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Ingrédients actifs
Kagocel
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Kagocel (Kagocel) Concentration en ingrédient actif (mg): 12
Effet pharmacologique
Antiviral, inducteur de la synthèse d'interféron. La substance active est le sel de sodium du copolymère (1-4) -6-0-carboxyméthyl-β-D-glucose, (1-4) -β-D-glucose et (21-24) -2,3,14,15. , 21,24,29,32-octahydroxy-23- (carboxyméthoxyméthyl) -7,10-diméthyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyclo [23.3.2.216. 20.05.28.08.27.09.18.012.17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-décaenea. Entraîne l'éducation dans le corps le soi-disant interféron humain, qui est un mélange d’interféron alpha et bêta à haute activité antivirale. Kagocel provoque la production d'interférons dans pratiquement toutes les populations de cellules impliquées dans la réponse antivirale de l'organisme: lymphocytes T et B, macrophages, granulocytes, fibroblastes, cellules endothéliales. En cas d'ingestion d'une dose unique de Kagocel, le titre de l'interféron dans le sérum atteint son maximum après 48 heures.La réponse de l'interféron du corps à l'administration de Kagotsel est caractérisée par une circulation prolongée (jusqu'à 4-5 jours) de l'interféron dans le sang. La dynamique de l'accumulation d'interféron dans l'intestin lors de l'entrée du médicament ne coïncide pas avec la dynamique des titres d'interféron en circulation. Dans le sérum, la production d'interféron n'atteint des valeurs élevées que 48 heures après la prise de Kagocel, tandis que dans l'intestin, la production maximale d'interférons est observée après 4 heures au maximum.La préparation de Kagocel, lorsqu'elle est administrée à des doses thérapeutiques, n'est pas toxique et ne s'accumule pas dans le corps. Le médicament n'a pas de propriétés mutagènes ni tératogènes, ni cancérigène, ni effet embryotoxique. Le traitement le plus efficace à base de Kagocel est obtenu lorsqu'il est prescrit au plus tard le quatrième jour suivant le début de l'infection aiguë. À des fins prophylactiques, le médicament peut être utilisé à tout moment, incl. et immédiatement après le contact avec l'agent pathogène.
Pharmacocinétique
Absorption et distributionEn cas d'ingestion, environ 20% de la dose administrée du médicament pénètre dans la circulation générale. 24 heures après son injection dans l'organisme, le médicament s'accumule principalement dans le foie, dans une moindre mesure dans les poumons, le thymus, la rate, les reins et les ganglions lymphatiques.Une faible concentration est notée dans les tissus adipeux, le cœur, les muscles, les testicules, le cerveau et le plasma sanguin. La faible teneur en Kagocel dans le cerveau s'explique par le poids moléculaire élevé du médicament, qui rend difficile sa pénétration à travers la BHE. Dans le plasma sanguin, le médicament est principalement sous forme liée: avec lipides - 47%, avec protéines - 37%. La portion non liée du médicament représente environ 16% des cas.Avec l'administration quotidienne et répétée de kagotsel Vd, la variation varie considérablement entre tous les organes étudiés. L'accumulation du médicament dans la rate et les ganglions lymphatiques est particulièrement prononcée. ExcrétionIl est excrété par l'organisme, principalement par les intestins: 7 jours après l'ingestion, 88% de la dose administrée est excrété par l'organisme, notamment 90% par les intestins et 10% par les reins. Dans l'air expiré, le médicament n'est pas détecté.
Des indications
Utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 3 ans en tant qu'agent préventif et thérapeutique contre la grippe et les autres infections virales respiratoires aiguës (IVRA), ainsi que comme outil thérapeutique pour l'herpès chez l'adulte.
Contre-indications
Grossesse et allaitement; âge jusqu'à 3 ans; hypersensibilité aux composants du médicament: déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En raison du manque de données cliniques nécessaires, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) est déconseillée .. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Son effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié.
Posologie et administration
Pour administration orale.
Effets secondaires
Des réactions allergiques peuvent se développer.
Surdose
Traitement: en cas de surdosage accidentel, il est recommandé de prescrire une boisson forte, provoquer des vomissements.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament Kagocel est bien associé à d’autres médicaments antiviraux, immunomodulateurs et antibiotiques (effet additif).
Instructions spéciales
Pour obtenir un effet thérapeutique, l'administration de Kagocel doit être débutée au plus tard le 4e jour suivant le début de la maladie.