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有効成分
カゴセル
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丸薬
構成
活性成分：カゴセル（Kagocel）有効成分濃度（mg）：12
薬理効果
抗ウイルス薬、インターフェロン合成の誘導物質。活性物質は、コポリマー（1-4）-6-0-カルボキシメチル-β-D-グルコース、（1-4）-β-D-グルコース及び（21-24）-2,3,14,15 、21,24,29,32-オクタヒドロキシ-23-（カルボキシメトキシメチル）-7,10-ジメチル-4,13-ジ（2-プロピル）-19,22,26,30,31,31,3-ペンタオキサヘプタシクロ[23.3.2.216。 20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotiaconthus-1,3,5（28）、6,8（27）、9（18）、10,12（17）、13,15-デカネア。ヒトのいわゆる後期インターフェロンであり、これは高い抗ウイルス活性を有するαインターフェロンとβインターフェロンの混合物である。 Kagocelは、TおよびBリンパ球、マクロファージ、顆粒球、線維芽細胞、内皮細胞のような、体の抗ウイルス応答に関与する事実上すべての細胞集団においてインターフェロンの産生を引き起こす。カゴセルの単回用量を摂取すると、血清中のインターフェロンの力価は48時間後に最大値に達する。カゴセル投与に対する体のインターフェロン応答は、血流中のインターフェロンの循環が長引く（最大4~5日）ことを特徴とする。薬物を内部に取り込むときの腸内のインターフェロンの蓄積の動態は、循環するインターフェロンの力価の力学と一致しない。血清中、インターフェロンの生産は、Kagocelを摂取した48時間後に高い値に達し、腸では、インターフェロンの最大産生が4時間後にすでに観察されています。この薬剤は、突然変異誘発性および催奇性の特性を持たず、発癌性でもなく、胎児毒性もない。カゴセルによる最も効果的な治療は、急性感染の発症から4日目までに処方される場合に達成される。予防目的のために、この薬物は、病原体と接触した直後。
薬物動態
吸収と分配摂取の場合、投与された投与量の約20％が一般循環に入る。体内に注射されてから24時間後、薬物は主に肝臓に蓄積され、肺、胸腺、脾臓、腎臓、リンパ節にはほとんど蓄積されない。低濃度は、脂肪組織、心臓、筋肉、睾丸、脳、血漿に認められる。脳内のKagocelの含有量が低いことは、薬物の高分子量によって説明され、BBBに浸透しにくくなります。血漿では、薬物は主に結合形態である：脂質（47％）、タンパク質（37％）である。薬物の非結合部分は約16％である。カゴセルの毎日の反復投与では、Vdは、研究された全ての器官において幅広く変化する。排泄は、主に腸から体内に排出されます：摂取7日後、投与量の88％が体内から排泄されます。腸から90％、腎臓から10％。吐き出された空気中では、薬物は検出されない。
適応症
インフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）の予防および治療薬としての成人および小児、ならびに成人におけるヘルペス治療ツールとして適用されます。
禁忌
妊娠と授乳; 3歳までの年齢;ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
必要な臨床データがないため、妊娠中および授乳中（授乳中）の使用は勧められません。自動車および制御機構を駆使する能力への影響車両および機構を駆動する能力に対する薬物の効果は研究されていません。
投与量および投与
経口投与の場合。
副作用
アレルギー反応があらわれることがあります。
過剰摂取
治療：偶発的な過剰摂取の場合には、大量の飲み物を処方し、嘔吐を誘発することが推奨される。
他の薬との相互作用
薬Kagocelは、他の抗ウイルス薬、免疫調節薬、抗生物質（相加効果）とよく結合しています。
注意事項
治療効果を得るために、カゴセルの投与は、疾患の発症から4日以内に開始されるべきである。