días) de interferón en el torrente sanguíneo. La dinámica de la acumulación de interferón en el intestino cuando se lleva el medicamento al interior no coincide con la dinámica de los títulos de interferón circulante. En el suero, la producción de interferón alcanza valores altos solo 48 horas después de tomar Kagocel, mientras que en el intestino la producción máxima de interferones se observa después de 4 horas. La preparación de Kagocel, cuando se administra en dosis terapéuticas, no es tóxica y no se acumula en el cuerpo. El fármaco no tiene propiedades mutagénicas ni teratogénicas, no es cancerígeno y no tiene un efecto embriotóxico. El tratamiento más efectivo con Kagocel se logra cuando se prescribe a más tardar el cuarto día desde el inicio de la infección aguda. Para fines profilácticos, el medicamento puede usarse en cualquier momento, incl. e inmediatamente después del contacto con el patógeno.
Farmacocinética
Absorción y distribución En caso de ingestión, aproximadamente el 20% de la dosis administrada del fármaco entra en la circulación general. 24 horas después de ser inyectado en el cuerpo, el fármaco se acumula principalmente en el hígado, en menor medida en los pulmones, el timo, el bazo, los riñones y los ganglios linfáticos.Se observa baja concentración en tejido adiposo, corazón, músculos, testículos, cerebro, plasma sanguíneo. El bajo contenido de Kagocel en el cerebro se explica por el alto peso molecular del fármaco, lo que dificulta su penetración a través de la BBB. En el plasma sanguíneo, el fármaco se encuentra principalmente en forma unida: con lípidos - 47%, con proteínas - 37%. La porción no unida del fármaco es aproximadamente del 16%. Con la administración repetida diaria de Kagotsel Vd varía ampliamente en todos los órganos estudiados. Especialmente pronunciada es la acumulación del fármaco en el bazo y los ganglios linfáticos. Excreción Se excreta del cuerpo, principalmente a través de los intestinos: 7 días después de la ingestión, el 88% de la dosis administrada se excreta del cuerpo, incluyendo 90% a través de los intestinos y 10% a través de los riñones. En el aire exhalado, la droga no se detecta.
Indicaciones
Se aplica en adultos y niños de 3 años como agente preventivo y terapéutico para la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), así como una herramienta terapéutica para el herpes en adultos.
Contraindicaciones
Embarazo y lactancia; edad hasta 3 años; Hipersensibilidad a los componentes del fármaco: deficiencia de lactosa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido a la falta de datos clínicos necesarios, no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) .Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos de motor y mecanismos de control No se ha estudiado el efecto del medicamento sobre la capacidad de conducir vehículos y mecanismos.
Posología y administración.
Para la administración oral.
Efectos secundarios
Pueden desarrollarse reacciones alérgicas.
Sobredosis
Tratamiento: en caso de sobredosis accidental, se recomienda prescribir una bebida pesada, inducir el vómito.
Interacción con otras drogas.
El medicamento Kagocel está bien combinado con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos (efecto aditivo).
Instrucciones especiales
Para lograr un efecto terapéutico, la administración de Kagocel debe iniciarse a más tardar el cuarto día desde el inicio de la enfermedad.